Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 11

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1002: ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ СИМПТОМОВ ПРИ
• Вопрос № 1003: ПРИ МИОКЛОНУС-ЭПИЛЕПСИИ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЧАЩЕ ВСЕГО МУТАЦИИ ВЫЯВЛЯЮТ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1004: НАИБОЛЕЕ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ ГИПОАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1005: СТРУКТУРЫ, СОЕДИНЯЮЩИЕ СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК НЕОБХОДИМУЮ ДЛЯ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 1006: СОЧЕТАНИЕ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА С ГИПОПЛАЗИЕЙ ТИМУСА И ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЁЗ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1007: МУТАЦИИ В ГЕНЕ ДЕСМОПЛАКИНА В ГОМОЗИГОТНОМ ИЛИ КОМПАУНД ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ СИНДРОМА
• Вопрос № 1008: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА ДАУНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1009: НАКОПЛЕНИЕ ФИТАНОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ
• Вопрос № 1010: ПРИ ТАЛАССЕМИИ АЛЬФА ПОВРЕЖДАЮТСЯ ГЕНЫ
• Вопрос № 1011: К ФУНКЦИЯМ ПЕРОКСИСОМ НЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1012: СИНДРОМ ЛИНЧА (СЕМЕЙНЫЙ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ) АССОЦИИРОВАН С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ В
• Вопрос № 1013: МЕНДЕЛЕВСКИЕ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
• Вопрос № 1014: ПРИ Y-СЦЕПЛЕННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЕРОЯТНОСТЬ ПЕРЕДАЧИ ПРИЗНАКА ОТ ОТЦА К СЫНОВЬЯМ СОСТАВЛЯЕТ ____ ПРОЦЕНТОВ
• Вопрос № 1015: В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ У НОВОРОЖДЕННОГО ИНИЭНЦЕФАЛИИ И АМЕЛИИ ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ КОДИРУЮТ
• Вопрос № 1016: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1017: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕХАНИЗМОМ ФОРМИРОВАНИЯ ТРИПЛОИДИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1018: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА WAGR, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1019: ДВУХУДАРНАЯ МОДЕЛЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА ОПИСЫВАЕТ
• Вопрос № 1020: ПРИ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ УБИКВИТИНИЛИРОВАНИЮ N-КОНЦЫ ГИСТОНОВ
• Вопрос № 1021: ПРИ РИЗОМЕЛИЧЕСКОЙ ТОЧЕЧНОЙ ХОНДРОДИСПЛАЗИИ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ТАКАЯ ПАТОЛОГИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ, КАК
• Вопрос № 1022: ПРИ НЕОНАТАЛЬНОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ КРОМЕ ОДЦЖК НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
• Вопрос № 1023: ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕКТРА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ МОЧИ ПОКАЗАН ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА
• Вопрос № 1024: КАРТИНА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ НА РИСУНКЕХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 1025: У БОЛЬНЫХ ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИЕЙ (АЦИДУРИЕЙ) РАЗВИВАЕТСЯ ВТОРИЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 1026: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНОЙ 3-ГИДРОКСИ АЦИЛ-КоА -ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1027: К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕХАНИЗМАМ ПАТОГЕНЕЗА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1028: ПОД ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 1029: Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1030: НАЛИЧИЕ В ПОПУЛЯЦИИ БОЛЕЕ ДВУХ ВАРИАНТОВ ОДНОГО ГЕНА НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1031: С ЦЕЛЬЮ УСИЛЕНИЯ СВЯЗЫВАНИЯ МЕТАБОЛИТОВ АМИНОКИСЛОТ С РАЗВЕТВЛЕННОЙ ЦЕПЬЮ, ПРИ БОЛЕЗНИ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧЕНИЕ
• Вопрос № 1032: ПОД ТРИСОМИЕЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 1033: АКАТАЛАЗЕМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1034: НАИБОЛЕЕ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ AБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИИ (СИНДРОМЕ БАССЕНА – КОРНЦВЕЙГА) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1035: К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ СПЛАЙСИНГА ГЕНОВ, ПРИВОДЯТ ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
• Вопрос № 1036: НАЛИЧИЕ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ СЧИТАЕТСЯ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ
