Ответы на тесты по специальности «Генетика»

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1: СОЧЕТАНИЕ СИМПТОМОВ: АНТИМОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ДВУСТОРОННЯЯ ГИПОПЛАЗИЯ СКУЛОВЫХ КОСТЕЙ, КОЛОБОМЫ НИЖНИХ ВЕК, ГИПОПЛАЗИЯ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ, АНОМАЛИЯ УШНЫХ РАКОВИН (ВОЗМОЖЕН ДЕФЕКТ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА), КОНДУКТИВНАЯ ТУГОУХОСТЬ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2: АПЛАЗИЮ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ ПРИ ТАЛИДОМИДНОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 3: В ПРОЦЕССЕ СПЛАЙСИНГА ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 4: В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ОСНОВНЫМ ПОДХОДОМ В ТЕРАПИИ БОЛЕЗНЕЙ ЭКСПАНСИИ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ _____________ ЛЕЧЕНИЕ
• Вопрос № 5: ПОРОГОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КЛЕТОК ДЛЯ НИЗКОУРОВНЕВОГО МОЗАИЦИЗМА ПО ПОЛОВЫМ ХРОМОСОМАМ СОТАВЛЯЕТ ____ ПРОЦЕНТОВ
• Вопрос № 6: КСАНТИНУРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ______ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 7: ДЛЯ СИНДРОМОВ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ БИОГЕНЕЗА МИТОХОНДРИЙ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _____ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 8: ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЙ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 9: ЕСЛИ В БЛИЗКОРОДСТВЕННОМ БРАКЕ У ЗДОРОВЫХ СУПРУГОВ РОЖДАЕТСЯ РЕБЕНОК С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ТО РИСК ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 10: ПОДХОД К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ВИДЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕКТОРА, ДЛЯ ДОСТАВКИ В КЛЕТКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ГЕНА, РЕАЛИЗОВАН ПРИ СОЗДАНИИ ПРЕПАРАТА
• Вопрос № 11: ТРАНСФОРМАЦИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ ПРОЦЕСС ВНЕСЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
• Вопрос № 12: ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ АТРОФИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА С ФОРМИРОВАНИЕМ «ЭФФЕКТА НАДКУШЕННОГО ЯБЛОКА» ИЛИ «КРЫЛЬЕВ ЛЕТУЧЕЙ МЫШИ» ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ РАДИОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ
• Вопрос № 13: БОЛЬШИНСТВО ДЕФЕКТОВ КЕТОЛИЗА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ _______ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 14: К ГЕНАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ ДВУЦЕПОЧЕЧНЫХ РАЗРЫВОВ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 15: ПРОЦЕССИВНОСТЬ ПОЛИМЕРАЗЫ ПОКАЗЫВАЕТ
• Вопрос № 16: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА НУНАН ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 17: ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ТОЧЕК РАЗРЫВА ПРИ ИНТРАХРОМОСОМНОЙ ИНСЕРЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИМЕНЕН МЕТОД
• Вопрос № 18: ТИРОЗИНЕМИЯ ТИП 1 ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
• Вопрос № 19: В СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА РЕГИСТРИРУЮТСЯ ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЕМЫЕ КАК
• Вопрос № 20: ПОНЯТИЕ КЛЕТОЧНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
• Вопрос № 21: ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ МИТОХОНДРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 22: С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЛАКТАТ-АЦИДОЗА У БОЛЬНЫХ ГЛИКОГЕНОЗОМ РЕКОМЕНДОВАНО ИСКЛЮЧЕНИЕ ИЗ РАЦИОНА
