Перейти к содержанию
АНО ДПО «НИИПППК»Подготовка к аккредитацииНавигатор аккредитацииМедицинские программы

Педиатрия (специалитет) - кейс 758 — задача № 758

Педиатрия (специалитет)

Мальчик 7 лет 8 мес. на приеме врача-педиатра (пришел в сопровождении матери).

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Мальчик 7 лет 8 мес. на приеме врача-педиатра (пришел в сопровождении матери).

Жалобы

* на нарушение походки, снижение переносимости физических нагрузок,

* преждевременное выпадение зубов, деформацию грудной клетки, стоп

Анамнез заболевания

* С рождения - изменение формы головы по типу скафоцефалии, деформация грудной клетки.

* С возраста 1 года 1 месяца - спонтанное выпадение передних зубов.

* К возрасту 3-х лет в связи с наличием головных болей, периодической тошноты, рвоты, появления "пелены" перед глазами консультировались у невролога, затем у нейрохирурга. Диагностирован бикоронарный сагиттальный краниостеноз.

* В 3,5 года выполнено оперативное вмешательство по коррекции изменений. По результатам КТ головного мозга в динамике: консолидация участков диссекции костей черепа.

* С течением времени прогрессировало нарушений походки, плосковарусная деформация стоп, наблюдался ортопедом, генетиком с диагнозом "Скелетная дисплазия".

* Наблюдался эндокринологом в связи с задержкой физического развития.

* Во всех биохимических анализах крови, проведенных по различным показаниям с рождения вплоть до настоящего времени, отмечается низкий уровень щелочной фосфатазы ЩФ от 34 до 96 Ед/л.

Анамнез жизни

* Ребенок от 3 беременности, протекавшей без особенностей (1-я -- замершая, 2-я – при проведении контрольного ультразвукового исследования выявлена скелетная дисплазия плода, в связи с чем на 19-й неделе проведено прерывание беременности по медицинским показаниям), от 1 срочных родов. Масса тела 3600 г, рост 51 см. Оценка по шкале APGAR 7/8 баллов.

* На первом году жизни наблюдался с диагнозом "Перинатальное поражение ЦНС".

* Развитие ребенка: голову удерживает с 2 месяцев, сидит с 6 месяцев, ходит с 10 месяцев, прорезывание зубов - по возрасту.

* Речевое развитие - соответственно возрасту.

* Перенесённые инфекции: ОРВИ 4 раза в год.

* Привит согласно Национальному календарю. Наследственность не отягощена.

* Аллергологический анамнез не отягощен

Объективный статус

* Общее состояние средней тяжести. Положение активное.

* Масса тела 18 кг. Рост стоя 118 см. Окружность головы 57 см. Физическое развитие среднее, дисгармоничное за счёт дефицита массы тела (рост 50 перцентиль, вес 10 перцентиль).

* Кожные покровы и слизистые оболочки чистые.

* Подкожная клетчатка развита незначительно, распределена симметрично, отёков нет.

* Костная система: килевидная деформация грудной клетки, расширенная и развернутая нижняя апертура грудной клетки, плосковальгусные стопы.

* Мышечный тонус снижен. Гипермобильность крупных суставов.

* Органы дыхания: носовое дыхание свободное. В легких дыхание везикулярное, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧДД 20 в мин.

* Органы кровообращения: границы сердца не расширены, тоны ритмичные, ЧСС 100 уд/мин.

* Органы пищеварения: аппетит сохранён. Язык розовый, чистый. Живот мягкий, безболезненный при пальпации во всех отделах. Печень не увеличена, край эластичный. Селезёнка не пальпируется. Стул ежедневно, оформленный.

* Мочеполовая система сформирована по мужскому типу, дизурии нет.

* Нервная система: интересы по возрасту. Навыки опрятности сформированы. Речь фразовая. Сон не нарушен.

* Общемозговых симптомов нет. Нарушение рисунка ходьбы. Вертикализируется с помощью дополнительных миопатических приёмов. Переносимость физических нагрузок снижена. Мышечная сила на 4 балла в руках и ногах. Сухожильные рефлексы с верхних и нижних конечностей коленные живые, ахилловы живые, D=S. Тазовые функции не нарушены. Навыки опрятности сформированы.

