Перейти к содержанию

Клиническая рекомендация

Кистозный фиброз (муковисцидоз) — КР № 372, версия 2

Архивная версияВзрослые, детиМКБ: E84

КР № 372, версия 2

Опубликовано
3 сентября 2021 г.
Возрастная категория
Взрослые, дети

Кратко о документе

Архивная версия. В каталоге есть актуальная версия: КР № 372, версия 3.

Определение из раздела 1.1

Кистозный фиброз (муковисцидоз, МВ) — аутосомно-рецессивное моногенное наследственное заболевание, характеризующееся поражением всех экзокринных желёз, а также жизненно важных органов и систем [1,2].

Первоисточник: КР № 372, версия 2, стр. 9 PDF ↗

Оглавление документа 17 разделов
  1. Термины и определениястр. 8
  2. 1. Краткая информациястр. 9
  3. 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 9
  4. 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 9
  5. 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 14
  6. 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 14
  7. 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 14
  8. 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 17
  9. 2. Диагностикастр. 23
  10. 2.1 Жалобы и анамнезстр. 26
  11. 2.2 Физикальное обследованиестр. 26
  12. 3. Лечениестр. 62
  13. 5. Профилактикастр. 145
  14. 6. Организация оказания медицинской помощистр. 149
  15. 7. Дополнительная информациястр. 165
  16. Критерии оценки качества медицинской помощистр. 165
  17. Приложение В. Информация для пациентастр. 206

Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.

Документ

Официальная версия клинической рекомендации.

Коды МКБ

  • E84 — Кистозный фиброз

Разработчики

  • Союз педиатров России
  • Ассоциация медицинских генетиков
  • Российское респираторное общество
  • Региональная общественная организация «Общество специалистов
  • Ассоциация детских врачей Московской области

Курсы по теме

Обучение для медицинских специалистов. Условия поступления и содержание — на странице программы.

Другие версии документа