Клиническая рекомендация
Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X — КР № 149, версия 2
ПрименяетсяВзрослые, детиМКБ: D68.2
КР № 149, версия 2
- Опубликовано
- 28 апреля 2023 г.
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
Кратко о документе
Полный текст, критерии диагностики и рекомендации по лечению доступны в официальном PDF. Выберите нужный раздел ниже или откройте документ целиком.
Оглавление документа 14 разделов
- Термины и определениястр. 5
- 1. Краткая информациястр. 6
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 6
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 6
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 7
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 8
- 2. Диагностикастр. 10
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 10
- 3. Лечениестр. 15
- 5. Профилактикастр. 22
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 24
- 7. Дополнительная информациястр. 25
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 29
- Приложение В. Информация для пациентастр. 42
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- D68.2 — Наследственный дефицит других факторов свертывания
Разработчики
- Национальное гематологическое общество
- Национальное общество детских гематологов, онкологов