Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 16

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1503: ВРОЖДЁННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
• Вопрос № 1504: НАРУШЕНИЕ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ В МИТОЗЕ ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 1505: ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ КРУПНЫХ СТРУКТУРНЫХ ПЕРЕСТРОЕК МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО БЭНДОВ ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОМ ОКРАШИВАНИИ ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ
• Вопрос № 1506: ДИЗРАФИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1507: МОНОГЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1508: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ НАСЛЕДСТВЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА - ДЕФИЦИТ ТРАНСПОРТЁРА ГЛЮКОЗЫ - ПРИ УРОВНЕ ГЛЮКОЗЫ В ЛИКВОРЕ ______ ММОЛЬ/Л
• Вопрос № 1509: ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ ФУКСА 3 ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ МУТАЦИЕЙ CTG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕTCF4, НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1510: КЛАСТЕР ИМПРИНТИРОВАННЫХ ГЕНОВ В НОРМЕ
• Вопрос № 1511: ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩИХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1512: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОТОРНО-СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОПАТИИ НАСЛЕДУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 1513: ПОДТВЕРЖДАЮЩУЮ ДИАГНОСТИКУ НА ВТОРОМ ЭТАПЕ ПРОГРАММ МАССОВОГО НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ПРОВОДЯТ В
• Вопрос № 1514: ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С АХОНДРОПЛАЗИЕЙ В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ НЕ СОСТОЯЩИХ В КРОВНОМ РОДСТВЕ РОДИТЕЛЕЙ, ПРИ ОТСУТСТВИИ ДРУГИХ СЛУЧАЕВ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ИХ РОДСТВЕННИКОВ И БЕЗ УЧЁТА ГОНАДНОГО МОЗАИЦИЗМА, СОСТАВЛЯЕТ(В %)
• Вопрос № 1515: ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ТИП С ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1516: ПРИ ПЕРОКСИСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ АЦИЛКАРНИТИНА
• Вопрос № 1517: МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 1518: НАЛИЧИЕ ОГРАНИЧЕННОГО ПЛАЦЕНТАРНОГО МОЗАИЦИЗМА I ТИПА У ПЛОДА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ КАРИОТИПА
• Вопрос № 1519: ЧАСТОЙ МУТАЦИЕЙ мтДНК, ПРИВОДЯЩЕЙ К СИНДРОМУ MERRF, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1520: В БРАКЕ ДВОЮРОДНЫХ СИБСОВ, ЗДОРОВОЙ СЕСТРЫ И БРАТА, СТРАДАЮЩЕГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ГЛУХОНЕМОТЫ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ (БЕЗ УЧЁТА ЛЕТАЛЬНЫХ ЭКВИВАЛЕНТОВ) СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1521: ПРИ ОРГАНИЧЕСКИХ АЦИДУРИЯХ ПРИ АНАЛИЗЕ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО СОСТОЯНИЯ КРОВИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ
• Вопрос № 1522: РАВНОВЕРОЯТНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ Х-ХРОМОСОМЫ У НОСИТЕЛЬНИЦ СБАЛАНСИРОВАННЫХ ТРАНСЛОКАЦИЙ МЕЖДУ Х-ХРОМОСОМОЙ И АУТОСОМОЙ ПРИВЕДЕТ К ___________ ПО АУТОСОМНОМУ СЕГМЕНТУ В _____ % КЛЕТОК
• Вопрос № 1523: АЛЛЕЛЬНОЙ СЕРИЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕНАKCNQ1ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1524: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ AБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИИ (СИНДРОМЕ БАССЕНА – КОРНЦВЕЙГА) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1525: В ОСНОВЕ ЛЕЧЕНИЯ МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИИ ЛЕЖИТ ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ
• Вопрос № 1526: МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ МУТАЦИЕЙ В ЯДЕРНОМ ГЕНОМЕ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 1527: БОЛЬШИНСТВО СЕМЕЙНЫХ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ХОЛЕСТЕРИНА КРОВИ, А ТАКЖЕ
