Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Онкология - кейс 108 — задача № 108

Онкология

Мужчина 63 лет обратился на прием к нейроонкологу в поликлинику онкологического центра

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Мужчина 63 лет обратился на прием к нейроонкологу в поликлинику онкологического центра

Жалобы

на умеренно выраженные головные боли, тошноту, головокружение, нарушение памяти, речи (восприятие речи)

Анамнез заболевания

24.03.2018 года утром появились жалобы на головную боль в левой лобно-височной области. По дороге на работу (читал книгу) обратил внимание на нарушение восприятия прочитанной информации, снижение памяти, далее присоединились жалобы на тошноту, головокружение. В этот же день обратился в поликлинику по месту жительства, был консультирован неврологом, назначено и проведено КТ исследование головного мозга, при котором выявлено образование в левой височно-теменной области. Пациент направлен на консультацию в онкологический центр.

Анамнез жизни

* хронические заболевания и проведенные операции:
** Сахарный диабет 2 типа (болеет с 2010 года), принимает сиафор по 500 мг 3 раза в сутки.
** В 1998 году гемитиреоидэктомия по поводу тиреотоксикоза. Принимает эутирокс по 100 мг в сутки.
** Гипертоническая болезнь в течение 5 лет принимает нолипрел по 5 мг утром.
** Доброкачественная гиперплазия предстательной железы с 2005 года. Каждые 6 месяцев проходит осмотр у уролога (ТРУЗИ, ПСА).
** Киста левой почки с 2000 года.
** Аппендэктомия в 1992 году.
** Тонзиллэктомия в 1974 году.
* не курит, алкоголем не злоупотребляет
* профессиональных вредностей нет
* аллергические реакции на медикаменты отрицает
* опухолевые заболевания в семье: онкологический анамнез не отягощен

Объективный статус

Общее состояние удовлетворительное. Индекс Карновского - 80 %. ECOG - 2. Вес 82 кг, рост 170 см. Температура тела 35,50С. Кожные покровы чистые, ровные, отеков нет, тургор в норме. Мышечная система: боли, атрофии нет. Кости и суставы: боли при пальпации нет, деформации нет. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Органы дыхания: жалоб нет. Аускультативно: дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД 16/минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные, ЧСС 90/мин, АД 135/90 мм рт.ст. Живот при пальпации мягкий, безболезненный, патологические образования не пальпируются. Мочеиспускание самостоятельное, безболезненное. Симптом Пастернацкого отрицательный с двух сторон. Стул регулярный, оформленный.

Неврологический статус: сознание ясное. Умеренно-выраженные головные боли, афатические нарушения (амнестическая, сенсорная афазия). Движение глаз: нарушений нет. Конвергенция не нарушена. Аккомодация содружественная справа, содружественная слева. Зрачки OD=OS, средней величины, фотореакции живые с двух сторон. Снижения чувствительности на лице нет. Гипотрофии жевательных мышц нет. Боли в лице нет. Нарушения функции мимических мышц лица нет. Симптомов орального автоматизма нет. Функция глотания сохранена. Голос звучный. Гипотрофии мышц шеи и плечевого пояса нет. Девиации языка нет. Нарушений чувствительности нет. Суставно-мышечное чувство сохранено. Двигательные функции не нарушены. Мышечный тонус не изменен. Мозжечковые функции: атаксия туловищная. Дискоординация: мимопопадание слева и справа. В позе Ромберга не устойчив. Менингеальные симптомы отрицательные.

Результаты инструментального метода обследования

МРТ головного мозга без и с контрастным усилением

МРТ головного мозга без и с контрастным усилением: в левой височно-теменной области определяется объемное образование размерами 7,0х6,0х6,9 см. в диаметре, с нечеткими контурами, окруженное зоной перифокального отека. Срединные структуры смещены вправо на 9 мм. После введения контрастного препарата, определяется интенсивное неравномерное накопление его данным образованием, также определяются участки некроза.

*Заключение:* МР-картина глиомы левой височно-теменной области.