• Вопрос № 23: К ОСНОВНЫМ ФАКТОРАМ РИСКА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 24: ОСНОВНОЙ РНК-ПОЛИМЕРАЗОЙ У ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 25: С ЦЕЛЬЮ КОРРЕКЦИИ ГИПОГЛИКЕМИИ ПАЦИЕНТАМ С ГЛИКОГЕНОЗОМ НАЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 26: КЛЕТКА С ОДНОЙ ОТСУТСТВУЮЩЕЙ ИЛИ ОДНОЙ ЛИШНЕЙ ХРОМОСОМОЙ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 27: ВОСПОЛНЕНИЕ НЕДОСТАЮЩЕГО ПРОДУКТА БЛОКИРОВАННОЙ ФЕРМЕНТНОЙ РЕАКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ В ТЕРАПИИ
• Вопрос № 28: МНОГОЦВЕТНОЕ СЕГМЕНТИРОВАНИЕ ХРОМОСОМ (mBAND) ПОЗВОЛЯЕТ ДЕТЕКТИРОВАТЬ
• Вопрос № 29: ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНА, ПРИ КЛАССИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ, ПОЗВОЛЯЕТ
• Вопрос № 30: СИНДРОМ BART-PUMPHREY НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
• Вопрос № 31: У ПАЦИЕНТА С НАЛИЧИЕМ ПИГМЕНТНЫХ ПЯТЕН НА КОЖЕ ЦВЕТА КОФЕ С МОЛОКОМ, НЕЙРОФИБРОМ, УЗЕЛКОВ ЛИША, СКОЛИОЗА МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ
• Вопрос № 32: ДЛЯ ТРЕХ ЧЛЕНОВ СЕМЬИ (ВСЕ МУЖСКОГО ПОЛА) С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ, ХАРАКТЕРНЫМИ ЧЕРТАМИ ЛИЦА (МАКРОЦЕФАЛИЯ, ВЫСТУПАЮЩИЙ ЛОБ, ОТТОПЫРЕННЫЕ И БОЛЬШИЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, ТОЛСТАЯ И ВЫВЕРНУТАЯ НИЖНЯЯ ГУБА) И МАКРООРХИДИЗМОМ МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ ДИАГНОЗ
• Вопрос № 33: ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 34: ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ КЛУБОЧКОГО АППАРАТА ПОЧЕК ОТМЕЧАЮТ ПРИ СИНДРОМАХ
• Вопрос № 35: НА ДОЛЮ ХРОМОСОМЫ Х ЧЕЛОВЕКА ПРИХОДИТСЯ ______ % ВСЕГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГОСЯ В КЛЕТКЕ
• Вопрос № 36: МУТАЦИИ В ГЕНЕSCN5AМОГУТ ПРИВОДИТЬ К
• Вопрос № 37: ВРОЖДЕННАЯ КОСОЛАПОСТЬ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 38: ПРИ НАЛИЧИИ СИМПТОМОКОМПЛЕКСА, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ГРЫЖУ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА, ГЕМАНГИОМУ НАД ПЕРЕНОСИЦЕЙ ТИПА «ПЯТНА ПОРТВЕЙНА», У НОВОРОЖДЁННОГО, РОДИВШЕГОСЯ С КРУПНЫМ ВЕСОМ, НЕОБХОДИМО
• Вопрос № 39: КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 40: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КИСЛОЙ Α-1,4-ГЛЮКОЗИДАЗЫ ПРИВОДИТ К
• Вопрос № 41: ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА СТИКЛЕРА, ТИП 1 ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 42: В ПРОГНОСТИЧЕСКОМ ОТНОШЕНИИ БЛАГОПРИЯТНОЕ ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ПРИ ДИСГЕНЕЗИИ ГОНАД ВОЗМОЖНО ПРИ КАРИОТИПЕ
• Вопрос № 43: НАЛИЧИЕ АНГИОКЕРАТОМ В ПАХОВОЙ ОБЛАСТИ, НА ЯГОДИЦАХ, БЕДРАХ И В ОБЛАСТИ ПУПКА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 44: ДЛЯ АНАЛИЗА МЕТОДОМ ПДРФ ВАРИАНТА, ВЫЯВЛЕННОГО В ГЕНЕTP53МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ, ИСПОЛЬЗУЮТ ЭНДОНУКЛЕАЗУ РЕСТРИКЦИИ
• Вопрос № 45: ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ МИОПАТИИ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНА
• Вопрос № 46: СТАТУС PD-L1 ЭКСПРЕССИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ
• Вопрос № 47: БАЗОЙ ДАННЫХ, СОДЕРЖАЩЕЙ ИНФОРМАЦИЮ О ВАРИАНТАХ ХРОМОСОМНОГО ДИСБАЛАНСА И ФЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 48: МОНОДАКТИЛИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 49: ОТКЛОНЕНИЯ ОТ РАВНОВЕРОЯТНОЙ ИНАКТИВАЦИИ Х-ХРОМОСОМЫ (АСИММЕТРИЧНАЯ Х-ИНАКТИВАЦИЯ) ОТМЕЧАЮТ У ЖЕНЩИН С
• Вопрос № 50: СИНДРОМ АНДЕРСЕНА – ТАВИЛА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 51: ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ В ГЕТЕРОЗИГОТЕ РЕЦЕССИВНЫЙ АЛЛЕЛЬ НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ, ПОТОМУ ЧТО
