Клиническая рекомендация
Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения) — КР № 804, версия 1
ПрименяетсяВзрослые, детиМКБ: D60.0, D60.1, D60.8, D60.9
КР № 804, версия 1
- Опубликовано
- 5 ноября 2024 г.
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
ПККА - синдром, характеризующийся изолированной редукцией эритроидных предшественников в костном мозге (эритрокариоциты <5%), что проявляется развитием изолированной гипорегенераторной анемии [1, 2].
Оглавление документа 14 разделов
- Термины и определениястр. 4
- 1. Краткая информациястр. 5
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 5
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 5
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 7
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 8
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 8
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 11
- 2. Диагностикастр. 11
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 12
- 3. Лечениестр. 17
- 5. Профилактикастр. 26
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 26
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 27
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- D60.0 — Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
- D60.1 — Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
- D60.8 — Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
- D60.9 — Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная
Разработчики
- Национальное гематологическое общество
- Национальное общество детских гематологов, онкологов