Изображение 1

Иллюстрация к ситуационной задачеОткрыть иллюстрацию в источнике
Заключение из исходной задачи

Диагноз

Гипофосфатазия, детская форма

Вопрос № 1

План обследования

К необходимым для постановки диагноза данным жалоб и анамнеза относятся

Выберите все правильные ответы
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильные ответы: преждевременное выпадение зубов; краниосиностоз; деформация грудной клетки, конечностей

Вопрос № 2

План обследования

Характерным для постановки диагноза лабораторным признаком заболевания является низкий уровень

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: щелочной фосфатазы

Вопрос № 3

План обследования

На предоставленной рентгенограмме (изображение 1) можно визуализировать характерный для постановки диагноза симптом

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: «языки» просветления в дистальных метафизах бедренных костей

Вопрос № 4

Диагноз

Учитывая данные анамнеза, физикального осмотра и результатов исследований, больному можно поставить диагноз

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: Гипофосфатазия, детская форма

  • Гипофосфатазия, детская форма

    Время дебюта детской формы гипофосфадии приходится на возраст от 6 мес. до 18 лет.
    Диагноз ГФФ может быть подтвержден на основании:

    * Характерных клинических проявлений в виде рахитических изменений скелета, неврологических, дыхательных расстройств, повреждения почек, задержки роста и развития;
    * Стойкого снижения уровня активности щелочной фосфатазы (с учетом возраста и пола пациента) при отсутствии других возможных причин снижения активности;
    * Характерной рентгенологической картины нарушения формирования и роста костей – расширение метафизов, неравномерность оссификации, участки просветления, проецирующиеся от зон роста в диафизы, истончение и гипоминерализация костной ткани;

    Клинические рекомендации Минздрава России. Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия). 2023 г.

    (1)

    (2)

    (3)

    (4)

    (5)

Вопрос № 5

Диагноз

Дополнительным критерием постановки диагноза является повышение

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: уровня фосфоэтаноламина в моче

Вопрос № 6

Лечение

После постановки диагноза больной был госпитализирован в стационар с целью проведения лечения. Патогенетическое лечение данного пациента включает

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: фермент-заместительную терапию

Вопрос № 7

Лечение

Введение асфотазы альфа осуществляется

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: подкожно

Вопрос № 8

Лечение

Наиболее частым нежелательным явлением на фоне применения асфотазы альфа является

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: гиперемия в месте инъекции препарата

Вопрос № 9

Лечение

У пациентов с гипофосфатазией нефрокальциноз может вызвать прием препаратов

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: группы витамина Д

Вопрос № 10

Лечение

В качестве симптоматического лечения при гипофосфатазии можно использовать

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: диету с низким содержанием кальция

Вопрос № 11

Вариатив

Предиктором неблагопритного прогноза при гипофосфатазии являются

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: пиридоксин-зависимые судорожные приступы

  • пиридоксин-зависимые судорожные приступы

    Важной функцией тканенеспецифической ЩФ (ТНЩФ) является регулирование поступления витамина В6 в головной мозг путем отщепления фосфата от пиридоксаль-5-фосфата. Это способствует проникновению пиридоксаля через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему, где происходит повторное присоединение фосфата к пиридоксалю с образованием пиридоксаль-5-фосфата. Последний является кофактором многих нейротрансмиттеров, например, серотоннина, допамина, гамма-аминомасляной кислоты и др., его дефицит в центральной нервной системе приводит к развитию судорог, которые 7 купируются введением витамина B6. Наличие судорог при гипофосфатазии является прогностическим признаком более тяжелого течения и высокой вероятности летального исхода.

    Клинические рекомендации Минздрава России. Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия). 2023 г.

    (1)

Вопрос № 12

Вариатив

Молекулярно-генетической основой развития гипофосфатазии является мутация в гене, кодирующем

Выберите один ответ
Посмотреть ответ и обоснования из источника

Правильный ответ: тканенеспецифический изофермент щелочной фосфатазы

  • тканенеспецифический изофермент щелочной фосфатазы

    Гипофосфатазия развивается в результате мутации в гене ALPL, кодирующем тканенеспецифическую щелочную фосфатазу (ТНЩФ). Ген ALPL располагается на коротком плече хромосомы 1(1p36.12), включает 12 экзонов; известно более 400 мутаций. Большинство дефектов представлено миссенс-мутациями, но встречаются также делеции и инсерции, мутации со сдвигом рамки считывания (in-frame) и интронные мутации.

    Клинические рекомендации Минздрава России. Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия). 2023 г.

    (1)

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)