• Вопрос № 1037: НАИБОЛЕЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ГЕТЕРОГЕННЫМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1038: ОДНОЙ ИЗ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИЙ МЕЙОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1039: ДИАПАЗОН КОДОВ ЗАБОЛЕВАНИЙ 500000 – 599999 В БАЗЕ ДАННЫХ OMIM СООТВЕТСТВУЕТ ____________ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
• Вопрос № 1040: СИНДРОМ ДИ ДЖОРДЖИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕTBX1,НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ___________________ ТИПУ
• Вопрос № 1041: ВЫРАЖЕННАЯ ДЕПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ, ГЛАЗ И ВОЛОС ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 1042: НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ПРОФИЛАКТИКИ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, ИМЕЮЩЕЙ РЕБЕНКА С БУЛЛЕЗНЫМ ЭПИДЕРМОЛИЗОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1043: ДЛЯ БОЛЕЗНИ ДАНОН ХАРАКТЕРНА КЛИНИЧЕСКАЯ ТРИАДА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ
• Вопрос № 1044: К ВОЗНИКНОВЕНИЮ Х-СЦЕПЛЕННОГО ДОМИНАНТНОГО ВАРИАНТА НАСЛЕДСТВЕННОЙ МОТОРНО-СЕНСОРНОЙ НЕЙРОПАТИИ ПРИВОДИТ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1045: СИНДРОМ КРИГЛЕРА ‒ НАЙЯРА ОБЫЧНО МАНИФЕСТИРУЕТ В
• Вопрос № 1046: ГЕН, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА ИНАКТИВАЦИЮ ОДНОЙ ИЗ ХРОМОСОМ Х ЖЕНСКОГО ЭМБРИОНА, ЛОКАЛИЗОВАН В
• Вопрос № 1047: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ КОНЕЧНОСТИ МОГУТ БЫТЬ СВЯЗАНЫ С НАРУШЕНИЕМ ЭКСПРЕССИИ
• Вопрос № 1048: ДОМИНИРУЮЩИМ ГЛАЗНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ФОРМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1049: ЗА РАЗВИТИЕ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ОТВЕТСТВЕННЫ ГЕНЫ
• Вопрос № 1050: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА ИЗОЛИРОВАННОГО РЕТИНОШИЗИСА ИМЕЕТ _______________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1051: МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ГЕНОМА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1052: МЫШЕЧНЫЙ ГЛИКОГЕНОЗ МАК-АРДЛЯ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1053: ДИАГНОСТИКУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ ЛЕБЕРА ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ВСЕГО НАЧАТЬ С
• Вопрос № 1054: НАИБОЛЕЕ ПОСТОЯННЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ СИНДРОМА EEC ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1055: НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У БОЛЬНОГО С ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЕЙ И БОЛЬШИМИ РЕТИКУЛЯРНЫМИ КЛЕТКАМИ, СОДЕРЖАЩИЕМИ ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДЫ, В МАЗКЕ СТЕРНАЛЬНОГО ПУНКТАТА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1056: ВЫСОКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1057: МАКРОГЛОССИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1058: ДЛЯ КЛИНИКИ МУКОВИСЦИДОЗА НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 1059: НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1060: РИСК ДЛЯ ПОТОМСТВА ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ, МАТЬ КОТОРОЙ БЫЛА БОЛЬНА РЕТИНОБЛАСТОМОЙ, СОСТОЯЩЕЙ В БРАКЕ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ ИЗ СЕМЬИ, НЕ ОТЯГОЩЕННОЙ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, С УЧЁТОМ ПЕНЕТРАНТНОСТИ ГЕНА, РАВНОЙ 0,7, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1061: ВНУТРИУТРОБНЫЕ ПЕРЕЛОМЫ КОСТЕЙ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1062: ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ МОЖЕТ ПОВЫШАТЬСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ
• Вопрос № 1063: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ В БРАКЕ ДВОЮРОДНЫХ БРАТА И СЕСТРЫ, ДЕД КОТОРЫХ СТРАДАЛ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА(БЕЗ УЧЁТА ЛЕТАЛЬНЫХ ЭКВИВАЛЕНТОВ), СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 1064: ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА, РОДНАЯ СЕСТРА КОТОРОГО СТРАДАЕТ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, НАМЕРЕВАЕТСЯ ЖЕНИТЬСЯ НА СВОЕЙ ЗДОРОВОЙ ДВОЮРОДНОЙ СЕСТРЕ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ У ДАННОЙ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ СОСТАВЛЯЕТ ПРИМЕРНО (В %)
• Вопрос № 1065: СОЧЕТАНИЕ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ, ЮВЕНИЛЬНОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА, НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА И ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1066: ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ НА ЭТАПЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК/РНК НЕ ВКЛЮЧАЮТ
