Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Гематология - кейс 48 — задача № 48

Гематология

Мужчина 66 лет был доставлен бригадой скорой медицинской помощи в приемное отделение терапевтического стационара после обращения в поликлинику по месту жительства.

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Мужчина 66 лет был доставлен бригадой скорой медицинской помощи в приемное отделение терапевтического стационара после обращения в поликлинику по месту жительства.

Жалобы

На появление «мурашек» в области кистей и стоп, головокружение, общую слабость, боли в языке. Отмечает, что коллеги по работе заметили бледность кожи, и желтоватый цвет склер.

Анамнез заболевания

В возрасте 59 лет у пациента внезапно, в покое, возникло чувство жжения за грудиной, сопровождавшееся повышенной потливостью, чувством нехватки воздуха и страхом смерти. Данные жалобы сохранялись в течение нескольких часов. Обращался в поликлинику по месту жительства. На снятой электрокардиограмме патологии не выявлено. В виду тяжёлого состояния и сохраняющегося болевого синдрома пациент был госпитализирован с диагнозом «Острый коронарный синдром». В стационаре повторно снята ЭКГ – без признаков ишемии. Исследованы тропонины: тропонин I=0.1 нг/мл, тропонин T=0.01 нг/мл. Учитывая жалобы на остро возникшую нехватку воздуха, был оценён риск развития тромбоэмболии лёгочной артерии: по шкале Wells 0 баллов (низкий риск ТЭЛА), по шкале Geneva 0 баллов (низкий риск ТЭЛА); на ЭКГ признаков перегрузки правых отделов нет. При проведении ЭхоКГ: ЛП из апикальной позиции 4.0х5.0, ЛП 2.5 – 4.0, ПП из апикальной позиции 2.6х4.2 см, КДО ЛЖ 43 мл, КСО ЛЖ 50 мл, давление в ЛА 28 мм рт. ст., ФВ по методу Симпсона 53%, зон гипо-, дис-, акинезии не выявлено. СДЛА 17 мм рт. ст. Показаний к проведению КТ ангиографии с контрастированием с целью исключения ТЭЛА не было.

Тогда же, при более детальном опросе выяснилось, что пациент отмечал появление болей сразу после приёма пищи (был на банкете), где выпил «большое количество алкоголя». Помимо этого, обращало на себя внимание, что за последние полгода одежда стала велика на 2 размера. Была проведена ЭГДС с биопсией. Заключение: язва малой кривизны в области кардиального отдела; Forrest III. При биопсии были выявлены низкодифференцированные клетки. С целью поиска отдалённых метастазов проводились УЗИ брюшной полости (метастазы в л/у по малой кривизне, в воротах печени, в печени не выявлены), УЗИ малого таза (метастаз Шницлера не выявлен), УЗИ мягких тканей околопупочной области (метастаз сестёр Айриш не выявлен); при пальпации области между ножек грудино-ключичной мышцы слева увеличенных л/у (метастаз Вирхова) обнаружено не было. После нескольких курсов химиотерапии пациенту была проведена проксимальная субтотальная резекция желудка. При выписке рекомендовано наблюдение онколога по месту жительства, соблюдение строгой диеты.

На протяжении последующих 7 лет состояние оставалось удовлетворительным, однако, в течение последнего месяца появились парестезии по типу перчаток и носков, отметил снижение всех видов чувствительности и аппетита, общую слабость, в связи с чем обратился в поликлинику по м/ж, откуда был госпитализирован в стационар с подозрением на транзиторную ишемическую атаку.

Анамнез жизни

* Другие хронические заболевания: Хроническая обструктивная болезнь лёгких.

* Наследственность – отец умер от рака (какого не помнит) в 68 лет.

* Курит 1 пачку в день в течение ~20 лет. Индекс курящего человека – 20 пачка/лет.