• Вопрос № 52: В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ МЕТОДЫ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ С ЦЕЛЬЮ КОРРЕКЦИИ _______ НАРУШЕНИЙ
• Вопрос № 53: ПОД СЕЛЕКТИВНЫМ СКРИНИНГОМ ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ ОБСЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 54: У НОВОРОЖДЕННОГО С НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА МИКРОЦЕФАЛИЕЙ, КАТАРАКТОЙ, ГЛУХОТОЙ, ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКОМ СЕРДЦА, ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЕЙ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ, РОДИВШЕГОСЯ У ЖЕНЩИНЫ, ПЕРЕНЁСШЕЙ ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ФАРИНГИТ, СОПРОВОДАВШИЙСЯ ШЕЙНЫМ ЛИМФАДЕНИТОМ, СУБФЕБРИЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ И СЫПЬЮ, МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ
• Вопрос № 55: ПРИ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ОПРЕДЕЛЯТЬ ФЕРМЕНТ В
• Вопрос № 56: С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ СЕМЕЙСТВАFANCАССОЦИИРОВАНА
• Вопрос № 57: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В БРАКЕ БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ КОТОРОЙ НЕ ОТЯГОЩЁН ПО ЭТОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 58: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ _____________ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШАЮЩИМ В ПЕРЕХОДЕ КЛЕТКИ В ПРОЦЕСС АПОПТОЗА ПРИ НАЛИЧИИ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК
• Вопрос № 59: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ДЕФЕКТАМИ РАЗВИТИЯ СОЧЕТАЕТСЯ
• Вопрос № 60: ДИАПАЗОНЫ КОДОВ ЗАБОЛЕВАНИЙ В КАТАЛОГЕ OMIM ЗАВИСЯТ ОТ
• Вопрос № 61: ОСНОВНЫМ ПРЕИМУЩЕСТВОМ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРЕД ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 62: КАКОЙ ВИД ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ У ЖИВОРОЖДЕННЫХ?
• Вопрос № 63: ОСНОВНАЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ У БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНА В
• Вопрос № 64: СИНДРОМ ТИМОТИ ОБУСЛОВЛЕН ТОЧКОВЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 65: СОБЛЮДЕНИЕ ДИЕТЫ ПАЦИЕНТАМИ С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ _________ ПРОФИЛАКТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• Вопрос № 66: ОСНОВНЫМ ФЕРМЕНТОМ ТРАНСКРИПЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 68: СПОСОБОМ ДЕЛЕНИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ ПОСТОЯНСТВО ХРОМОСОМНОГО НАБОРА В РЯДУ ПОКОЛЕНИЙ КЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 69: СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ПЕРОКСИСОМ В ПЕЧЕНИ НЕ НАБЛЮДАЮТ ПРИ
• Вопрос № 70: СИНДРОМ КРИГЛЕРА ‒ НАЙЯРА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ ______, КОДИРУЮЩЕМ ФЕРМЕНТ УРИДИНДИФОСФАТГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗУ 1
• Вопрос № 71: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОПТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ ЛЕБЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ __________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 72: ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ПАРАМИОТОНИИ ЭЙЛЕНБУРГА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 73: К ГРУППЕ КАНАЛОПАТИЙ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 74: К ФАКТОРАМИ, СНИЖАЮЩИМ КАЧЕСТВО ДАННЫХ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР), ОТНОСЯТ
• Вопрос № 75: СТОЙКИЕ ЗАПОРЫ, ДИНАМИЧЕСКАЯ КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ, ВЗДУТИЕ ЖИВОТА У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 76: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА АЛАЖИЛЯ
