Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Клиническая фармакология - кейс 364 — задача № 364

Клиническая фармакология

Врач-клинический фармаколог вызван на консультацию к больному Б, 57 лет, поступившему с диагнозом анемия хронической болезни почек.

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Врач-клинический фармаколог вызван на консультацию к больному Б, 57 лет, поступившему с диагнозом анемия хронической болезни почек.

Жалобы

Быстрая утомляемость, снижение двигательной активности, однократная потеря сознания.

Анамнез заболевания

Обратился в поликлинику с жалобами в течение 3 месяцев на быструю утомляемость, снижение двигательной активности, однократную потерю сознания. Известно, что пациент наблюдается в поликлинике по месту жительства по поводу хронической болезни почек. В клиническом анализе крови отмечалось снижение гемоглобина до 81 г/л, эритроциты 3.2*1012/л, в связи с чем пациент госпитализирован по направлению поликлиники в терапевтическое отделение стационара. В ходе госпитализации по результатам сбора анамнеза, физикального, лабораторного, инструментального исследований выставлен диагноз анемия при ХБП средней степени тяжести.

Анамнез жизни

* Рост и развитие без особенностей.

* Перенесённые заболевания – ОРВИ, ветряная оспа.

* Операций не было.

* Контакт с инфекционными больными отрицает.

* Аллергический анамнез – не отягощён.

* Жилищно-бытовые условия удовлетворительные.

* Питание регулярное, редко употребляет мясные продукты.

Объективный статус

Рост 171 см, вес 68 кг.

Состояние средней степени тяжести, сознание ясное. Кожа, слизистые бледной окраски, удовлетворительной влажности. Периферические лимфатическое узлы не увеличены. Дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД=16/мин. Тоны сердца ясные, ритмичные, ЧСС 64/мин. АД 130/85 мм рт ст. Живот безболезненный, доступен глубокой пальпации. Печень по краю рёберной дуги. Периферических отёков нет. Физиологические отправления без особенностей.

Вопрос № 1

Вариатив

Рекомендованный метод введения препаратов железа у пациентов с ХБП на додиализной стадии

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: перорально

Вопрос № 2

Вариатив

Назначение препаратов железа для поддержания уровня насыщения трансферрина выше 20% и ферритина выше _____ нг/мл

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 100

Вопрос № 3

Вариатив

Рекомендуется назначение препаратов железа для поддержания уровня насыщения трансферрина выше 20% и ферритина выше +_____+ нг/мл

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 100

Вопрос № 4

Вариатив

При внутривенном введении препаратов железа нежелательным явлением может служить

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: анафилактический шок

Вопрос № 5

Вариатив

Согласно ВОЗ, данная нежелательная реакция относится к типу

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: В

  • В

    Тип B - непрогнозируемые (непредсказуемые) эффекты

    Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021

    (1)

Вопрос № 6

Вариатив

Согласно ВОЗ, Тип А - это

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: результат фармакологического действия ЛС

  • результат фармакологического действия ЛС

    Тип А - прогнозируемые (предсказуемые) эффекты

    Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021

    (1)

Вопрос № 7

Вариатив

Средства, стимулирующие эритропоэз, должны назначаться всем пациентам с ХБП, имеющим уровень Hb ниже +_____+ г/л

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 100

Вопрос № 8

Вариатив

Ориентировочная начальная доза эпоэтина альфа (рекомбинантный человеческий ЭПО) составляет +________+ Ед/кг 3 раза в неделю

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 20-50

Вопрос № 9

Вариатив

Возможные пути введения рекомбинантного человеческого эритропоэтина

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: подкожно или внутривенно

Вопрос № 10

Вариатив

К стимуляторам эритропоэза длительного действия относится препарат

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: дарбопоэтин альфа

  • дарбопоэтин альфа

    С целью разработки более удобных схем введения препаратов и комплаентности больных созданы и продолжают создаваться новые ССЭ, позволяющие вводить их реже существующих препаратов рчЭПО. Одним из таких препаратов ССЭ второго поколения является дарбопоэтин альфа (аранесп). Молекула дарбопоэтина альфа содержит 2 дополнительны е N-связанные углеводные цепочки, придающие ему большую метаболическую стабильность in vivo, что позволяет вводить его 1 раз в 2 недели больным как на ЗПТ, так и в преддиализный период. ДА дозируется в микрограммах, стандартным коэффициентом пересчета международных единиц активности рчЭПО в мкг ДА при конверсии является деление дозы рчЭПО на 200, (у детей до 18 лет на 240), однако многие авторы отмечают, что этот коэффициент может впоследствии изменяться до 300 и ниже в фазе поддерживающей терапии.

    Клинические рекомендации Минздрава России. Анемия при хронической болезни почек, 2024 г.

    (1)

Вопрос № 11

Вариатив

Наиболее частой клинической проблемой терапии эритропоэтином является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: усугубление течения артериальной гипертензии

Вопрос № 12

Вариатив

На фоне приёма эритропоэтина у пациента развилась артериальная гипертензия. При этом необходимо заполнить

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата в Росздравнадзор

  • извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата в Росздравнадзор

    Субъекты обращения лекарственных средств (медицинские организации) в срок, не превышающий 15 календарных дней со дня наступления нижеперечисленных событий, сообщают в Росздравнадзор о следующих нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата для медицинского применения и иной информации по безопасности и эффективности, выявленной данной медицинской организацией, за исключением нежелательных реакций, выявленных в ходе проведения клинических исследований

    ПРИКАЗ Росздравнадзора от 17 июня 2024 года № 3518 Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения

    (1)

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)