• Вопрос № 1528: ОСНОВНОЙ ГЕН, АССОЦИИРОВАННЫЙ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА АЛЬСТРЕМА, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН
• Вопрос № 1529: ДЕТЯМ СО ВСЕМИ ФОРМАМИ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ ПРИ НАЛИЧИИ СОПУТСТВУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ВАКЦИНАЦИЯ С ЦЕЛЬЮ ФОРМИРОВАНИЯ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ИНФЕКЦИЙ
• Вопрос № 1530: В ПАТОГЕНЕЗЕ ТРОМБОТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ КЛЮЧЕВУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
• Вопрос № 1531: НАЧАЛО В ВОЗРАСТЕ 30-60 ЛЕТ, ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ БЕССОННИЦА, КАХЕКСИЯ, ПАНИЧЕСКИЕ АТАКИ, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ, КОМА, СМЕРТЬ ЧЕРЕЗ 3 ГОДА ОТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1532: МЕТОД СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1533: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1534: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕDMD, ОТВЕТСТВЕННОМ ЗА ВОЗНИКНОВЕНИЕ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА/БЕККЕРА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1535: ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 1536: ТЕСТ НА ГЕНЕРАЦИЮ ИФР1 ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СИНДРОМ
• Вопрос № 1537: К ГРУППЕ КАНАЛОПАТИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1538: БЕЛОК PEX5 ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЛОКАЛИЗОВАН В
• Вопрос № 1539: КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ АБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИИ МАНИФЕСТИРУЮТ В
• Вопрос № 1540: ГЕМОФИЛИЯ А ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТКОМ
• Вопрос № 1541: ЕСЛИ В РОДОСЛОВНОЙ ПРОБАНДА БОЛЬНЫЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ В КАЖДОМ ПОКОЛЕНИИ, БОЛЕЮТ ОДИНАКОВО ЧАСТО И МУЖЧИНЫ, И ЖЕНЩИНЫ, ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ДАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЖНО ОЦЕНИТЬ КАК
• Вопрос № 1542: ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ПОВЫШАЕТСЯ ЛИЗОСФИНГОЛИПИД
• Вопрос № 1543: РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ В ГЕНЕТИЧЕСКИХ КАРТАХ ИЗМЕРЯЕТСЯ В
• Вопрос № 1544: ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИЦА ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 1545: КОНЦЕНТРАЦИЯ ОРОТОВОЙ КИСЛОТЫ В МОЧЕ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1546: К СПЕЦИФИЧНЫМИ ПОРОКАМ В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ТАЛИДОМИДНОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1547: СИНДРОМ МАРФАНА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 1548: ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ РАКА ЯИЧНИКОВ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ ГЕРМИНАЛЬНОЙ МУТАЦИИ В ОДНОМ ИЗ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА
• Вопрос № 1549: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ТИРОЗИНЕМИЕЙ 1 ТИПА В СЕМЬЕ, УЖЕ ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1550: ПРИ БРАНХИО-ОКУЛО-ФАЦИАЛЬНОМ СИНДРОМЕ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 1551: С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ КЛАССИЧЕСКОЙ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ПРОВОДЯТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 1552: КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ТАКИЕ КАК ИЗОЛИРОВАННЫЕ ИЛИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ МИОКЛОНИИ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИХ СУДОРОГ, РЕГРЕСС ПРИОБРЕТЕННЫХ РАНЕЕ НАВЫКОВ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ
• Вопрос № 1553: ПРИЧИНОЙ СУСТАВНОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА ‒ ДАНЛО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1554: ОДНИМ ИЗ ПРИЗНАКОВ МОНОГЕННЫХ ВАРИАНТОВ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1555: ФЕРМЕНТНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
