Клиническая рекомендация
Острый промиелоцитарный лейкоз — КР № 915, версия 1
ПрименяетсяДетиМКБ: C92.4
КР № 915, версия 1
- Опубликовано
- 29 мая 2025 г.
- Возрастная категория
- Дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
ОПЛ относят к острым миелоидным лейкозам (ОПЛ), которые представляют собой гетерогенную группу опухолевых заболеваний системы крови, возникающих в результате мутации в стволовой клетке-предшественнице гемопоэза, в результате чего происходит блок дифференцировки и начинается неконтролируемая пролиферация недифференцируемых опухолевых кроветворных клеток, вытесняющих нормальные.
Оглавление документа 17 разделов
- Термины и определениястр. 6
- 1. Краткая информациястр. 9
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 9
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 10
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 10
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 11
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 11
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 12
- 2. Диагностикастр. 14
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 14
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 15
- 3. Лечениестр. 29
- 5. Профилактикастр. 53
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 55
- 7. Дополнительная информациястр. 56
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 57
- Приложение В. Информация для пациентастр. 89
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- C92.4 — Острый промиелоцитарный лейкоз
Разработчики
- Российское общество детских онкологов и гематологов