Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 17

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1603: НАРУШЕНИЕ ЗРЕНИЯ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 1604: ОБОЗНАЧЕНИЮ C-ОКРАСКИ ХРОМОСОМ, СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ, СООТВЕТСТВУЕТ
• Вопрос № 1605: ВОЗВРАТНЫМ СКРЕЩИВАНИЕМ НАЗЫВАЮТ СКРЕЩИВАНИЕ МЕЖДУ ГИБРИДАМИ
• Вопрос № 1606: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПЛОСКОЕ ЛИЦО С ВДАВЛЕННОЙ СПИНКОЙ НОСА И ВЫСТУПАЮЩИМ ЛБОМ, МНОЖЕСТВЕННЫЕ ВЫВИХИ СУСТАВОВ, ОСОБЕННО КРУПНЫХ СУСТАВОВ, ЦИЛИНДРИЧЕСКУЮ ФОРМУ ПАЛЬЦЕВ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1607: ТРАДИЦИОННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ПО СРАВНЕНИЮ С ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИЕЙ
• Вопрос № 1608: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПРЕНАТАЛЬНОЕ И ПОСТНАТАЛЬНОЕ ОТСТАВАНИЕ В РОСТЕ, МИКРОЦЕФАЛИЮ, НЕОБЫЧНОЕ ЛИЦО (СКОШЕННЫЙ ЛОБ, ГИПОПЛАЗИЯ НАДБРОВИЙ, ПТОЗ, БЛЕФАРОФИМОЗ) И ЭКЗЕМАТОЗНОЕ ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1609: БОЛЕЗНЬ ФАБРИ ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
• Вопрос № 1610: ПРИ ЛЕЙЦИНОЗЕ В КРОВИ ПОВЫШАЮТСЯ АМИНОКИСЛОТЫ
• Вопрос № 1611: ПАТОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1612: МИОПАТИЯ ДЮШЕННА СВЯЗАНА С МУТАЦИЕЙ ГЕНА, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА СИНТЕЗ
• Вопрос № 1613: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ОТ МОМЕНТА ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ДЕЛЕНИЯ ИЛИ ГИБЕЛИ – ЭТО
• Вопрос № 1614: МАРФАНОПОДОБНЫЙ ФЕНОТИП ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 1615: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПИГМЕНТНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _______________ ТЕЧЕНИЕМ
• Вопрос № 1616: ПРЕДИКТОРАМИ РИСКА ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ, ЗНАЧИМЫМИ В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ СИНДРОМА БРУГАДА У ЖЕНЩИН ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1617: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ HLA-В27 ПРОВОДЯТ ПРИ
• Вопрос № 1618: МУТАЦИИ В ГЕНЕGJB2НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЧИНОЙ
• Вопрос № 1619: ВЫСОКАЯ СКОРОСТЬ МУТИРОВАНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ГЕНОМА ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 1620: СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕTWNK,КЛИНИЧЕСКИ ОТНОСИТСЯ К ___________________ ТИПУ
• Вопрос № 1621: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОДНОСТОРОННЮЮ МИКРОФТАЛЬМИЮ (АНОФТАЛЬМИЮ), НИЗКО РАСПОЛОЖЕННЫЕ, ДЕФОРМИРОВАННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ И АНОМАЛИИ ПАЛЬЦЕВ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1622: ТЕЛОМЕРАЗА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1623: БЕЛКОВО-ЛИПИДНАЯ СТРУКТУРА, ФОРМИРУЮЩАЯ ВНУТРЕННЮЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ЯДРЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1624: СИНДРОМ ЧЕДИАКА – ХИГАШИ (CHEDIAK-HIGASHI) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 1625: ПРИ ДЕФИЦИТЕ ОРНИТИНТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ
• Вопрос № 1626: ПРИ СИНДРОМЕ MERRF ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЫШЦ ЧАСТО ОПРЕДЕЛЯЕТ
• Вопрос № 1627: ИЗМЕНЕНИЕ ПИГМЕНТАЦИИ ВДОЛЬ ЛИНИЙ БЛАШКО НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1628: НА МОЛЕКУЛЯРНОМ УРОВНЕ ТЕЛОМЕРА СОСТОИТ ИЗ
• Вопрос № 1629: НОВОРОЖДЕННЫЕ С ВРОЖДЕННЫМ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМОМ ОБЫЧНО
