Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Эндокринология - кейс 86 — задача № 86

Эндокринология

Женщина 25 лет была направлена на консультацию к врачу-эндокринологу.

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Женщина 25 лет была направлена на консультацию к врачу-эндокринологу.

Жалобы

На немотивированную слабость, утомляемость, задержки менструаций до нескольких месяцев .

Анамнез заболевания

Обозначенные жалобы в течение последних 2 лет. Обратилась к гинекологу по месту жительства. Была выявлена гиперпролактинемия до 2556 (до 500) мкМЕ/мл, показатели ФСГ – 6.57 мМЕ/мл, ЛГ 3.5 мМЕ/мл. Прием препаратов, влияющих на уровень пролактина, отрицает.

Анамнез жизни

Наследственный анамнез: мать пациентки наблюдается у эндокринолога по поводу пролактиномы.

Перенесла перелом левой лучевой кости при падении с высоты собственного роста 8 месяцев назад.

Другие хронические заболевания отрицает.

Не курит, алкоголем не злоупотребляет.

Профессиональные вредности отрицает.

Аллергический анамнез не отягощен.

Объективный статус

Общее состояние удовлетворительное. Сознание ясное. В контакт вступает легко. Телосложение правильное. Рост – 179 см, масса тела – 61 кг. Кожные покровы телесного цвета, стрий нет. Отеки не определяются. Молочные железы – без особенностей, галакторея отсутствует. Щитовидная железа не увеличена, подвижная при глотании, эластической консистенции, безболезненна. Дыхание везикулярное. ЧДД – 16 в минуту. Тоны сердца ритмичные, пульс – 63 в минуту, АД – 127/76 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень по краю реберной дуги.

Результаты обследования

Повторное определение уровня пролактина

Пролактин 1498.5 (63.6 – 505.3) мкМЕ/мл

Проба с инсулиновой гипогликемией

Кортизол крови – 685 нмоль/л

Результаты обследования

МРТ головного мозга с контрастированием

Определяется интраселлярно расположенная макроаденома гипофиза 12х13 мм без признаков компрессии хиазмы.

Результаты обследования

Общий кальций и паратгормон

Общий кальций - 2.91 (до 2.55) ммоль/л

Паратгормон – 77 (25-65) пг/мл

Заключение из исходной задачи

Диагноз

Синдром множественных эндокринных неоплазий тип 1

Результаты обследования

MEN1

Мутация положительна

Вопрос № 1

План обследования

Необходимым для подтверждения диагноза гиперпролактинемии лабораторным методом исследования является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: повторное определение уровня пролактина

Вопрос № 2

План обследования

Для установления генеза гиперпролактинемии у пациентки следует выполнить

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: МРТ головного мозга с контрастированием

Вопрос № 3

План обследования

С учетом клинико-анамнестических данных, у пациентки целесообразно исследование уровня

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: общего кальция и паратгормона

Вопрос № 4

Диагноз

Выявленные нарушения фосфорно-кальциевого обмена следует трактовать как

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: первичный гиперпаратиреоз

Вопрос № 5

План обследования

Предпочтительным первым этапом визуализации при первичном гиперпаратиреозе является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: УЗИ околощитовидных желез

Вопрос № 6

Диагноз

У пациентки следует подозревать

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: Синдром множественных эндокринных неоплазий тип 1

Вопрос № 7

План обследования

Для верификации диагноза у пациентки необходимо исследовать мутацию в гене

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: _MEN1_

Вопрос № 8

Лечение

Тактика в отношении первичного гиперпаратиреоза у пациентки должна заключаться в

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: первичном хирургическом лечении

Вопрос № 9

Лечение

Объем хирургического лечения по поводу первичного гиперпаратиреоза у пациентки должен составлять

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: субтотальная паратиреодэктомия

Вопрос № 10

Лечение

Методом выбора при лечении пролактиномы у пациентки является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: назначение каберголина

Вопрос № 11

Вариатив

Классическим компонентом синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1 является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: опухоль клеток островков Ларгенганса

Вопрос № 12

Вариатив

При синдроме МЭН1 происходит

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: инактивирующая мутация в гене супрессоре опухоли

  • инактивирующая мутация в гене супрессоре опухоли

    При синдроме МЭН1 происходит мутация в гене _MEN 1_, кодирующем белок менин. Менин обладает свойствами супрессора опухолевого роста, участвуя в процессах репликации и репарации ДНК, транскрипции и модификации хроматина.

    Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз 2020

    Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.

    (1)

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)