Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 20

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1903: ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ МЫШЦ, УГНЕТЕНИЕ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ, СНИЖЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТА ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 1904: САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИЗОЛИРОВАННОГО НЕЙРОСЕНСОРНОГО НАРУШЕНИЯ СЛУХА В ЕВРОПЕ И РОССИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ с.[35delG] ГЕНА
• Вопрос № 1905: СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПЦР ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
• Вопрос № 1906: В ДНК ВСТРЕЧАЮТСЯ КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ
• Вопрос № 1907: ЗАПИСЬ ВАРИАНТА c.116-1G>C ГОВОРИТ О ЛОКАЛИЗАЦИИ ЗАМЕНЫ В
• Вопрос № 1908: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ШПРИНТЦЕНА ‒ ГОЛЬДБЕРГА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1909: КОСВЕННАЯ ДИАГНОСТИКА НАПРАВЛЕНА НА
• Вопрос № 1910: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ АУТОСОМНОЙ ТРИСОМИЕЙ, РЕГИСТРИРУЕМОЙ У СПОНТАННЫХ АБОРТУСОВ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ ТРИСОМИЯ
• Вопрос № 1911: БОЛЕЗНЬ МЕНКЕСА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ ГЕНА ______, КОДИРУЮЩЕГО БЕЛОК ТРАНСПОРТЁР МЕДИ
• Вопрос № 1912: ПРИ ПРЕНАТАЛЬНОМ СКРИНИНГЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ FISH-АНАЛИЗА НА ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ НЕ МЕНЕЕ ____ ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДЕР
• Вопрос № 1913: ЕСЛИ У ОТЦА РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ КРИКА КОШКИ ОБНАРУЖЕН КАРИОТИП 46, XY,ins(2;5)(q22;p13p14), ТО РАСЧЕТНЫЙ РИСК ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1914: РЕБЕНКУ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ТИРОЗИНЕМИЮ I ТИПА ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 1915: БОЛЬШИНСТВО ВАРИАНТОВ ДИСТАЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 1916: ЧИСЛОВОЙ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1917: МЕСТО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА НА ХРОМОСОМЕ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1918: ФОТОДЕРМАТОЗ В СОЧЕТАНИИ С ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ КРИЗАМИ, ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫМИ И НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКИМИ РАССТРОЙСТВАМИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 1919: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОРНИТИНТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ ________ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ИЗ ГРУППЫ НАРУШЕНИЯ ЦИКЛА МОЧЕВИНООБРАЗОВАНИЯ
• Вопрос № 1920: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СОЧЕТАЕТСЯ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ВРОЖДЁННЫМИ ДЕФЕКТАМИ РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 1921: В ОСНОВЕ ДИЕТОТЕРАПИИ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СРЕДНЕЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ЛЕЖИТ
• Вопрос № 1922: КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ ВО ВРЕМЯ ___________ I МЕЙОЗА
• Вопрос № 1923: К РАННИМ СИМПТОМАМ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1924: ПРОВЕДЕНИЕ ДВУХ РЕЦИПРОКНЫХ СКРЕЩИВАНИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫМ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ГИПОТЕЗЫ О
• Вопрос № 1925: ДЛЯ КЛАССИЧЕСКОЙ (С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОКРАСКИ ХРОМОСОМ РАЗЛИЧНЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ) ПРОЦЕДУРЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО КАРИОТИПА ЧАЩЕ ВСЕГО ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 1926: ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ОСНОВНОЙ ПОРАЖЕННОЙ СТРУКТУРОЙ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ___________ АППАРАТ