• Вопрос № 1630: ПРИ БОЛЕЗНИ КРАББЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ДЕФЕКТ ЛИЗОСОМНОГО ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 1631: ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ КАНДИДАТОВ В ДОНОРЫ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК РЕКОМЕНДОВАНО
• Вопрос № 1632: ПРИ ЗАПИСИ МОЗАИЧНОГО ВАРИАНТА ХРОМОСОМНОГО НАРУШЕНИЯ, СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ, В КВАДРАТНЫХ СКОБКАХ ПОСЛЕ УКАЗАНИЯ КАРИОТИПА КЛЕТОЧНОГО КЛОНА ПРИВОДИТСЯ
• Вопрос № 1633: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СПАСТИЧЕСКОЙ ПАРАПЛЕГИИ ШТРЮМПЕЛЯ НА КЛИНИЧЕСКОМ УРОВНЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1634: ЗА ОСТАНОВКУ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА НА ФАЗЕ G1 И ЗАЩИТУ ОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ПЕРЕРОЖДЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ ПРОДУКТ ГЕНА
• Вопрос № 1635: ЕСЛИ МУЖЧИНА-АЛЬБИНОС ВСТУПАЕТ В БРАК С ЖЕНЩИНОЙ БЕЗ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АЛЬБИНИЗМА, БРАТ КОТОРОЙ СТРАДАЕТ АЛЬБИНИЗМОМ, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ В ЭТОЙ ПАРЕ РЕБЕНКА-АЛЬБИНОСА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1636: ДЛЯ ОТО-ПАЛАТО-ДИГИТАЛЬНОГО СИНДРОМА, ТИП I ХАРАКТЕРНА ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 1637: ТИРОЗИНЕМИЯ 1ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1638: ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА НЕЙРОФИБРОМАТОЗ, С ЦЕЛЬЮ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА, СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1639: В ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМА МАРТИНА - БЕЛЛ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 1640: ГЕН, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ В ГЕНОТИПЕ В ОДНОМ ЭКЗЕМПЛЯРЕ
• Вопрос № 1641: У НОВОРОЖДЕННОГО С НЕОНАТАЛЬНОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ В НОРМЕ
• Вопрос № 1642: В КАЧЕСТВЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЯХ ПРИМЕНЯЮТ
• Вопрос № 1643: ВЫЯВЛЕНИЕ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИДНЫХ ОБМЕНОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ВВЕДЕНИЕМ В КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
• Вопрос № 1644: ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ АТРЕЗИИ ПИЩЕВОДА ЯВЛЯЕТСЯ (В НЕДЕЛЯХ)
• Вопрос № 1645: ПРИ РАСЧЕТЕ РИСКА РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У СУПРУГОВ, СВЯЗАННЫХ КРОВНЫМ РОДСТВОМ, НЕОБХОДИМО ДОПОЛНИТЕЛЬНО УЧИТЫВАТЬ
• Вопрос № 1646: К ПОКАЗАНИЮ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1647: ПРИ НЕКЕТОТИЧЕСКОЙ ГИПЕРГЛИЦИНЕМИИ СООТНОШЕНИЕ УРОВНЯ ГЛИЦИНА В ЛИКВОРЕ К УРОВНЮ ГЛИЦИНА В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ _______ ММОЛЬ/Л
• Вопрос № 1648: СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT (LQT-СИНДРОМ) ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 1649: ПОЛУЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ПРОМЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ДОСТИГАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
• Вопрос № 1650: СВЕДЕНИЯ О ВАРИАБЕЛЬНОСТИ мтДНК СОДЕРЖАТСЯ В МЕЖДУНАРОДНОЙ БАЗЕ ДАННЫХ
• Вопрос № 1651: ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН БУЛЛЕЗНОГО ЭПИДЕРМОЛИЗА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1652: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ, КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ, ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ МНОГООБРАЗИЕ ФОРМ ОПРЕДЕЛЯЕТ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ДИАГНОСТИКИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ
