Вопрос № 772: НЕОБХОДИМОСТЬ ВЕДЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДОКУМЕНТА О ПОЛИТИКЕ И ЦЕЛЯХ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СУБЪЕКТА РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ, В КОТОРОМ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ СПОСОБЫ МИНИМИЗАЦИИ РИСКОВ ПОПАДАНИЯ В ГРАЖДАНСКИЙ ОБОРОТ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК РЕГЛАМЕНТИРОВАНА

Управление и экономика фармации

Выберите один ответПравилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского примененияФедеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»Постановлением Правительства РФ от 12.12.2015 № 1360 «Об отдельных вопросах противодействия обороту фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий»Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Посмотреть ответ

Правильный ответ: Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)