Клиническая рекомендация
Острый промиелоцитарный лейкоз — КР № 132, версия 2
ПрименяетсяВзрослыеМКБ: C92.4
КР № 132, версия 2
- Опубликовано
- 21 мая 2025 г.
- Возрастная категория
- Взрослые
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Острый промиелоцитарный лейкоз – особый вариант острого миелоидного лейкоза с преобладанием аномальных промиелоцитов, характеризующийся генетическими мутациями, приводящими к рекомбинации гена RARA с геном PML (мутация t (15; 17) (q22; q11-12)) или с другими генами-партнерами.
Оглавление документа 18 разделов
- Термины и определениястр. 7
- 1. Краткая информациястр. 10
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 10
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 10
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 10
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 11
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 11
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 11
- 2. Диагностикастр. 13
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 13
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 13
- 3. Лечениестр. 23
- 5. Профилактикастр. 51
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 52
- 7. Дополнительная информациястр. 55
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 56
- Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 90
- Приложение В. Информация для пациентастр. 91
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- C92.4 — Острый промиелоцитарный лейкоз
Разработчики
- Ассоциация онкологов России
- Ассоциация содействия развитию гематологии, трансфузиологии и трансплантации костного мозга "Национальное гематологическое общество"