• Вопрос № 1067: ЧЕШУЙКИ КОРИЧНЕВАТОГО ЦВЕТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ИХТИОЗА
• Вопрос № 1068: К ОСНОВНЫМ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ПРИ СИНДРОМЕ ЭЛЕРСА ‒ ДАНЛО ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1069: УСТОЙЧИВОЕ СОЧЕТАНИЕ ДВУХ И БОЛЕЕ НЕ ИНДУЦИРОВАННЫХ ДРУГ ДРУГОМ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, В ОСНОВЕ КОТОРОГО ЛЕЖИТ ОДНА ПРИЧИНА, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1070: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1071: НЕКЕТОТИЧЕСКАЯ ГИПЕРГЛИЦИНЕМИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО МАНИФЕСТИРУЕТ В
• Вопрос № 1072: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВРОЖДЁННЫХ ДЕФОРМАЦИЙ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 1073: АПРИОРНЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА У ЖЕНЩИНЫ С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ДОМИНАНТНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ В БРАКЕ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1074: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АЛЬФА-L-ИДУРОНИДАЗЫ ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА _____ ТИПА
• Вопрос № 1075: РЕКОМЕНДОВАННОЕ МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО (КОНСТИТУЦИОНАЛЬНОГО) КАРИОТИПА, В ОТСУТСТВИИ ПРИЗНАКОВ МОЗАИЦИЗМА, РАВНО
• Вопрос № 1076: ПРЕПАРАТ "РИСДИПЛАМ", ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕSMN1, НАЗНАЧАЕТСЯ
• Вопрос № 1077: РОЛЬ МОНО-УБИКВИТИНИЛИРОВАНИЯ ГИСТОНОВ Н2ВК120 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 1078: ПРИ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ НЕЛЬЗЯ ОБНАРУЖИТЬ
• Вопрос № 1079: В ФОРМИРОВАНИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ НУКЛЕОТИДАМИ В ЦЕПИ ДНК УЧАСТВУЮТ _____ СВЯЗИ
• Вопрос № 1080: ОСОБЕННЫЙ ПЛАЧ МЛАДЕНЦА, НАПОМИНАЮЩИЙ КОШАЧЬЕ МЯУКАНЬЕ, В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХХ, del(5)(p15.2) СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1081: В ИНТЕРФАЗЕ МЕЖДУ ДВУМЯ МИТОТИЧЕСКИМИ ДЕЛЕНИЯМИ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 1082: ГЕНЕТИЧЕСКИМ СЛЕДСТВИЕМ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1083: ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ФОРМИРУЮТСЯ В _________ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 1084: ПРИ ИНФАНТИЛЬНОЙ ФОРМЕ БОЛЕЗНИ РЕФСУМА КОНЦЕНТРАЦИЯ ФИТАНОВОЙ КИСЛОТЫ
• Вопрос № 1085: ЭРИТЕМАТОЗНУЮ СЫПЬ ВОКРУГ ГЛАЗ, РТА И АНАЛЬНОГО ОТВЕРСТИЯ МОЖНО НАБЛЮДАТЬ ПРИ
• Вопрос № 1086: АНАЛИЗИРУЮЩИМ НАЗЫВАЮТ СКРЕЩИВАНИЕ ИЗУЧАЕМОЙ ОСОБИ С
• Вопрос № 1087: ПРИ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЮТСЯ
• Вопрос № 1088: ОСНОВНЫМИ ХИМИЧЕСКИМИ СВЯЗЯМИ, УЧАСТВУЮЩИМИ В ФОРМИРОВАНИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПЛЕМЕНТАРНЫМИ ЦЕПЯМИ ДНК, ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1089: ЭМПИРИЧЕСКИЙ РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПОТОМКОВ, ЕСЛИ ОБА РОДИТЕЛЯ СТРАДАЮТ ЭПИЛЕПСИЕЙ МУЛЬТИФАКТОРНОЙ ПРИРОДЫ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1090: АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1091: ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ СОМАТРОПИНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1092: НОВОРОЖДЕННОМУ С НЕОНАТАЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ, ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ПРОПИОИЛКАРНИТИНА КРОВИ (С3) И 3-ГИДРОКСИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ В МОЧЕ ПОКАЗАН ПОИСК МУТАЦИЙ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1093: ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
• Вопрос № 1094: ВТОРОЙ УРОВЕНЬ СПИРАЛИЗАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК В ХРОМОСОМЕ ЭУКАРИОТ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1095: ЭКТОПИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1096: ИЗОХРОМОСОМУ 12p ПРИ СИНДРОМЕ ПАЛЛИСТЕРА – КИЛЛИАНА МОЖНО ВЫЯВИТЬ
• Вопрос № 1097: ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ КОЭНА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 1098: В РОДОСЛОВНОЙ, ПРЕДСТАВЛЕННОЙ НА РИСУНКЕ,НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ____ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1099: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ
• Вопрос № 1100: НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У ПАЦИЕНТА С ИЗМЕНЕНИЯМИ НА МРТ, НАПОМИНАЮЩИМИ «ГЛАЗ ТИГРА», ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1101: ОТЛИЧИЕМ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ОТ Х-СЦЕПЛЕННОГО РЕЦЕССИВНОГО ЯВЛЯЕТСЯ ПЕРЕДАЧА ЗАБОЛЕВАНИЯ ОТ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)