МРТ головного мозга без и с контрастным усилением 1.png
МРТ головного мозга без и с контрастным усилением 1.png
Открыть иллюстрацию в источнике
МРТ головного мозга без и с контрастным усилением 2.png
МРТ головного мозга без и с контрастным усилением 2.png
Открыть иллюстрацию в источнике
Заключение из исходной задачи

Диагноз

Глиобластома grade IV

Рецидивы злокачественных глиом1.png
Рецидивы злокачественных глиом1.png
Открыть иллюстрацию в источнике
2-я линия химиотерапии .jpg
2-я линия химиотерапии .jpg
Открыть иллюстрацию в источнике

Вопрос № 1

План обследования

Выберите необходимые для постановки диагноза инструментальные методы обследования

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: МРТ головного мозга без и с контрастным усилением

Вопрос № 2

Диагноз

На основании анамнеза заболевания и проведенного обследования больному можно поставить диагноз

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: Глиобластома grade IV

  • Глиобластома grade IV

    Критерии диагноза:

    * Анамнез заболевания: 24.03.2018 года утром появились жалобы на головную боль в левой лобно-височной области. По дороге на работу (читал книгу) обратил внимание на нарушение восприятия прочитанной информации, снижение памяти, далее присоединились жалобы на тошноту, головокружение. В этот же день обратился в поликлинику по месту жительства, был консультирован неврологом, назначено и проведено КТ исследование головного мозга, при котором выявлено образование в левой височно-теменной области.
    * Описание МРТ головного мозга: в левой височно-теменной области определяется объемное образование размерами 7,0х6,0х6,9 см. в диаметре, с нечеткими контурами, окруженное зоной перифокального отека. Срединные структуры смещены вправо на 9 мм. После введения контрастного препарата, определяется интенсивное неравномерное накопление его данным образованием, также определяются участки некроза. +
    *Заключение:* МР-картина глиомы левой височно-теменной области.
    * Неврологический дефицит: умеренно выраженные головные боли, афатические нарушения.

    Практические рекомендации по лекарственному лечению первичных опухолей центральной нервной системы (2018), раздел Диагностика 2.1.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

Вопрос № 3

Диагноз

Для верификации диагноза необходимо

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: морфологическое исследование

  • морфологическое исследование

    Гистологический диагноз устанавливается на основании критериев, изложенных в текущей классификации ВОЗ опухолей ЦНС (2007 г.).

    Первым этапом производится изучение гистологических препаратов, окрашенных гематоксилином и эозином под световым микроскопом с увеличениями в 100, 200 и 400 раз, сопоставление гистологических препаратов с гистологическими критериями, изложенными в текущей классификации ВОЗ опухолей ЦНС (2007 г.).

    Если мнение о природе опухоли и степени малигнизации совпадает у трех специалистов-патоморфологов, то формулируется диагноз, включающий название опухоли с указанием степени злокачественности (WHO Grade I - II для доброкачественных опухолей и WHO Grade III - IV для злокачественных опухолей).

    В некоторых случаях необходимо иммуногистохимическое исследование опухоли с определением индекса мечения пролиферативного маркера Ki-67 для уточнения степени малигнизации опухоли.

    В случае малого количества биопсийного материала, отсутствия гистологических признаков злокачественности и очагово повышенном до 7-8% индексе мечения пролиферативного маркера Ki-67 допускается формулировка «глиома (астроцитома, эпендимома) WHO Grade II с тенденцией в Grade III».

    В случае злокачественной астроцитарной глиомы с митозами, пролиферацией эндотелия сосудов, но при отсутствии некрозов, допускается формулировка «злокачественная астроцитома WHO Grade III-IV».

    Молекулярно-генетические факторы, определяющие прогноз – IDH-1,2-мутации, метилирование гена MGMT (оба – благоприятные).

    Гистологическое заключение: глиобластома Grade IV (WHO), Ki-67=15%/

    Молекулярно-генетическое исследование опухоли: в исследованном материале метилирования гена MGMT не обнаружено. В генах IDH1 и IDH2 мутаций не обнаружено.

