Клиническая рекомендация
Семейная средиземноморская лихорадка (Наследственный семейный амилоидоз) — КР № 757, версия 1
ПрименяетсяДетиМКБ: E85.0
КР № 757, версия 1
- Опубликовано
- 14 марта 2023 г.
- Возрастная категория
- Дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Семейная средиземноморская лихорадка (периодическая болезнь)/Familial Mediterranean Fever – наследственное моногенное аутовоспалительное заболевание (АВЗ) с аутосомно-рецессивным механизмом передачи, распространенное преимущественно среди представителей определенных этносов, проявляющееся периодически возникающими немотивированными приступами лихорадки и сопровождающееся сильными болями в животе и/или грудной клетки и другой симптоматикой, в сочетании со значительным повышением уровня острофазовых маркеров (СОЭ, СРБ, САА) в течение 12 - 72 часов [1–5].
Оглавление документа 15 разделов
- Термины и определениястр. 7
- 1. Краткая информациястр. 9
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 9
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 9
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 10
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 10
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 10
- 2. Диагностикастр. 16
- 3. Лечениестр. 68
- 5. Профилактикастр. 86
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 138
- 7. Дополнительная информациястр. 141
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 144
- Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 204
- Приложение В. Информация для пациентастр. 210
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- E85.0 — Наследственный семейный амилоидоз без невропатии
Разработчики
- Ассоциация медицинских генетиков
- Ассоциация детских ревматологов