• Вопрос № 1653: ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО КЕРАТОКОНУСА ХАРАКТЕРЕН ____________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1654: ЕСЛИ У РЕБЕНКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КИСЛОЙ ГЛЮКОЗИДАЗЫ И КИСЛОЙ МАЛЬТАЗЫ, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТ НА БОЛЕЗНЬ
• Вопрос № 1655: ДЕНАТУРАЦИЯ ГЕНОМНОЙ ДНК НА ХРОМОСОМНОМ ПРЕПАРАТЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ ДОСТИГАЕТСЯ ОБРАБОТКОЙ __________________ ℃ В ТЕЧЕНИЕ 2 МИНУТ
• Вопрос № 1656: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ ОБУСЛОВЛЕНЫ
• Вопрос № 1657: У БОЛЬНЫХ ГЛУТАРОВОЙ АЦИДУРИЕЙ 1 ТИПА РАЗВИВАЕТСЯ ВТОРИЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 1658: ОСНОВНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ВСЕХ КОАГУЛОПАТИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1659: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ УМСТВЕННУЮ ОТСТАЛОСТЬ, БОЛЬШИЕ ОТТОПЫРЕННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, ВЫСТУПАЮЩИЙ ЛОБ, МАССИВНУЮ НИЖНЮЮ ЧЕЛЮСТЬ, МАКРООРХИЗМ В СОЧЕТАНИИ С ЛОМКОСТЬЮ X-ХРОМОСОМЫ В СЕГМЕНТЕ q28, ПОЗВОЛЯЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 1660: СЕМЕЙНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ АССОЦИИРОВАН С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1661: ДЛЯ ДНК-ДИАГНОСТИКИ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1662: МОЛЕКУЛА ДНК СОДЕРЖИТСЯ В
• Вопрос № 1663: ПРИНЦИП МЕТОДА МЕЖВИДОВОЙ ЦВЕТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (RX-FISH) ОСНОВАН НА _________________________ ДНК-БИБЛИОТЕК
• Вопрос № 1664: ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ АКТИВАЦИИ ПРОТООНКОГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1665: ФОРМА ЧЕРЕПАМОЖЕТ БЫТЬ ОПИСАНА КАК
• Вопрос № 1666: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ В СЕМЬЕ, УЖЕ ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1667: ПРИ АНОМАЛИИ ПЬЕРА РОБЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ КОД
• Вопрос № 1668: ИСТОЩЕНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕTWNK, РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 1669: АНГИОМИОЛИПОМЫ ПОЧКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1670: ФЕБРИЛЬНО ПРОВОЦИРУЕМЫЕ ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЮТСЯ ДЕБЮТОМ
• Вопрос № 1671: ДЛЯ СИНДРОМА СТЕРДЖА – ВЕБЕРА ХАРАКТЕРНЫ
• Вопрос № 1672: У ПАЦИЕНТОВ С КАРИОТИПОМ 46, XX/46, XY ЧАСТО ОТМЕЧАЮТ
• Вопрос № 1673: ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА СВАЙЕРА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1674: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ ПЕРВЫЙ РЕБЁНОК СТРАДАЕТ СИНДРОМОМ ДАУНА, А У ОДНОГО ИЗ РОДИТЕЛЕЙ РЕБЁНКА БЫЛА ВЫЯВЛЕНА СБАЛАНСИРОВАННАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ t( 21q;21q) СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1675: БОЛЕЗНЬ ВОЛЬМАНА НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1676: ХАРАКТЕРНЫМИ СИМПТОМАМИ МУКОВИСЦИДОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1677: ТОНКАЯ КОЖА, РАЗРЫВЫ СОСУДОВ, КРОВОТЕЧЕНИЯ, РАЗРЫВЫ КИШЕЧНИКА, МАТКИ, ТОНКИЙ НОС, ЗАПАВШИЕ ЩЕКИ, АТРОФИЯ ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ ЯВЛЯЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 1678: У ПРОКАРИОТ ПРАЙМЕРЫ УДАЛЯЕТ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