    Практические рекомендации по лекарственному лечению первичных опухолей центральной нервной системы (2018), раздел Диагностика 2.2.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

Вопрос № 4

Лечение

Выбором тактики лечения пациента будет

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: хирургическое лечение

  • хирургическое лечение

    Хирургическое удаление производится для максимально возможного уменьшения объема опухоли с целью разрешения внутричерепной гипертензии и уменьшения неврологического дефицита и получения достаточного количества морфологического материала. Удаление опухоли должно быть оптимально как можно более полным, но без функционального риска.

    Практические рекомендации по лекарственному лечению первичных опухолей центральной нервной системы (2018), раздел Лечение 3.1.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

Вопрос № 5

Лечение

С целью оценки объема проведенного хирургического лечения рекомендовано исследование

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: КТ головного мозга

Вопрос № 6

Лечение

На втором этапе лечения пациенту будет проведена

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: лучевая терапия на ложе удаленной опухоли

  • лучевая терапия на ложе удаленной опухоли

    Практические рекомендации по лекарственному лечению первичных опухолей центральной нервной системы (2018), раздел Лечение 3.2.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

    Стандартным режимом дистанционной фракционированной ЛТ является облучение ложа удаленной опухоли (или опухоли) + 2 см вокруг с суммарной очаговой дозой 55-60 Гр за 25 – 30 фракций (по 1,8-2,0 Гр на фракцию), подведенных за 5 – 6 недель с ежедневным приемом Темозоломида (Темодала)-75 мг/м2/сутки, внутрь.

Вопрос № 7

Лечение

На 3- м этапе пациенту будет проведена

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: химиотерапия

  • химиотерапия

    Практические рекомендации по лекарственному лечению первичных опухолей центральной нервной системы (2018), раздел Лечение 3.3.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

    Рекомендуется проведение до 6 курсов химиотерапии по схеме: Темозоломид (Темодал) – 150-200 мг/м2/сутки внутрь 1-5 дни, каждые 28 дней (первый курс – 150 мг/м2/сутки (300 мг/сутки) внутрь 1-5 дни, интервал – 23 дня. Со второго курса химиотерапии, при отсутствии гематологической токсичности III-IV степени после первого курса химиотерапии, Темозоломид (Темодал) – 200 мг/м2/сутки (400 мг/сутки) внутрь 1-5 дни, каждые 28 дней), на фоне антиэметиков (Латран или Зофран)

Вопрос № 8

Лечение

Оценкой эффекта лекарственного лечения будет проведение контрольной МРТ

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: каждые 2-3 месяца в течение 2-3 лет

Вопрос № 9

Лечение

Методом лечения при прогрессировании заболевания является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: 2-я линия химиотерапии

Вопрос № 10

Лечение

Методом диагностики при прогрессировании процесса в головном мозге (продолженный рост опухоли) является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: ПЭТ/КТ головного мозга с метионином

Вопрос № 11

Лечение

Стереотаксическая биопсия опухоли проводится в случае

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: мультифокального поражения, диффузного характера роста опухоли, двухсторонней локализации с вовлечением мозолистого тела, поражения срединных структур

  • мультифокального поражения, диффузного характера роста опухоли, двухсторонней локализации с вовлечением мозолистого тела, поражения срединных структур

    Практические рекомендации по лекарственному лечению первичных опухолей центральной нервной системы (2018), раздел Лечение 3.1.

    ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, 2020г.

    (1)

    Стереотаксическая биопсия (СТБ) должна быть использована в случаях затрудненного дифференциального диагноза (с воспалительными, дегенеративными заболеваниями, метастатическим поражением ЦНС и другими болезнями), а также в случаях, когда хирургическое удаление невозможно или нецелесообразно (мультифокальное поражение, диффузный характер роста опухоли, двухстороння локализация с вовлечением мозолистого тела, поражение срединных структур и т.п.) (рекомендация).

    При подозрении на лимфому головного мозга по данным нейровизуализации и клинической картины, выполнение СТБ (а не удаления опухоли) с целью установления диагноза является стандартом.

Вопрос № 12

Вариатив

Одновременно с кортикостероидной терапией необходимо использовать

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: гастропротекторы (Н2-гистаминные блокаторы или блокаторы протонной помпы)

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)