Клиническая рекомендация
Атипичный гемолитико-уремический синдром — КР № 550, версия 3
ПрименяетсяВзрослыеМКБ: D59.3, M31.1, N08.2, N17.0, N17.1
КР № 550, версия 3
- Опубликовано
- 13 мая 2025 г.
- Возрастная категория
- Взрослые
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – это системное заболеваниеиз группы тромботических микроангиопатий (ТМА) с прогрессирующим течением и неблагоприятным прогнозом, в основе которого лежит неконтролируемая активация альтернативного пути комплемента (АПК) наследственной или приобретенной природы, приводящая к генерализованному тромбообразованию в сосудах микроциркуляторного русла [1,2].
Оглавление документа 17 разделов
- Термины и определениястр. 5
- 1. Краткая информациястр. 7
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 7
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 7
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 9
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 10
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 11
- 2. Диагностикастр. 14
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 15
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 15
- 3. Лечениестр. 24
- 5. Профилактикастр. 50
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 52
- 7. Дополнительная информациястр. 53
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 54
- Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 79
- Приложение В. Информация для пациентастр. 82
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- D59.3 — Гемолитико-уремический синдром
- M31.1 — Тромботическая микроангиопатия
- N08.2 — Гломерулярные поражения при болезнях крови и иммунных нарушениях
- N17.0 — Острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом
- N17.1 — Острая почечная недостаточность с острым кортикальным некрозом
Разработчики
- Ассоциация нефрологов