Клиническая рекомендация
Врожденный гипотиреоз у детей — КР № 712, версия 1
Архивная версияДетиМКБ: E03.0, E03.1, E07.1, E07.8
КР № 712, версия 1
- Опубликовано
- 30 декабря 2021 г.
- Возрастная категория
- Дети
Кратко о документе
Архивная версия. В каталоге есть актуальная версия: КР № 712, версия 2.
Определение из раздела 1.1
Врожденный гипотиреоз (ВГ) — одно из наиболее часто встречающихся врожденных заболеваний ЩЖ у детей, в основе которого лежит полная или частичная недостаточность тиреоидных гормонов, приводящая к задержке развития всех органов и систем организма при отсутствии своевременно начатого лечения. [1]
Оглавление документа 18 разделов
- Термины и определениястр. 4
- 1. Краткая информациястр. 5
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 5
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 5
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 5
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 6
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 6
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 8
- 2. Диагностикастр. 15
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 18
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 19
- 3. Лечениестр. 24
- 5. Профилактикастр. 27
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 29
- 7. Дополнительная информациястр. 30
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 30
- Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 46
- Приложение В. Информация для пациентастр. 47
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- E03.0 — Врожденный гипотиреоз с диффузным зобом
- E03.1 — Врожденный гипотиреоз без зоба
- E07.1 — Дисгормональный зоб
- E07.8 — Другие уточненные болезни щитовидной железы
Разработчики
- Российская ассоциация эндокринологов