Перейти к содержанию

Клиническая рекомендация

Наследственные дистрофии сетчатки — КР № 798, версия 1

ПрименяетсяВзрослые, детиМКБ: H35, H35.5, H35.8, H36.8

КР № 798, версия 1

Опубликовано
18 октября 2024 г.
Возрастная категория
Взрослые, дети

Кратко о документе

Определение из раздела 1.1

Наследственные дистрофии сетчатки (НДС) – это обширная группа фенотипически и генетически гетерогенных заболеваний сетчатки, имеющих прогрессирующее течение, приводящие к нарушению зрительных функций, вплоть до слепоты. Для некоторых НДС свойственно медленное прогрессирование с поздним началом, тогда как для других - быстрое прогрессирование и раннее начало (младенчество/ранний детский возраст). НДС можно разделить на изолированные и синдромные с вовлечением других систем органов. Данная группа заболеваний может иметь любой тип наследования: аутосомно-доминантный (АД), аутосомно-рецессивный (АР) и Х-сцепленный (Х-сц.), дигенный.

Первоисточник: КР № 798, версия 1, стр. 6 PDF ↗

Оглавление документа 17 разделов
  1. Термины и определениястр. 2
  2. 1. Краткая информациястр. 2
  3. 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 2
  4. 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 2
  5. 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 2
  6. 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 2
  7. 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 2
  8. 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 2
  9. 2. Диагностикастр. 2
  10. 2.1 Жалобы и анамнезстр. 2
  11. 2.2 Физикальное обследованиестр. 2
  12. 3. Лечениестр. 2
  13. 5. Профилактикастр. 2
  14. 6. Организация оказания медицинской помощистр. 2
  15. 7. Дополнительная информациястр. 2
  16. Критерии оценки качества медицинской помощистр. 2
  17. Приложение В. Информация для пациентастр. 45

Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.

Документ

Официальная версия клинической рекомендации.

Коды МКБ

  • H35 — Другие болезни сетчатки
  • H35.5 — Наследственные ретинальные дистрофии
  • H35.8 — Другие уточненные ретинальные нарушения
  • H36.8 — Другие ретинальные нарушения при болезнях, классифици рованных в других рубриках

Разработчики

  • Общероссийская общественная организация "Ассоциация врачей-офтальмологов"
  • Общероссийская общественная организация «Общество офтальмологов России»
  • Ассоциация медицинских генетиков
  • Национальная ассоциация экспертов по санаторно-курортному лечению

Курсы по теме

Обучение для медицинских специалистов. Условия поступления и содержание — на странице программы.

Подберите программу по своей специальности в каталоге медицинского образования →.