• Вопрос № 77: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1А ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 78: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ТАКИЕ КАК УЗИ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И ПОЧЕК, ЭКГ, ПАЦИЕНТАМ СО ВСЕМИ ФОРМАМИ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ, РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В
• Вопрос № 79: ВРОЖДЕННАЯ ФОРМА СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ СВЯЗАНА С
• Вопрос № 80: ФЕНОМЕН АНТИЦИПАЦИИ ВЫРАЖАЕТСЯ В
• Вопрос № 81: УМЕРЕННО ПЕНЕТРАНТНЫМ ГЕНОМ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К СЕМЕЙНОМУ РАКУ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ/РАКУ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 82: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЗДОРОВОГО ПОТОМСТВА У НОСИТЕЛЕЙ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ РАВНА (В %)
• Вопрос № 83: ОБРАБОТКА КЛЕТОК КОЛХИЦИНОМ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ
• Вопрос № 84: ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МИОКЛОНУС-ЭПИЛЕПСИЯ УНФЕРРИХТА - ЛУНДБОРГА ОТНОСИТСЯ К БОЛЕЗНЯМ
• Вопрос № 85: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ВОЛЬФА - ХИРШХОРНА, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 86: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ ВОЗДЕЙСТВУЕТ НА
• Вопрос № 87: РАБОТУ РНК ПОЛИМЕРАЗЫ ПРИ ТРАНСКРИПЦИИ РЕГУЛИРУЕТ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
• Вопрос № 88: СИНДРОМ ДУЗЕ ЧАЩЕ ВСЕГО АССОЦИИРОВАН С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 89: ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА ДЕТОРОЖДЕНИЯ В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ У СУПРУГИ НОСИТЕЛЬСТВА РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ (13;14) ПРИ СОХРАННОЙ ФЕРТИЛЬНОСТИ У МУЖА НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ
• Вопрос № 90: БОЛЬШИНСТВО БОЛЕЗНЕЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ЭКСПАНСИЕЙ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ, НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 91: ГИПЕРМОРФНЫЕ МУТАЦИИ _______________ ДЕЙСТВИЕ ГЕНА
• Вопрос № 92: СТРУКТУРНАЯ ХРОМОСОМНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПОВОРОТОМ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180°, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 93: ДИАГНОСТИКУ СТАБИЛЬНЫХ ХРОМОСОМНЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ ПРИ ЛУЧЕВОМ ПОРАЖЕНИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 94: ЧАСТОЙ МУТАЦИЕЙ МТДНК, ПРИВОДЯЩЕЙ К СИНДРОМУ MELAS, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 95: В ФОРМИРОВАНИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПЛЕМЕНТАРНЫМИ ЦЕПЯМИ ДНК УЧАСТВУЮТ
• Вопрос № 96: КОМПЛЕКС БЕЛКОВ КЛАССА «ХРОМОСОМНЫХ СТРУКТУРНЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ» (SMC) ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 97: НАЛИЧИЕ БУФТАЛЬМА У РЕБЕНКА ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ
• Вопрос № 98: ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ НОСИТЕЛЬСТВА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА ИЛИ ХРОМОСОМЫ У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ ИНФОРМАЦИЯ СООБЩАЕТСЯ
• Вопрос № 99: ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТОТОЧНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 100: НИЗКОУРОВНЕВЫЙ МОЗАИЦИЗМ ПО ХРОМОСОМЕ Х У ЖЕНЩИН
• Вопрос № 101: КОМПЛЕКС ИЗМЕНЕНИЙ В ВИДЕ КОСОЛАПОСТИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ И НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА У РЕБЁНКА СО СПИННОМОЗГОВОЙ ГРЫЖЕЙ СЛЕДУЕТ РАСЦЕНИТЬ КАК

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)