• Вопрос № 1927: МУТАЦИИ В ГЕНЕBSNDХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1928: МИКРОДЕЛЕЦИИ ХРОМОСОМЫ 15 ПРИ СИНДРОМЕ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ
• Вопрос № 1929: ГЛАВНОЙ ЦЕЛЬЮ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1930: СТРИДОР ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ
• Вопрос № 1931: ДЛЯ ХОРЕИ ГЕНТИНГТОНА ХАРАКТЕРНЫ
• Вопрос № 1932: БОЛЕЗНЬ МЕНКЕСА ЧАЩЕ ДЕБЮТИРУЕТ
• Вопрос № 1933: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛ У ЧЕЛОВЕКА ДЕТЕРМИНИРУЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1934: ЕСЛИ ОБА СУПРУГА ЗДОРОВЫ, НО КАЖДЫЙ ИЗ НИХ ИМЕЕТ СИБСОВ, ПОРАЖЕННЫХ ОДИНАКОВОЙ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В ДАННОМ БРАКЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1935: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРИ СИНДРОМЕ УДЛИНЕННОГО QT ВЛИЯЕТ НА
• Вопрос № 1936: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ КОМПЛЕКСНОЙ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ТРЁХ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1937: СЕМЕЙНАЯ AБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 1938: ГЕМОФИЛИЯ B ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТКОМ
• Вопрос № 1939: РЕМОДЕЛИРОВАНИЕМ ХРОМАТИНА НАЗЫВАЮТ ПРОЦЕСС
• Вопрос № 1940: ПРОЦЕСС КОНДЕНСАЦИИ ХРОМАТИНА, РАЗБОРКУ ЯДЕРНОЙ ЛАМИНЫ И ДРУГИХ КЛЕТОЧНЫХ ОРГАНЕЛЛ НА РАННИХ СТАДИЯХ МИТОЗА ЗАПУСКАЕТ ПРОТЕИНКИНАЗА
• Вопрос № 1941: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ 2 ТИПА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1942: ДЛЯ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ФОРМЫ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ ХАРАКТЕРНО ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
• Вопрос № 1943: СРЕДНЯЯ РАСПРОСТАНЁННОСТЬ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT (LQTS) ПОВСЕМЕСТНО СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1944: УДЛИНЕНИЕ ИНТЕРВАЛА QT НА ЭКГ В СОЧЕТАНИЕ С ДВУСТОРОННЕЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1945: ПОД АФИБРИНОГЕНЕМИЕЙ ПОНИМАЮТ НАСЛЕДСТВЕННУЮ КОАГУЛОПАТИЮ С _______ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1946: НАРУШЕНИЕ ФОРМЫ ИЛИ ПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНА ИЛИ ЧАСТИ ТЕЛА, ОБУСЛОВЛЕННОЕ МЕХАНИЧЕСКИМИ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ НА НОРМАЛЬНО РАЗВИТЫЕ ОРГАНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1947: АКТИВИРУЮЩАЯ МУТАЦИЯ В ПРОТООНКОГЕНЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1948: СИНДРОМ MERRF НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1949: В ХОДЕ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ МОЖЕТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНО
• Вопрос № 1950: МУТАЦИИ, ПРИВОДЯЩИЕ К РАЗВИТИЮ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА, ЧАЩЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ В ГЕНАХ, КОДИРУЮЩИХ
• Вопрос № 1951: ИЗМЕНЕНИЯ В ГЕНЕFOXL2ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ
• Вопрос № 1952: ПАЦИЕНТАМ С БОЛЕЗНЬЮ ПЕЛИЦЕУСА ‒ МЕРЦБАХЕРА ПРОВОДЯТ
• Вопрос № 1953: ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ НА АНЕУПЛОИДИИ ПО ВСЕМ ХРОМОСОМАМ НАБОРА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1954: КОНТРОЛЬ ЗА ЦЕЛОСТНОСТЬЮ мРНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1955: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ТЯЖЁЛОЙ ФОРМЫ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ ВСЕМ БОЛЬНЫМ ПОКАЗАНО
