Клиническая рекомендация
Буллезный пемфигоид — КР № 231, версия 2
ПрименяетсяВзрослые, детиМКБ: L12.0
КР № 231, версия 2
- Опубликовано
- 7 августа 2024 г.
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Буллезный пемфигоид (bullous pemphigoid) – аутоиммунное заболевание кожи, вызванное продукцией аутоантител к компонентам полудесмосом (антигенам BP180 и BP230) и характеризующееся образованием субэпидермальных пузырей.
Оглавление документа 16 разделов
- Термины и определениястр. 5
- 1. Краткая информациястр. 6
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 6
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 6
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 7
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 7
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 7
- 2. Диагностикастр. 8
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 9
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 9
- 3. Лечениестр. 13
- 5. Профилактикастр. 16
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 16
- 7. Дополнительная информациястр. 17
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 17
- Приложение В. Информация для пациентастр. 29
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- L12.0 — Буллезный пемфигоид
Разработчики
- Общероссийская общественная организация "Российское общество дерматовенерологов и косметологов"