Гастроэнтерология - кейс 135 — задача № 135
На приеме у гастроэнтеролога мать с 5-летним ребенком.
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
На приеме у гастроэнтеролога мать с 5-летним ребенком.
Жалобы
На утомляемость, слабость, периодические головные боли, повышенный аппетит, ультразвуковые изменения со стороны печени.
Анамнез заболевания
В 2 года на УЗИ брюшной полости выявлена спленомегалия, изменения расценены как реакция на частые инфекции. Далее по спленомегалии не наблюдался. При проведении проф.осмотра в детском саду в 5 лет обнаружена гепатоспленомегалия.
В ОАК: Нв 135,6 г/л, эр.- 5,0х1012/л, лейк – 6,9%, тромб - 180х109. СОЭ – 10 мм/ч.
В биохимическом анализе крови: АЛТ – 99ед/л, АСТ- 59,6 ед/л, ГГТ – 49,8 ед/л, ЩФ –284,1ед/л, холестерин общ. -7,22 ммоль/л, ЛПНП –6,17 моль/л, ЛПВВ- 0,9 моль/л, триглицериды –1,64 моль/л (0,1-1,43).
Кровь на Ат к пищевым аллергенам: молоко коровье, ржаная мука, картофель, треска, говядина, свинина, курица, кабачок, рис, греча, яичный белок, пшеничная мука, яблоко - отрицательные.
ИФА крови на лямблиоз, аскаридоз, токсокароз, хеликобактер - отрицательный.
Аутоантитела: ANA – отрицат.
ЭГДС: Гастрит антрума, невыраженный. Дуоденит, минимально выраженный.
УЗИ щитовидной железы: левая доля – 16, толщина – 13 мм, длина - 30 мм; правая доля – 14х12х30 мм, перешеек – 1,8 мм. Общий объем = 5,403 см3 (1,09-3,01 см3). Паренхима – однородная, эхогенность средняя. При ЦДК кровоток усилен. Региональные л/узлы не визуализируются.
*Заключение:* УЗ признаки эндемического зоба.
Эхо-КГ: Морфометрические и функциональные параметры сердца в норме. Крупные сосуды, клапаны, перегородки, полости не изменены. Сократимость миокарда в норме. Диастолическая функция не изменена. ЭКГ от 08.06.18г: Синусовая аритмия с ЧСС – 96-108 уд. в мин. Вертикальное положение ЭОС. Остеоденситометрия поясничного отдела позвоночника (L2-L4): Минеральная плотность костной ткани в пределах нормальных значений (-1%). Z=-0,1. BMD = 0,634.
Консультация гематолога: по данным миелограмм данных за заболевания крови нет.
Консультация эндокринолога: Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности.
Рекомендовано: Йодид калия по 100 мкг/сут.
Энзимодиагностика и молекулярно-генетические исследования: кислая липаза в пятне крови: 0.02 нМ/час/пятно (N 0.16-1.8).
ТМС: данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального в-окисления не выявлено.
Исследование гена LIPA – В 7 экзоне обнаружена однонуклеотидная замена NM 000235.3с 796G>T (pGly266Term) в гетерозиготном состоянии. В 8 экзоне обнаружена однонуклеотидная замена NM 000235.3с 894G > А в гетерозиготном состоянии.
Анамнез жизни
Ребенок от 6 беременности, протекавшей на фоне ожирения. Роды – 3, срочные, самостоятельные. Закричал сразу. Оценка по шкале Апгар 9/9 баллов. Вес при рождении - 3000 г, длина- 51 см. Ранний неонатальный период протекал гладко. Грудное вскармливание до 6 мес. Прикормы введены по возрасту. Профилактические прививки проведены по возрасту. Перенесенные заболевания: ребенок относится к группе часто болеющих детей: на первом году ОРИ 6 раз, на втором 8 раз, на третьем 9 раз, на четвертом 4 раза, на пятом 5 раз. Курсы антибиотиков приблизительно 4 р/год (флемоксин, аугментин, азитромицин) Аллергоанамнез не отягощен. Наследственность: у матери гиперхолестеринемия.