• Вопрос № 1956: КРАНИОСИНОСТОЗ, БРАХИЦЕФАЛИЯ, ПЛОСКИЕ ОРБИТЫ, ПРОПТОЗ ГЛАЗНЫХ ЯБЛОК, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ГИПОПЛАЗИЯ ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 1957: НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ СУДОРОЖНЫХ ПРИСТУПОВ, РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА, ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО ДЕФИЦИТА, СТЕРЕОТИПИЙ, ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ПОТЕРЕ РАНЕЕ ПРИОБРЕТЁННЫХ НАВЫКОВ И РЕЧИ ПОСЛЕ ПЕРИОДА НОРМАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ У ДЕВОЧЕК, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1958: КОЛИЧЕСТВО ИЗВЕСТНЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ СИНДРОМОВ И БОЛЕЗНЕЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ НАЛИЧИЕМ НАРУШЕНИЯ СЛУХА В КАЧЕСТВЕ СИМПТОМА, СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1959: ФЕРМЕНТНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ПРОВОДИТСЯ
• Вопрос № 1960: С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА ВААРДЕНБУРГА, ТИП I, АССОЦИИРОВАН ГЕН
• Вопрос № 1961: КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛАКТАТА В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1962: ПРИ СБОРЕ ОБРАЗЦОВ НА КАРТОЧКУ-ФИЛЬТР ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ СКРИНИНГЕ НЕОБХОДИМО
• Вопрос № 1964: ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ МУКОВИСЦИДОЗА , ПОВЫШАЮЩИЙ КОЛИЧЕСТВО ДЕФЕКТНОГО БЕЛКА CFTR НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1965: К ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1966: УРОВЕНЬ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ПРИ НАРУШЕНИЯХ β-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ПРИ ГИПОГЛИКЕМИИ
• Вопрос № 1967: ПРИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЯХ МОЖЕТ ПОВЫШАТЬСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ
• Вопрос № 1968: ИНТЕРФАЗНЫЙ FISH-АНАЛИЗ ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ИСКЛЮЧЕНИЕ
• Вопрос № 1969: ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ __________________, КОДИРУЮЩИХ ИЛИ МОДУЛИРУЮЩИХ НАТРИЕВЫЕ, КАЛЬЦИЕВЫЕ И КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
• Вопрос № 1970: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫМ ОТЛИЧИЕМ ГОНОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ОТ ХИМЕРИЗМА У ПАЦИЕНТОВ С КАРИОТИПОМ 46, XX/46, XY ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1971: ПЕРВОЕ ДЕЛЕНИЕ МЕЙОЗА, ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ НАЧАЛОМ РАЗВИТИЯ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ИЛИ СПЕРМАТОЗОИДА, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1972: МЕТОД СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ПО СЭНГЕРУ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
• Вопрос № 1973: НА ПЕРВОЙ НЕДЕЛЕ ЖИЗНИ РЕГИСТРИРУЕТСЯ _______ % КРУПНЫХ ПОРОКОВ
• Вопрос № 1974: ЕСЛИ У МОЛОДОГО ЧЕЛОВЕКА В ВОЗРАСТЕ 20 ЛЕТ РАЗВИЛСЯ ИНФАРКТ МИОКАРДА, ПРИСУТСТВУЮТ ПРИСТУПЫ СТЕНОКАРДИИ С 18 ЛЕТ, КСАНТОМЫ В ОБЛАСТИ ЛОКТЕВЫХ СУСТАВОВ, УРОВЕНЬ ХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ – 500 МГ%, ОТЕЦ, И МАТЬ БОЛЬНОГО ТАКЖЕ СТРАДАЮТ СТЕНОКАРДИЕЙ, ТО НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1975: ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1976: НА ОСНОВАНИИ АНАЛИЗА РОДОСЛОВНОЙ МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ СЕГРЕГАЦИЮ НАСЛЕДСТВЕННОЙ МОТОРНО-СЕНСОРНОЙ НЕЙРОПАТИИ 1Х ТИПА С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ, ЕСЛИ ОТСУТСТВУЕТ ПЕРЕДАЧА ЗАБОЛЕВАНИЯ ОТ
• Вопрос № 1977: ПРИЧИНОЙ КСАНТИНУРИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1978: СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА ВСЛЕДСТВИЕ ХАРАКТЕРНЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ ФЕНОТИПА НАЗЫВАЮТ СИНДРОМОМ