• Вопрос № 1679: ДОМИНИРУЮЩИМ СПОСОБОМ РЕПАРАЦИИ ДВУЦЕПОЧЕЧНЫХ РАЗРЫВОВ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1680: ДЛЯ СИНДРОМА НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ С ОНИХОДИСТРОФИЕЙ ХАРАКТЕРНА ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 1681: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПОЛИДАКТИЛИЮ, СПИНО-МОЗГОВУЮ ГРЫЖУ И ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК, ПОЗВОЛЯЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 1682: УПОТРЕБЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ СРЕДНЕЦЕПОЧЕЧНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ПОВЫШЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕТАБОЛИТОВ В СПЕКТРЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, ТАКИХ КАК _________ КИСЛОТЫ
• Вопрос № 1683: ПРИ НЕЙРОКОЖНОМ МЕЛАНОЗЕ У ПАЦИЕНТОВ ПРИ РОЖДЕНИИ МОЖНО УВИДЕТЬ
• Вопрос № 1684: НА ОСНОВАНИИ АНАЛИЗА РОДОСЛОВНОЙ МОЖНО ВЫЯВИТЬ ОБЛИГАТНЫХ НОСИТЕЛЬНИЦ МУТАЦИИ В ГЕНЕDMD, ЕСЛИ У ЖЕНЩИНЫ ЕСТЬ
• Вопрос № 1685: КРИТЕРИЯМИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ГОМОЦИСТИНУРИИ СЛУЖИТ НОРМАЛИЗАЦИЯ УРОВНЕЙ МЕТИОНИНА, ЦИСТЕИНА И ОБЕСПЕЧЕНИЕ МИНИМАЛЬНОГО УРОВНЯ ____________ В КРОВИ
• Вопрос № 1686: ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1687: ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КАРИОТИПА ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НЕОБХОДИМО ПРИ
• Вопрос № 1688: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА ЧАСТО НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1689: ДИАГНОСТИКА НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА
• Вопрос № 1690: ЗАКЛЮЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, ПРОВЕДЕННОГО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАТРИЧНОЙ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (ARRAY-CGH), ДОЛЖНО СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ
• Вопрос № 1691: ЕСЛИ МОНОЗИГОТНЫЕ И ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ДЕМОНСТРИРУЮТ ОДИНАКОВЫЙ УРОВЕНЬ ВНУТРИПАРНОГО СХОДСТВА ПО КАКОМУ-ЛИБО ПРИЗНАКУ, ТО МОЖНО СДЕЛАТЬ ВЫВОД
• Вопрос № 1692: ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ХРОМОСОМНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ И МИКРОДУПЛИКАЦИЙ, ЗАТРАГИВАЮЩИХ ИМПРИНТИРОВАННЫЕ ГЕНЫ, ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 1693: СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT ТИП 1 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1694: ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА КОНЦЕНТРАЦИЯ ФИТАНОВОЙ КИСЛОТЫ
• Вопрос № 1695: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ДАУНА, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1696: ДНК-ФИНГЕРПРИНТ СЛУЖИТ ДЛЯ
• Вопрос № 1697: ГЕМОФИЛИЯ А ВЫЗЫВАЕТСЯ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1698: ПРИ СПОРАДИЧЕСКОМ РАКЕ ОПУХОЛЬ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
• Вопрос № 1699: СТАНДАРТНОЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВЛЯТЬ ПЕРЕСТРОЙКИ РАЗМЕРОМ БОЛЕЕ__________МИЛЛИОНОВ ПАР НУКЛЕОТИДОВ
• Вопрос № 1700: К ХАРАКТЕРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ МИОПАТИИ УЛЬРИХА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1701: ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФЕРМЕНТОПАТИЙ К НАСЛЕДСТВЕННЫМ БОЛЕЗНЯМ СИСТЕМЫ КРОВИ ОТНОСИТСЯ ДЕФИЦИТ
• Вопрос № 1702: КЛАССИЧЕСКИЙ ТИП СИНДРОМА ЭЛЕРСА-ДАНЛО НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ______ ТИПУ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)