Клиническая рекомендация
Аниридия врожденная — КР № 740, версия 3
ПрименяетсяДетиМКБ: Q13.1
КР № 740, версия 3
- Опубликовано
- 22 мая 2025 г.
- Возрастная категория
- Дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Врожденная аниридия (OMIM #106210) – редкий генетический порок развития глаза, внешне проявляющийся полной или частичной гипоплазией радужной оболочки глаза и характеризующийся патологическими изменениями всех структур глаза. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу с полной пенетрантностью и варьирующей экспрессивностью [1, 2, 3].
Оглавление документа 18 разделов
- Термины и определениястр. 5
- 1. Краткая информациястр. 6
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 6
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 6
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 8
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 8
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 8
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 8
- 2. Диагностикастр. 10
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 12
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 13
- 3. Лечениестр. 25
- 5. Профилактикастр. 36
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 37
- 7. Дополнительная информациястр. 37
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 38
- Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 59
- Приложение В. Информация для пациентастр. 62
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- Q13.1 — Отсутствие радужки
Разработчики
- Союз педиатров России
- Общероссийская общественная организация "Ассоциация врачей-офтальмологов"
- Общероссийская общественная организация «Общество офтальмологов России»
- Ассоциация медицинских генетиков