Перейти к содержанию

Клиническая рекомендация

Первичные иммунодефициты с преимущественной недостаточностью синтеза антител — КР № 735, версия 1

ПрименяетсяВзрослые, детиМКБ: D80.0, D80.1, D80.2, D80.3, D80.4, D80.5, D80.6, D80.7, D80.8, D80.9, D83.0, D83.1, D83.2, D83.8, D83.9

КР № 735, версия 1

Опубликовано
26 мая 2022 г.
Возрастная категория
Взрослые, дети

Кратко о документе

Определение из раздела 1.1

ПИД с преимущественным нарушением синтеза антител представляют собой генетически детерминированные заболевания, характеризующиеся нарушением процесса антителообразования в ответ на перенесенную инфекцию или вакцинацию. Данная группа включает в себя широкий спектр нозологий с вариабельными изменениями показателей гуморального и клеточного звена: от выраженного снижения всех классов сывороточных иммуноглобулинов (вплоть до их полного отсутствия) и отсутствия В-лимфоцитов до селективного дефицита антител.[6]

Первоисточник: КР № 735, версия 1, стр. 7 PDF ↗

Оглавление документа 17 разделов
  1. Термины и определениястр. 2
  2. 1. Краткая информациястр. 2
  3. 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 2
  4. 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 2
  5. 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 2
  6. 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 2
  7. 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 2
  8. 2. Диагностикастр. 2
  9. 2.1 Жалобы и анамнезстр. 2
  10. 2.2 Физикальное обследованиестр. 2
  11. 3. Лечениестр. 2
  12. 5. Профилактикастр. 2
  13. 6. Организация оказания медицинской помощистр. 2
  14. 7. Дополнительная информациястр. 2
  15. Критерии оценки качества медицинской помощистр. 2
  16. Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 2
  17. Приложение В. Информация для пациентастр. 2

Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.

Документ

Официальная версия клинической рекомендации.

Коды МКБ

  • D80.0 — Наследственная гипогаммаглобулинемия
  • D80.1 — Несемейная гипогаммаглобулинемия
  • D80.2 — Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA]
  • D80.3 — Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG]
  • D80.4 — Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM]
  • D80.5 — Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M [IgM]
  • D80.6 — Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуно глобулинов или с гипериммуноглобулинемией
  • D80.7 — Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
  • D80.8 — Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител
  • D80.9 — Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный
  • D83.0 — Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток
  • D83.1 — Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных T-клеток
  • D83.2 — Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам
  • D83.8 — Другие общие вариабельные иммунодефициты
  • D83.9 — Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный

Разработчики

  • Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов
  • Национальная Ассоциация Экспертов в области Первичных Иммунодефицитов

Курсы по теме

Обучение для медицинских специалистов. Условия поступления и содержание — на странице программы.