Клиническая рекомендация
Врожденный множественный артрогрипоз — КР № 1068, версия 1
ПрименяетсяВзрослые, детиМКБ: Q74.3, Q74.8
КР № 1068, версия 1
- Опубликовано
- 31 августа 2026 г.
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
Кратко о документе
Определение из раздела 1.1
Врожденный множественный артрогрипоз (ВМА) – это термин, используемый для описания группы заболеваний, характеризующихся врожденными контрактурами суставов двух и более частей тела [1].
Оглавление документа 18 разделов
- Термины и определениястр. 5
- 1. Краткая информациястр. 6
- 1.1 Определение заболевания или состояниястр. 6
- 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)стр. 6
- 1.3 Эпидемиология заболевания или состояниястр. 7
- 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояниястр. 7
- 1.5 Классификация заболевания или состояниястр. 7
- 1.6 Клиническая картина заболевания или состояниястр. 14
- 2. Диагностикастр. 20
- 2.1 Жалобы и анамнезстр. 20
- 2.2 Физикальное обследованиестр. 20
- 3. Лечениестр. 26
- 5. Профилактикастр. 39
- 6. Организация оказания медицинской помощистр. 39
- 7. Дополнительная информациястр. 41
- Критерии оценки качества медицинской помощистр. 45
- Приложение Б. Алгоритмы действий врачастр. 65
- Приложение В. Информация для пациентастр. 70
Номера соответствуют страницам PDF. По ссылке раздел откроется в документе ниже; в новой вкладке — через Ctrl / ⌘ + клик.
Документ
Официальная версия клинической рекомендации.
Коды МКБ
- Q74.3 — Врожденный множественный артрогрипоз
- Q74.8 — Другие уточненные врожденные аномалии конечности(ей)
Разработчики
- Ассоциация травматологов-ортопедов России
- Ассоциация медицинских генетиков
- Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»