Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 25

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2404: ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2405: АНАЛИЗ СПЕКТРА АМИНОКИСЛОТ КРОВИ МЕТОДОМ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА
• Вопрос № 2406: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2407: ИЗМЕНЕНИЕ В ГЕНЕGJB2ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2408: ПРОПИОНОВАЯ АЦИДУРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2409: ОБРАБОТКА КУЛЬТУР КЛЕТОК ГИПОТОНИЧЕСКИМ РАСТВОРОМ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
• Вопрос № 2410: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ НАРУШЕНИЙ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, ПРОВОДЯТ С
• Вопрос № 2411: ПОД ТЕРМИНОМ ИНТРАХРОМОСОМНАЯ ИНСЕРЦИЯ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 2412: ЧАСТОТА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЬСТВА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 2413: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ КИФОСКОЛИОТИЧЕСКОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА - ДАНЛО ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2414: ПРИЗНАК ПРОЯВЛЯЕТСЯ РАВНОВЕРОЯТНО У МУЖЧИН И ЖЕНЩИН ПРИ ________________ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2415: ОДНИМ ИЗ ЭТИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ РАЗВИТИЯ КРИПТОРХИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2416: РАЗВИТИЕ ВРОЖДЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ СВЯЗАНО С
• Вопрос № 2417: ДОМИНАНТНЫМ НАЗЫВАЮТ АЛЛЕЛЬ
• Вопрос № 2418: К ОСНОВНЫМ ЗАДАЧАМ ВТОРОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2419: ИЗОВАЛЕРИАНОВАЯ АЦИДЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ДЕФИЦИТОМ ИЗОВАЛЕРИЛ-КОЭНЗИМ А ДЕГИДРОГЕНАЗЫ, УЧАСТВУЮЩЕЙ В ОБМЕНЕ
• Вопрос № 2420: БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2421: ГОНОСОМНЫМ СИНДРОМОМ С НАИБОЛЬШЕЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 2422: ПРИ БУЛЬБО-СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ КЕННЕДИ, КАК ПРАВИЛО, НЕ ВЫЯВЛЯЮТ
• Вопрос № 2423: У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ОБНАРУЖИВАЮТ КАРИОТИП
• Вопрос № 2424: АПРИОРНЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ В БРАКЕ СО ЗДОРОВОЙ СУПРУГОЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2425: МЕТОДОМ ТОЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2426: ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ЭМБРИОНОВ ОТ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, В КОТОРОЙ ОДИН ИЗ СУПРУГОВ ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЕМ СБАЛАНСИРОВАННОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ АУТОСОМАМИ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ
• Вопрос № 2427: НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ДОНОШЕННЫМ НОВОРОЖДЕННЫМ ПРОВОДЯТ В В0ЗРАСТЕ ____ СУТОК ЖИЗНИ
• Вопрос № 2428: В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРЯМОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2429: СИНДРОМ ЕЕС (ЭКТРОДАКТИЛИЯ, ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ, РАСЩЕЛИНА ГУБЫ И НЁБА) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________________ ТИПУ
• Вопрос № 2430: АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2431: НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА ЯВЛЯЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЯ
• Вопрос № 2432: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ МАТЬ БОЛЬНА АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ, А ОТЕЦ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТОЙ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОМУ АЛЛЕЛЮ, СОСТАВЛЯЕТ ПРИМЕРНО (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2433: К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2434: АЛЛЕЛЬНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ, КАК И БОЛЕЗНЬ ПЕЛИЦЕУСА ‒ МЕРЦБАХЕРА, ОБУСЛОВЛЕННЫМ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕPLP1СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2435: ПРОВЕДЕНИЕ ДИАГНОСТИКИ МИКРОДЕЛЕЦИЙ ХРОМОСОМЫ Y, СОГЛАСНО РЕКОМЕНДАЦИЯМ ESHRE, НЕОБХОДИМО ПРИ КОНЦЕНТРАЦИИ СПЕРМАТОЗОИДОВ В ЭЯКУЛЯТЕ (В МЛ)