* Профессиональных вредностей не имеет

* Аллергических реакций не было

Объективный статус

Состояние при поступлении средней степени тяжести. Температура тела — 36,8°С. При осмотре кожные покровы бледно-розовые. Видимые слизистые: бледные, склеры субиктеричны. Периферических отёков нет. Периферические лимфоузлы не увеличены. Рост 188 см, вес 78 кг, индекс массы тела 22 кг/м2. Суставы нормальных размеров и формы, объем активных и пассивных движений полный. Грудная клетка цилиндрической формы. При сравнительной перкуссии легких звук ясный легочный. При аускультации дыхание жесткое, сухие хрипы над всей поверхностью лёгких. Частота дыхательных движений — 19 в минуту, SpO2 – 97%. При осмотре прекардиальной области патологических деформаций не выявлено. При пальпации области сердца верхушечный толчок локализуется в V межреберье на 1 см кнутри от левой срединно-ключичной линии. Границы относительной сердечной тупости: правая — по правому краю грудины, верхняя — нижний край II ребра, левая — на 2 см кнутри от левой срединно-ключичной линии в V межреберье. При аускультации сердца: тоны сердца ритмичные, приглушённые. Шумов нет. I и II тоны без изменений. Частота сердечных сокращений — 88 ударов в минуту, Пульс ритмичный, симметричный на обеих руках, нормального наполнения и напряжения. Артериальное давление — 123/85 мм рт. ст. Язык: атрофия сосочков языка («лакированный» язык). Живот при поверхностной пальпации мягкий, безболезненный. При глубокой пальпации живота по методу Образцова–Стражеско патологии не выявлено. Размеры печени по Курлову —9х9х8 см. Пальпация печени умеренно безболезненна. Селезенка: не пальпируется. Почки не пальпируются. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Стул и мочеиспускание, со слов пациента, без особенностей.

Результаты обследования

Общий анализ крови

Общий анализ крови с лейкоцитарной формулойЛейкоциты2,4 х 109/л
4,00-10,00Эритроциты2,09 х 1012/л
4,30-5,70Гемоглобин88 г/л
132-173Гематокрит38 %
39,0-49,0MCV109 fL
80,0-99,0МCH38 пг
27,0-34,0MCHC311 г/л
300-380ЦП1,26
0,86-1,05Тромбоциты170 х 109/л
180-320Нейтрофилы5,48 х 109/л
1,80-7,70Лимфоциты2,50 х 109/л
1,00-4,80Моноциты0,67 х 109/л
0,05-0,82Эозинофилы0,26 х 109/л
0,02-0,50Базофилы0,07 х 109/л
0,00-0,08Нейтрофилы61,0%
47,0-72,0Палочкоядерные нейтрофилы5%
1-6%Сегментоядерные нейтрофилы37%
45-72%Лимфоциты54 %
19,0-37,0Моноциты3 %
3,0-12,0Эозинофилы2 %
2,0-5,0СОЭ38 мм/час
2-20

Определение содержания витамина B12 и В9 в сыворотке крови

Цианкобаламин, фолиевая кислотаПоказательРезультат
Референсные значенияВ12, (цианкобаламин) пг/мл70,00
191,0-663,00В9 (Фолиевая кислота), нмоль/л27,90
7,00-39,70

Биохимический анализ крови

Биохимический анализ кровиПоказательРезультат
Референсные значенияОбщий белок80,0 г/л
64,0-83,0Альбумин46 г/л
35,0-52,0Глюкоза4,8 ммоль/л
3,3-5,5Креатинин75,9 мкмоль/л
64-115Азот мочевины3,48 ммоль/л
2,5-9,2Мочевая кислота200,35 мкмоль/л
202,30-416,50Билирубин общий28,0
0,00-21,00Билирубин прямой6,5
0,00-5,00Билирубин непрямой21,5
АСТ29,3 Ед/л
0,0-32,0АЛТ19,4 Ед/л
0,0-33,0ЛДГ350 Ед/л
135-214Железо сыворотки19,0 мкмоль/л
6,60-26,00ОЖСС42,80
45,30-77,10ЛЖСС23,80 мкмоль/л
20,00-62,00Ферритин сыворотки76,0 мкг/л
10,00-120,00Амилаза панкреатическая33 Ед/л
0-53

Исследование на суточную альбуминурию

Альбумин в суточной мочеПоказательРезультат
Референсные значенияАльбумин25,0 мг/сут
0,00-30,00

Результаты обследования

Цитологическое исследование мазка костного мозга

Цитологическое исследование мазка костного мозга
Цитологическое исследование мазка костного мозга
Открыть иллюстрацию в источнике

Макроцитоз, гиперхромия эритроцитов, встречаются эритроциты с базофильной пунктацией.

Цитологическое исследование мазка костного мозга
Цитологическое исследование мазка костного мозга
Открыть иллюстрацию в источнике

Тельца Жолли (тельца Хауэлла-Жолли) - мелкие круглые фиолетово-красные включения размером 1 - 2 мкм, встречаются по 1 (реже по 2 - 3) в одном эритроците. Представляют собой остаток ядра после удаления его РЭС.

