Клиническая рекомендация
Врожденный клапанный стеноз аорты — КР № 49, версия 3
ПрименяетсяДетиМКБ: Q23.0, Q23.1
КР № 49, версия 3
- Опубликовано
- 22 июля 2025 г.
- Возрастная категория
- Дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Врожденный клапанный стеноз аорты (КСА) – врожденный порок сердца, характеризующийся препятствием кровотоку на уровне клапана Ао. Т.о. стенозирующее поражение ограничено клапанным кольцом и створками клапана.
Оглавление документа 17 разделов
- Термины и определениястр. 5
- 1. Краткая информациястр. 7
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 7
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 7
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 7
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 8
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 9
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 10
- 2. Диагностикастр. 11
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 11
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 11
- 3. Лечениестр. 19
- 5. Профилактикастр. 29
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 32
- 7. Дополнительная информациястр. 33
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 34
- Приложение В. Информация для пациентастр. 58
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- Q23.0 — Врожденный стеноз аортального клапана
- Q23.1 — Врожденная недостаточность аортального клапана
Разработчики
- Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России
- Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России"
- Общероссийская общественная организация содействия развитию лучевой диагностики и терапии "Российское общество рентгенологов и радиологов"
- Национальная ассоциация экспертов по санаторно-курортному лечению