Вопрос № 1230: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ КОТОРОГО СХОДНЫ С ТАКОВЫМИ ПРИ СИНДРОМЕ РЕТТА, ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ

Посмотреть ответ

Правильный ответ: CDKL5

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.