• Вопрос № 2436: ГЛАЗО-КОЖНЫЙ АЛЬБИНИЗМ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 2437: В ПОТОМСТВЕ ОТ БРАКА 2 РОДИТЕЛЕЙ С СИНДРОМОМ МАРФАНА АНОМАЛЬНЫЙ ГЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ ____ ПРОЦЕНТОВ ДЕТЕЙ
• Вопрос № 2438: ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2439: К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ЭКСПАНСИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ, ОТНОСЯТ СИНДРОМЫ
• Вопрос № 2440: К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ, ВЫЯВЛЯЕМЫМ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2441: К НАРУШЕНИЯМ ЦИКЛА КРЕБСА ОТНОСЯТ __________ АЦИДУРИЮ
• Вопрос № 2442: К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, СВЯЗАННЫМ С ЭКСПАНСИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2443: МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ ______ % ОБЩИХ ГЕНОВ
• Вопрос № 2444: ДЕТЯМ С ГЛИКОГЕНОЗОМ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗВИТИЯ КЕТОАЦИДОЗА РЕКОМЕНДОВАНО ИСКЛЮЧЕНИЕ ИЗ РАЦИОНА ПРОДУКТОВ БОГАТЫХ
• Вопрос № 2445: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ С ОТЛИЧНЫМ ОТ ОСТАЛЬНЫХ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 2446: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ОМФАЛОЦЕЛЕ, МАКРОГЛОССИЮ, МАКРОСОМИЮ, В СОЧЕТАНИИ С МИКРОДУПЛИКАЦИЕЙ НА УЧАСТКЕ 11р15.5, ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 2447: С ПОМОЩЬЮ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ МОЖНО
• Вопрос № 2448: ИСПРАВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ ПРОЦЕССУ
• Вопрос № 2449: К ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКАМ, КОДИРУЮЩИМСЯ КОДОМ АНЭНЦЕФАЛИИ Q0.00, ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 2450: ПРЕАКСИАЛЬНУЮ ПОЛИДАКТИЛИЮ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 2451: ЛЕЧЕНИЕ БЕТА-ТАЛАССЕМИИ ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 2452: ПРИМЕРОМ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЯХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2453: ЗАКЛАДКА СПИННОГО И ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРОИСХОДИТ НА ___ НЕДЕЛЕ ВНУТРИУТРОБНОГО ПЕРИОДА
• Вопрос № 2454: ПРОЦЕСС ТРАНСЛЯЦИИ У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 2455: ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 2456: ЗАКЛЮЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, ПРОВЕДЕННОГО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАТРИЧНОЙ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ, ДОЛЖНО СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ
• Вопрос № 2457: МАРКЕРОМ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА НА МУКОВИСЦИДОЗ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2458: ПРИ ФРОНТОМЕТАФИЗАРНОЙ ДИСПЛАЗИИ I НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 2459: ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ПРАДЕРА – ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2460: БОЛЕЗНЬ КРАББЕ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2461: БОЛЬШИНСТВО ВЫЯВЛЯЕМЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНЕKCNQ1ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 2462: ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ГЕМОГЛОБИН, ОБНАРУЖИВАЕМЫЙ В КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ, ОБОЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 2463: ТИП МОДИФИКАЦИИ ГИСТОНОВ, НЕ ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ В ХРОМАТИНЕ ЯДЕР МЛЕКОПИТАЮЩИХ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2464: ЭРИТЕМУ В ВИДЕ БАБОЧКИ НА ЛИЦЕ ПАЦИЕНТА МОЖНО УВИДЕТЬ ПРИ
• Вопрос № 2465: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ОБРАЗЦЕ И ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ НА СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NGS, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2466: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2467: ИЗОВАЛЕРИАНОВАЯ АЦИДЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2468: В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕЖИТ
• Вопрос № 2469: ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА АПЕРА СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2470: САМЫМ ЧАСТЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ДЕФЕКТОМ ГЕНАCTNS, МУТАЦИИ В КОТОРОМ ПРИВОДЯТ К ЦИСТИНОЗУ, ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2471: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА (НБО) ОТ ДРУГИХ МОНОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТЛИЧАЕТ
• Вопрос № 2472: ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЯ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ПОДХОДИТ МЕТОД
• Вопрос № 2473: СРЕДИ СИНДРОМАЛЬНЫХ ФОРМ, СВЯЗАННЫХ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА, ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОСТАВЛЯЮТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2474: АКТИВНОСТЬ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ ИЗМЕРЯЮТ В
• Вопрос № 2475: СИНДРОМ ЛИНЧА АССОЦИИРОВАН С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 2476: ПАЛОЧКО-КОЛБОЧКОВАЯ ДИСТРОФИЯ СЕТЧАТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2477: ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТА ПОДТВЕРЖДЕН ДИАГНОЗ «БОЛЕЗНЬ ДАУНА», ТО КАРИОТИПОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2478: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИНТРОНА В СТРУКТУРЕ ГЕНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 2479: ПРИ ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНИ 0 ТИПА СУДОРОГИ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ИЗ-ЗА
• Вопрос № 2480: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С ПОЛИДАКТИЛИЕЙ У СТРАДАЮЩЕЙ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ КОНСУЛЬТИРУЮЩЕЙСЯ ЖЕНЩИНЫ, РОДОСЛОВНАЯ КОТОРОЙ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ, В БРАКЕ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2481: ПАРАМИОТОНИЯ ЭЙЛЕНБУРГА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2482: ОТО-ПАЛАТО-ДИГИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ, ТИП I НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ___________ ТИПУ
• Вопрос № 2483: ГЕПАТОРЕНАЛЬНОЙ ФОРМОЙ ТИРОЗИНЕМИИ НАЗЫВАЮТ ТИРОЗИНЕМИЮ
• Вопрос № 2484: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПОЧКАМИ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСНОВАНО НА ПРИНЦИПЕ
• Вопрос № 2485: ЕСЛИ ДИСКОРДАНТНОСТЬ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПО БОЛЕЗНИ КРОНА СОСТАВЛЯЕТ 15%, А ДИЗИГОТНЫХ 70%, ТО КОНКОРДАНТНОСТЬ МОНОЗИГОТНЫХ И ДИЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ СОСТАВЛЯЕТ ________ % СООТВЕТСТВЕННО
• Вопрос № 2486: ХРОНОЛОГИЧЕСКИМ ПОРЯДКОМ ПРОЦЕДУРЫ НЕИНВАЗИВНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ И ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2487: ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, БРАХИДАКТИЛИЯ, ШАЛЕВИДНАЯ МОШОНКА У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2488: ПРИ АЛКАПТОНУРИИ ПОВЫШАЕТСЯ ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
• Вопрос № 2489: ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
• Вопрос № 2490: НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 2491: К СИНДРОМУ СМИТ – МАГЕНИС МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2492: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ПОЧКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2493: ФУНКЦИЯ CAS9 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 2494: К ВИДАМ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ НЕ СОВМЕСТИМЫМ С ЖИВОРОЖДЕНИЕМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2495: ИДЕНТИФИКАЦИЯ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ МОЖЕТ БЫТЬ ПРОВЕДЕНА С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 2496: ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯINSITUГИБРИДИЗАЦИЯ ОСНОВАНА
• Вопрос № 2497: ПРИ НЕСОВЕРШЕННОМ ОСТЕОГЕНЕЗЕ НЕ НАБЛЮДАЮТ
• Вопрос № 2498: В КАЧЕСТВЕ КОМПЕНСАЦИИ БЕЛКА ПАЦИЕНТАМ С МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ НАЗНАЧАЮТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ
• Вопрос № 2499: В ПАТОГЕНЕЗЕ СИНДРОМА ТЕСТИКУЛЯРНОЙ ФЕМИНИЗАЦИИ ИГРАЕТ РОЛЬ
• Вопрос № 2500: К ПОЧЕЧНЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ЦИСТИНОЗА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2501: АНТИЦИПАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2502: К ЛИЗОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ НАКОПЛЕНИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2503: ОСНОВНОЙ ХРОМОСОМНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКОЙ КЛЕТОК ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)