Объективный статус
Состояние средней тяжести по основному заболеванию, самочувствие удовлетворительное. Жалобы на утомляемость, слабость, периодические головные боли. Вес – 22 кг. Рост – 111 см, ИМТ – 17,9; Z score = {plus} 1,71; 95,6 percent. Кожные покровы бледно-розовые, чисты. Катаральных явлений нет. Повышенного питания, подкожно-жировая клетчатка развита избыточно на животе. Дыхание через нос свободное. В легких при аускультации – везикулярное дыхание, хрипов нет. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца звучные, ритмичные, ЧСС- 93 уд. в минуту. АД- 92/56 мм рт.ст. Язык слегка обложен у корня белым налетом. Живот увеличен в объеме за счет выраженной подкожно-жировой клетчатки, доступен глубокой пальпации. Печень увеличена: из-под края реберной дуги по среднеключичной линии {plus} 3 см, мягкоэластической консистенции. Селезенка {plus} 2 см. Стул регулярный, оформленный. Диурез положительный.
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: гиперхолестеринемия; дислипидемия; низкий уровень кислой липазы в пятне крови
- гиперхолестеринемия
В гепатоцитах с дефицитом лизосомной кислой липазы увеличение синтеза холестерина приводит к увеличению продукции холестерина ЛПОНП и его секреции. Это, в свою очередь, стимулирует образование холестерина ЛПНП и, таким образом, может выступать в качестве важного содействующего фактора в развитии гиперхолестеринемии при ДЛКЛ
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1) - дислипидемия
Нарушения функции клеток сопровождается дислипидемией с повышенным уровнем общего холестерина в сыворотке крови, высоким уровнем холестерина ЛПНП, аполипопротеина В, повышенным или нормальным уровнем триглицеридов. Изменения в липидограмме соответствуют изменениям при дислипидемии IIb, что приводит к ускоренному развитию атеросклероза, сердечно-сосудистых нарушений и преждевременной смертности.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1) - низкий уровень кислой липазы в пятне крови
Основными диагностическими маркерами ДЛКЛ, подтверждающими заболевание являются выявление дефицита активности лизосомной кислой липазы. Уровень лизосомной кислой липазы определяется в пятне крови. Преимуществами метода является небольшой объем образца, транспортировка в специализированные лаборатории при температуре окружающей среды, а также возможность длительного хранения.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
(2)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильные ответы: МРТ брюшной полости; ультразвуковое исследование брюшной полости
- МРТ брюшной полости
При проведении МРТ органов брюшной полости выявляют гепатоспленомегалию, при болезни Вольмана определяются гипертрофированные брыжеечные и периаортальные лимфатические узлы. Проведение данного исследования необходимо для оценки степени жировой дистрофии печени, а также для определения характера течения заболевания и эффективности проводимой патогенетической терапии
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
(2) - ультразвуковое исследование брюшной полости
Отложение эфиров холестерина в ткани печени приводит к мелкокапельной жировой дистрофии, что вызывает повреждение клеток печени. По данным УЗИ органов брюшной полости может быть выявлена увеличение размеров печени с изменением паренхимы в виде мекоочаговой диффузной неоднородности, картина жирового гепатоза. Увеличение размеров селезенки, выявление признаков портальной гипертензии (при циррозе печени). Также при ультразвуковом исследовании можно определить кальцинаты в надпочечниках, что является дополнительным критерием в пользу болезни Вольмана.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
(2)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: Дефицит лизосомной кислой липазы: болезнь накопления эфиров холестерина
- Дефицит лизосомной кислой липазы: болезнь накопления эфиров холестерина
Дефицит кислой лизосомальной липазы (ДЛКЛ) – редкое аутосомно-рецессивное заболевание из группы лизосомных болезней, связанное с наличием мутаций гена LIPA. Возникает в результате недостаточной активности фермента лизосомной кислой липазы, что приводит к прогрессирующему накоплению липидов повсеместно, в том числе печени, сердечно-сосудистой и центральной нервной системах.