Цитологическое исследование мазка костного мозга
Цитологическое исследование мазка костного мозга
Открыть иллюстрацию в источнике

Кольца Кебота - остатки оболочки ядра эритрокариоцита в виде восьмерки или кольца, окрашиваются в красный цвет.

*Заключение:* мегалобластный тип кроветворения: клеточность костного мозга повышена, в препарате большое количество мегалобластов; выявляются гиперсегментированные нейтрофилы, а также гигантские миелоциты, метамиелоциты и п/я нейтрофилы.

Заключение из исходной задачи

Диагноз

B12 дефицитная анемия

Вопрос № 1

План обследования

При обследовании пациента лабораторная диагностика должна включать

Выберите все правильные ответы
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильные ответы: определение содержания витамина B12 и В9 в сыворотке крови; биохимический анализ крови; общий анализ крови

  • определение содержания витамина B12 и В9 в сыворотке крови

    Рекомендуется пациентам с подозрением на В12-дефицитную анемию определение уровня витамина В12 (цианокобаламин) в крови, исследование уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови [1-4,18,21-23].

    Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

  • биохимический анализ крови

    Рекомендуется пациентам с подозрением на В12- дефицитную анемию проведение биохимического анализа крови, включающего определение общего белка, альбумина, АЛТ, АСТ, мочевины, креатинина, ЛДГ, общего билирубина, свободного билирубина, ферритина, железа сыворотки, ОЖСС, трансферрина, НТЖ, для определения функционального состояния печени, почек, поджелудочной железы [1–4, 21].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

  • общий анализ крови

    Рекомендуется всем пациентам с подозрением на В12-дефицитную анемию проведение общего клинического анализа крови с определением абсолютного и относительного числа ретикулоцитов и эритроцитарных индексов (МСV, МСН, МСНС) для верификации диагноза [1, 2, 18].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – 5)

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 2

План обследования

Для дифференциальной диагностики с миелодиспластическим синдромом пациенту показано проведение

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: цитологического исследования мазка костного мозга

  • цитологического исследования мазка костного мозга

    Рекомендуется пациентам с подозрением на В12 дефицитную анемию и/или пациентам с глубокой макроцитарной анемией неясного генеза проведение цитологического исследования мазка костного мозга (миелограмма) для подтверждения или исключения диагноза В12 дефицитной анемии [1–4].

    Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

    *Комментарии*: характерным диагностическим признаком В12 дефицитной анемии служит повышенная клеточность костного мозга и обилие мегалобластов, которые зачастую имеют причудливую форму ядра. Типичными морфологическими признаками являются также наличие гигантских миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов (гранулоцитов), а также гиперсегментация ядер нейтрофилов.

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 3

Диагноз

На основании проведённого обследования пациенту может быть сформулирован диагноз

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: B12 дефицитная анемия

  • B12 дефицитная анемия

    Критерии установления диагноза: клинико-гематологической картины заболевания и наличии лабораторных критериев дефицита В-12.

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

    Основными лабораторными критериями диагноза В12- дефицитной анемии являются:

    * В анализе крови:

    ** гиперхромия, макроцитоз, анизопойкилоцитоз;

    ** гиперсегментация ядер нейтрофилов;

    ** эритроцитопения и абсолютная ретикулоцитопения

    * В биохимическом анализе крови:

    ** высокая активность ЛДГ;

    ** умеренное повышение свободного билирубина;

    ** низкий уровень витамина В12 в крови (менее 140 пг/мл);

    ** нормальный уровень фолиевой кислоты в сыворотке крови (более 5 нг/мл);

    * В пунктате костного мозга:

    ** мегалобластический тип кроветворения;

    ** наличие гигантских миелоцитов, метамиелоцитов и палочкоядерных нейтрофилов.

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (2)

Вопрос № 4

Диагноз

Пациенту показана консультация невропатолога для исключения/подтверждения возможного наличия у него

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: фуникулярного миелоза

  • фуникулярного миелоза

    Рекомендуется пациентам с подозрением или с впервые установленным диагнозом В12- дефицитной анемии проведение осмотра врача-невролога для выявления и документации возможных неврологических нарушений, обусловленных дефицитом витамина В12 [1,2,17].

    Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств – 3)

    *Комментарии*: при обследовании пожилых пациентов следует учитывать психо- неврологические жалобы и когнитивные нарушения, которые могут предшествовать развитию анемического синдрома [17].

