Вопрос № 1521: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ВДКН НЕОБХОДИМО, ЧТОБЫ В ХОДЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БЫЛО ВЫЯВЛЕНО

Эндокринология

Выберите один ответодновременно 2 одинаковые мутации в определяемых положениях гена (гомозиготная мутация, но не 2 разные мутации в гетерозиготном положении), т.к. ВДКН является аутосомно-рецессивным заболеваниемодновременно 2 разные мутации в определяемых положениях гена (2 разные мутации в гетерозиготном положении, но не гомозиготная мутация), т.к. ВДКН является аутосомно-рецессивным заболеваниемодновременно 2 мутации в определяемых положениях гена (гомозиготная мутация либо 2 разные мутации в гетерозиготном положении), т.к. ВДКН является аутосомно-рецессивным заболеваниемминимум 1 мутация в определяемых положениях гена (отсутствие мутации в одном аллеле и хотя бы одна мутация в другом), т.к. ВДКН является аутосомно-доминантным заболеванием

Посмотреть ответ

Правильный ответ: одновременно 2 мутации в определяемых положениях гена (гомозиготная мутация либо 2 разные мутации в гетерозиготном положении), т.к. ВДКН является аутосомно-рецессивным заболеванием

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)