Управление и экономика фармации - кейс 125 — задача № 125

Правильный ответ: приемочный

• приемочный

  Согласно требований п. 48 приказа Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» лекарственные препараты независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов.
  
  Приказ от 31 августа 2016 г. № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»

Правильный ответ: акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей

• акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей

  В соответствии с Методическими рекомендациями по учету и оформлению операций приема, хранения и отпуска товаров в организациях торговли (утв. письмом Роскомторга от 10.07.1996 №1-794/32-5) в случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству, установленному в договоре, или данным, указанным в сопроводительных документах, должен составляться «Акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей» (форма ТОРГ-2), который является юридическим основанием для предъявления претензий поставщику.

Правильный ответ: в письменной форме на официальном бланке организации, подписанной руководителем организации

• в письменной форме на официальном бланке организации, подписанной руководителем организации

  Претензия – это документ, служащий в качестве инструмента досудебного разрешения споров, возникших между сторонами. Порядок, согласно которому выставляется претензия, регулируется: п. 1 ст. 161 Кодекса внутреннего водного транспорта РФ; п. 2 ст. 452 ГК РФ; ст. 120 Федерального закона от 10.01.2003 № 18-ФЗ «Устав железнодорожного транспорта Российской Федерации» и другими.
  
  Часть 5 ст. 4 Арбитражного процессуального Кодекса РФ (АПК РФ) ч. 3 ст. 4 Кодекса административного судопроизводства РФ (КАС РФ) говорят о том, что несоблюдение требования о досудебном урегулировании спора препятствует обращению в суд.

Правильный ответ: вентилируемом темном помещении на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем; в помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ

• вентилируемом темном помещении на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем; в помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ

  В соответствии с приказом МЗ РФ от 13.11.1996 г. № 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных групп и изделий медицинского назначения» шприцы медицинские инъекционные относятся к группе по условиям хранения «Изделия из пластмасс» (цилиндр шприца изготавливается из полипропилена, поршень – из полиэтилена). Хранение шприцев медицинских инъекционных предусматривает соблюдение следующих условий: - размещение в вентилируемом тёмном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем; - отсутствие в помещении открытого огня, паров летучих веществ; - изготовление электроприборов, арматуры и выключателей в противоискровом (противопожарном) исполнении.

Правильный ответ: 13.11.1996 г. № 377

• 13.11.1996 г. № 377

  Организация хранения медицинских изделий в аптечных организациях должна осуществляться в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ от 13.11.1996 г. № 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных групп и изделий медицинского назначения»

Правильный ответ: пациентам с заболеванием «Диабет»

• пациентам с заболеванием «Диабет»

  В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 июля 1994 года № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» на бесплатное получение инсулиновых шприцев имеют пациенты с заболеванием «Диабет»

Правильный ответ: 1-МИ

• 1-МИ

  В соответствии с приказом МЗ РФ от 20 декабря 2012 года № 1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» медицинские изделия выписываются на рецептурном бланке формы № 1-МИ

Правильный ответ: «пациенту с хроническим заболеванием»

• «пациенту с хроническим заболеванием»

  В соответствии с приказом МЗ РФ от 20 декабря 2012 года № 1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» при выписывании рецептов на медицинские изделия на курс лечения и диагностики до трех месяцев медицинский работник в рецептурном бланке делает пометку "Пациенту с хроническим заболеванием", указывает срок действия рецепта и периодичность отпуска медицинского изделия из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и т.п.), заверяет это указание своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов»

Правильный ответ: одного года

• одного года

  В соответствии с приказом МЗ РФ от 20 декабря 2012 года № 1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» при выписывании рецептов на медицинские изделия лицам, страдающим хроническими заболеваниями, медицинскими работниками устанавливается срок действия рецепта в пределах до одного года.

Правильный ответ: одно

• одно

  В соответствии с приказом МЗ РФ от 20 декабря 2012 года № 1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» на одном рецептурном бланке формы разрешается выписывать только одно наименование медицинского изделия.

Правильный ответ: недоброкачественным

• недоброкачественным

  В соответствии с ФЗ от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Глава 5. Организация охраны здоровья. Статья 38. Медицинские изделия, пп12-14. недоброкачественное медицинское изделие - медицинское изделие, не соответствующее требованиям нормативной, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) либо в случае ее отсутствия требованиям иной нормативной документации.

Правильный ответ: 10

• 10

  В соответствии со ст. 164 п. 2 пп. 4 Налогового Кодекса Российской Федерации, налог на добавленную стоимость составляет 10%, за исключением медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ №1042 «Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость». Шприцы медицинские одноразовые в этот перечень не входят.