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

    Основные клинические проявления В12-дефицитной анемии включают постепенно нарастающую слабость, апатию, непереносимость физических нагрузок, сердцебиение, боли в сердце, диспепсические расстройства, а также - слабость в ногах и парестезии, мигрирующие боли, «онемение» конечностей и постепенную утрату чувствительности пальцев рук. Типичны - одутловатость лица и амимичность, бледно-желтушный цвет кожи, сглаженность сосочков языка («малиновый лаковый язык»). У молодых - часто раннее поседение волос. Нередко отмечается субфебрильная температура и увеличение размеров селезенки, которые зачастую приводят к диагностическим ошибкам. При отсутствии своевременной диагностики и лечения В12-дефицита развиваются нарушение поверхностной и глубокой мышечной чувствительности, снижение слуха, зрения, арефлексия, в запущенных случаях - нарушение функции тазовых органов и выраженные когнитивные нарушения. В тяжелых случаях В12 дефицита доминирует поражение периферической нервной системы (фуникулярный миелоз): атаксия, гипорефлексия, появление патологических знаков - рефлекс Бабинского [1–4, 17]

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (2)

Вопрос № 5

Лечение

Пациенту показано проведение терапии

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: цианкобаламином

  • цианкобаламином

    Рекомендуется всем пациентам с установленным диагнозом В12-дефицитной анемии проведение терапии цианокобаламином в дозе 100-200 мкг/сут через день; в случае присоединения нарушения функции нервной системы – 400-500 мкг/сут в первую неделю ежедневно, далее – с интервалами между введениями до 5-7 дней [1-4,18,30].

    Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 6

Лечение

Для этого пациента оптимальным способом введения цианкобаламина будет

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: парентеральное введение

  • парентеральное введение

    Суточная потребность в витамине В12 составляет 2,4 мкг. Большинство пациентов с дефицитом витамина B12, манифестирующим мегалобластной анемией и/или неврологической симптоматикой (фуникулярного миелоза), имеют синдром мальабсорбции и требуют неотложного введения цианкобаламина{asterisk}{asterisk} (витамина В12) парентерально. Отсутствие своевременной заместительной терапии может привести к развитию необратимой полиорганной недостаточности [24].

    Не рекомендуется пациентам с подозрением на В12-дефицитную анемию начинать лечение цианокобаламином до взятия крови для проведения лабораторных исследований необходимых для верификации дефицита витамина В12 [29].

    Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 7

Лечение

На третий день терапии цианкобаламином у пациента развился лекарственный аллергический дерматит, что требует

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: добавления к терапии преднизолона внутрь

  • добавления к терапии преднизолона внутрь

    В случае развития лекарственного аллергического дерматита введение цианокобаламина сочетают с глюкокортикоидами (группа Н02АВ по АХТ классификации) и антигистаминными средствами системного действия (группа R06A по АТХ классификации). При повторных введениях препарата удается избежать развития нежелательных аллергических реакций путем уменьшения дозы цианокобаламина до 100-200 мг/сутки, что не снижает эффективность терапии [1-4].

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 8

Лечение

Ранним критерием эффективности терапии на 5-7 день лечения цианкобаламином будет

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: ретикулоцитарный криз

  • ретикулоцитарный криз

    *Комментарии*: признаки улучшения состояния пациента в виде уменьшения анемических симптомов появляются после первых 3-5 инъекций цианокобаламина. Повышение уровня гемоглобина достигается через 7-10 дней, восстановление других гематологических показателей - через 3-5 недель. Адекватность терапии можно оценить по нормализации показателя ЛДГ, развитию ретикулоцитарного криза на 5-7 дни лечения и изменениям ретикулоцитарных индексов, которые опережают развитие ретикулоцитарного криза. После начала терапии стремительно снижается средний объем и содержание гемоглобина в ретикулоцитах, а фракция незрелых ретикулоцитов резко повышается, отражая эффективность терапии. По окончании курса лечения цианокобаламином общий (клинический) анализ крови развернутый с учетом ретикулоцитов и, по-возможности, ретикулоцитарных индексов необходимо контролировать каждые 3-4 месяца. Дополнительную информацию об эффективности лечения может представить положительная динамика сывороточных показателей обмена железа (снижение или нормализация показателей ферритина и железа) и, при возможности, гомоцистеина (нормализация показателя) [1-4].