• Вопрос № 1979: ЭКТРОДАКТИЛИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1980: ОСНОВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ВРОЖДЕННОЙ КАТАРАКТЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1981: CRISPR В ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
• Вопрос № 1982: ВРОЖДЁННЫЙ ПОРОК РАЗВИТИЯ, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К ДЕФЕКТАМ БРЮШНОЙ СТЕНКИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1983: МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
• Вопрос № 1984: СПОНГИОЗНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА, ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ИЛИ ЛОКАЛЬНАЯ АТРОФИЯ ПОЛУШАРИЙ, ГЛИОЗ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ (АРГИРОФИЛЬНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ) ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ МОРФОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ
• Вопрос № 1985: К РАЗВИТИЮ НЕКЕТОТИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ ПРИВОДИТ
• Вопрос № 1986: ЮНОШЕСКИЙ ВАРИАНТ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СИМПТОМАМИ
• Вопрос № 1987: СПОСОБНОСТЬ ОДНОГО ГЕНА ВЛИЯТЬ НА НЕСКОЛЬКО ПРИЗНАКОВ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1988: ЧАСТОТА АНЕУПЛОИДИИ В ООЦИТАХ ВЫШЕ У ЖЕНЩИН ИЗ ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЫ ____ ЛЕТ
• Вопрос № 1989: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГАЛАКТОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ
• Вопрос № 1990: ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПОКАЗАНА ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ
• Вопрос № 1991: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПО МЕДИЦИНСКИМ ПОКАЗАНИЯМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ
• Вопрос № 1992: ОГРАНИЧЕНИЕМ МЕТОДА mBAND ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1993: ФЕРМЕНТНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ У ЖЕНЩИН
• Вопрос № 1994: К ГЛАВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ СИНДРОМА АЛАЖИЛЛЬ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1995: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПУЗЫРЕЙ И ЭРОЗИЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЙ МЕХАНИЧЕСКОЙ ТРАВМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 1996: ПРИ СИНДРОМЕ ПАТАУ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 1997: В ХОДЕ МЕЙОЗА У ЖЕНЩИН ОБРАЗУЮТСЯ
• Вопрос № 1998: В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА У ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ ОБРАЗУЮТСЯ КЛЕТКИ С КОЛИЧЕСТВОМ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 1999: ПРИ СЕМЕЙНОМ ПЕРВИЧНОМ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМЕ 1 ТИПА (ГЛЮКОКОРТИКОИД-ПОДАВЛЯЕМОМ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМЕ) АКТИВНОСТЬ ХИМЕРНОГО ГЕНА CYP11B1/CYP11B2 КОНТРОЛИРУЕТСЯ _______, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО АЛЬДОСТЕРОН СИНТЕЗИРУЕТСЯ В _________ ЗОНЕ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКА
• Вопрос № 2000: НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ ПРИ ЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИИ С НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ И НАРКОЛЕПСИЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ __________ ТЕЧЕНИЕМ
• Вопрос № 2001: НАЛИЧИЕ МУТАЦИИ L858R В 21 ЭКЗОНЕ ГЕНАEGFRПРИ РАКЕ ЛЕГКОГО СВЯЗАНО С ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К
• Вопрос № 2002: ПРИ ПОДТВЕРЖДЕННОМ ОГРАНИЧЕННОМ ПЛАЦЕНТАРНОМ МОЗАИЦИЗМЕ С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ХРОМОСОМ _______ ОБЯЗАТЕЛЬНО ИСКЛЮЧАЮТ ОДНОРОДИТЕЛЬСКУЮ ДИСОМИЮ
• Вопрос № 2003: ДВУСТОРОННЯЯ НЕВРИНОМА СЛУХОВОГО НЕРВА ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)