Клиническая рекомендация
Врожденная дисфункция коры надпочечников(Адреногенитальный синдром) — КР № 914, версия 1
ПрименяетсяДетиМКБ: E25, E25.0, E25.8, E25.9
КР № 914, версия 1
- Опубликовано
- 30 мая 2025 г.
- Возрастная категория
- Дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром, врожденная надпочечниковая гиперплазия) – группа заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования, в основе которых лежит дефект одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в биосинтезе кортизола в коре надпочечников [1,3,78].
Оглавление документа 17 разделов
- Термины и определениястр. 5
- 1. Краткая информациястр. 6
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 6
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 6
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 7
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 7
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 8
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 8
- 2. Диагностикастр. 10
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 11
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 12
- 3. Лечениестр. 22
- 5. Профилактикастр. 26
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 33
- 7. Дополнительная информациястр. 34
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 36
- Приложение В. Информация для пациентастр. 52
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- E25 — Адреногенитальные расстройства
- E25.0 — Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов
- E25.8 — Другие адреногенитальные нарушения
- E25.9 — Адреногенитальное нарушение неуточненное
Разработчики
- Российская ассоциация эндокринологов