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 9

Лечение

Ежедневная терапия цианкобаламином у данного пациента должна

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: продолжаться 10-14 дней после нормализации показателей крови

  • продолжаться 10-14 дней после нормализации показателей крови

    Длительность терапии цианкобаламином определяется тяжестью В12-дефицитной анемии. После регресса анемии, лейкопении, тромбоцитопении и всех морфологических аномалий эритроцитов курс лечения цианкобаламином продолжается еще 10-14 дней с целью создания «запасов» витамина В12 в печени [1-4].

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 10

Лечение

Наиболее вероятной причиной развития В12-дефицитной анемии у пациента является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: резекция желудка в анамнезе

  • резекция желудка в анамнезе

    Пациент имеет в анамнезе проксимальную субтотальную резекцию желудка 7 лет тому назад.

    К нарушению всасывания витамина В12 могут приводить следующие патологические процессы:

    * снижение продукции или отсутствие «внутреннего фактора Кастла» вследствие наличия аутоантител к нему или к париетальным клеткам желудка, другие атрофические гастриты, резекция желудка;

    * заболевания тонкой кишки (хронические энтериты с синдромом нарушенного всасывания, опухоли, в том числе лимфомы);

    * конкурентное поглощение (дивертикулез с изменением флоры, дифиллоботриоз, синдром «слепой петли» при анастомозе тонкой кишки);

    * заболевания поджелудочной железы, способствующие повышению кислотности кишечного содержимого (опухоль с образованием гастрина, синдром Золлингера-Эллисона),

    * длительный прием некоторых лекарственных препаратов (ингибиторы протонного насоса [группа А02ВС по АТХ классификации], метформин и др.) [5,6]

    Алиментарный дефицит витамина В12 может развиться у лиц, придерживающихся вегетарианской или веганской диеты. Все вышеперечисленные факторы-риска развития дефицита кобаламина необходимо учитывать у пациентов, имеющих наследственные формы гемолитических анемий.»

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 11

Вариатив

Ятрогенной причиной развития дефицита витамина В12 может стать длительный приём

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: метформина

  • метформина

    К нарушению всасывания витамина В12 могут приводить следующие патологические процессы:

    * снижение продукции или отсутствие «внутреннего фактора Кастла» вследствие наличия аутоантител к нему или к париетальным клеткам желудка, другие атрофические гастриты, резекция желудка;

    * заболевания тонкой кишки (хронические энтериты с синдромом нарушенного всасывания, опухоли, в том числе лимфомы);

    * конкурентное поглощение (дивертикулез с изменением флоры, дифиллоботриоз, синдром «слепой петли» при анастомозе тонкой кишки);

    * заболевания поджелудочной железы, способствующие повышению кислотности кишечного содержимого (опухоль с образованием гастрина, синдром Золлингера-Эллисона),

    * длительный прием некоторых лекарственных препаратов (ингибиторы протонного насоса [группа А02ВС по АТХ классификации], метформин и др.) [5,6]

    Алиментарный дефицит витамина В12 может развиться у лиц, придерживающихся вегетарианской или веганской диеты. Все вышеперечисленные факторы-риска развития дефицита кобаламина необходимо учитывать у пациентов, имеющих наследственные формы гемолитических анемий.

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Вопрос № 12

Вариатив

При подозрении на наличие у пациента В12 дефицитной анемии проведение терапии «ex juvantibus» витамином В12

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: не рекомендуется ни при каких условиях

  • не рекомендуется ни при каких условиях

    * Не рекомендуется пациентам с подозрением на В12-дефицитную анемию начинать лечение цианокобаламином до взятия крови для проведения лабораторных исследований необходимых для верификации дефицита витамина В12 [29].

    Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств – 5)

    *Комментарии*: залогом правильной и своевременной диагностики В12-дефицитной анемии является исследование лабораторных параметров, необходимых для верификации дефицита кобаламина до назначения лечения цианокобаламином, в том числе в составе поливитаминов в комбинации с минеральными веществами (группа А11А по АТХ классификации), поливитаминов (группа А11В по АТХ классификации), витамина В1 в комбинации с витаминами В6 и/или В12 (группа А11DB про АТХ классификации), и витаминов группы В, включая их комбинации с другими препаратами (группа А11Е по АТХ классификации). Так как даже одна инъекция цианокобаламина приводит к исчезновению диагностически значимых морфологических аномалий клеток эритроидного ряда.

    Клинические рекомендации Минздрава России. Витамин В12 дефицитная анемия, 2021

    (1)

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)