Выделяют две формы заболевания: болезнь Вольмана и болезнь накопления эфиров холестерина.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: избыточная масса тела (Zscore имт= +1,71)
- избыточная масса тела (Zscore имт= +1,71)
Диагноз поставлен на основании, предложенной ВОЗ: классификаций нарушений пищевого статуса.ВОЗ. Нормы роста детей (Z-Score длина тела/возраст, Z-Score масса тела/длина тела, Z-Score масса тела/возраст, Z-Score ИМТ). Программа WHO Antro (для детей до 5 лет) и программа WHO Antro Plus (для детей старше 5 лет)
С учетом рекомендаций ВОЗ, ожирение у детей и подростков следует определять как {plus} 2,0 SDS ИМТ, а избыточную массу тела от {plus} 1,0 до {plus} 2,0 SDS ИМТ.
Клинические рекомендации Минздрава России. Ожирение у детей, 2024 г.
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: себелипазы альфы
- себелипазы альфы
Единственно возможным вариантом патогенетического лечения ДЛКЛ является назначение фермент-заместительного лечения препаратом «Себелипаза альфа» Лечение ДЛКЛ заключается в восстановлении сниженного уровня фермента для предотвращения накопления эфиров холестерина и триглицеридов и, как следствие, восстановлении нормальной функции органа.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
(2)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 1
- 1
Препарат Себелипаза альфа – это рекомбинантная кислая лизосомная липаза человека. Действующее вещество попадает в лизосомы клеток за счет связывания со специфическими рецепторами, где оказывает непосредственный терапевтический эффект. Доза препарата зависит от формы болезни: при болезни Вольмана она составляет 3 мг/кг/сут, при Болезни накопления эфиров холестерина 1 мг/кг внутривенно капельно. Режим введения при болезни накопления эфиров холестерина 1 раз в 2 нед.,
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
(2)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: 1 раз в 2 недели
- 1 раз в 2 недели
Sebelipasa Аlfa при болезни накопления эфиров холестерина назначается из расчета 1мг/кг 1раз в 2 нед, пожизненно.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
(2)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: внутривенно капельно
- внутривенно капельно
Препарат вводиться внутривенно капельно из расчета 1 мг/кг х 1 раз в 2 нед.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: пожизненно
- пожизненно
Доза препарата зависит от формы болезни: при болезни Вольмана она составляет 3 мг/кг/сут, при Болезни накопления эфиров холестерина 1 мг/кг внутривенно капельно. Режим введения при болезни накопления эфиров холестерина 1 раз в 2 нед., терапия пожизненная.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: углеводов и жиров
- углеводов и жиров
Исключаются легкорастворимые и быстро всасываемые сахара. Ограничивают рафинированные сахара, продукты, богатые углеводами (дыни, виноград, бананы, финики).
Количество жира в рационе уменьшают на 10—13% (жиры животного происхождения ограничивают, дают растительные жиры). Исключают приправы и экстрактивные вещества.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
Клинические рекомендации Минздрава России. Ожирение у детей, 2024 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: витаминов
- витаминов
Рекомендовано пациентам с БНЭХ назначение витаминов в связи с недостаточным их усвоением, обусловленным нарушением кишечного всасывания, с целью коррекции их дефицита.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
Посмотреть ответ и обоснования из источника
Правильный ответ: цирроза печени
- цирроза печени
Прогноз при болезни накопления эфиров холестерина (БНЭХ) зависит от возраста манифестации заболевания и выраженности клинических проявлений. Своевременная диагностика и назначение патогенетической терапии на ранних стадиях заболевания определяет благоприятный прогноз и улучшает качество жизни детей с БНЭХ, предотвращая развитие цирроза печени.
Клинические рекомендации ассоциации медицинских генетиков. Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы), 2023 г.
(1)
Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.
Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)