• Вопрос № 1556: К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯМ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1557: К ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМСЯ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1558: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ В КАЧЕСТВЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ТЕСТА ПЕРВОЙ ЛИНИИ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ПРИ ___ ТИПАХ НЕЙРОНАЛЬНЫХ ЦЕРОИДНЫХ ЛИПОФУСЦИНОЗОВ
• Вопрос № 1559: СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ BH4ПАЦИЕНТАМ С BH4-ДЕФИЦИТНОЙ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СИНТЕТИЧЕСКОМУ АНАЛОГУ BH4С ЦЕЛЬЮ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ НАЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 1560: ЧАСТЫЕ МУТАЦИИ мтДНК, ВЫЗЫВАЮЩИЕ LHON, РАСПОЛОЖЕНЫ В ГЕНАХ, КОДИРУЮЩИХ СУБЪЕДИНИЦЫ ______ КОМПЛЕКСА ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ МИТОХОНДРИЙ
• Вопрос № 1561: ДНК-ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ ИМПРИНТИНГА СВОДИТСЯ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ
• Вопрос № 1562: АЛКАПТОНУРИЮ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 1563: СИМПТОМ ЭРИТЕМЫ НА ЛИЦЕ В ВИДЕ БАБОЧКИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1564: НАЛИЧИЕ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА НЕОБХОДИМО ДЛЯ
• Вопрос № 1565: ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН ВРОЖДЁННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1566: ЧЕШУЙКИ СВЕТЛО- И ТЕМНО-КОРИЧНЕВОГО ЦВЕТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ИХТИОЗА
• Вопрос № 1567: СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ I-III ТИПОВ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 1568: СЕМЕЙНЫЙ РАК ЖЕЛУДКА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 1569: СЕМЕЙНЫЙ ПЕРВИЧНЫЙ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ 1 ТИПА (СПГА-1) (СИНОНИМ – ГЛЮКОКОРТИКОИДЗАВИСИМЫЙ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ) – ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЕЙ
• Вопрос № 1570: ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ САПРОПТЕРИНОМ СЧИТАЕТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ, ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФЕНИЛАЛАНИНА В КРОВИ ПАЦИЕНТА ПРИ СОБЛЮДЕНИИ СТАБИЛЬНОЙ ГИПОФЕНИЛАЛАНИНОВОЙ ДИЕТЫ СНИЖАЕТСЯ НА НЕ МЕНЕЕ ЧЕМ ____ % ОТ ИСХОДНОГО УРОВНЯ ПЕРЕД НАЧАЛОМ ПРИЕМА ПРЕПАРАТА
• Вопрос № 1571: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА БЕКВИТА – ВИДЕМАНА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1572: САМОЙ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ПАТОГЕННОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕBRCA1В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1573: ИЗМЕНЕНИЕ В ГЕНЕNF1ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ
• Вопрос № 1574: БИОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ГИПОФОСФАТАЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ ______ КРОВИ
• Вопрос № 1575: СИНДРОМ КЕРАТИТА-ИХТИОЗА-ГЛУХОТЫ/ТУГОУХОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 1576: ПОД ТРАНСФЕКЦИЕЙ ПОНИМАЮТ ПЕРЕНОС ЧУЖЕРОДНЫХ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В ________ КЛЕТКУ С ПОМОЩЬЮ ________
• Вопрос № 1577: НЕНАСЛЕДСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА, ПОХОЖИЕ НА МУТАЦИИ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1578: ПАЦИЕНТАМ С ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧЕНИЕ ПРОБНОГО ЛЕЧЕНИЯ _____ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ЭТОМУ КОФАКТОРУ
• Вопрос № 1579: КОЛОБОМА РАДУЖКИ ПРИ СИНДРОМЕ КОШАЧЬЕГО ГЛАЗА ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 1580: БОЛЕЗНЬ ГЕРСТМАНА - ШТРАУССЛЕРА - ШЕЙНКЕРА, БОЛЕЗНЬ КРЕЙТЦФЕЛЬДА - ЯКОБА И ФАТАЛЬНУЮ СЕМЕЙНУЮ ИНСОМНИЮ ОТНОСЯТ К БОЛЕЗНЯМ
• Вопрос № 1581: Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1582: ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕЙРОПАТИИ СО СКЛОННОСТЬЮ К ПАРАЛИЧАМ ОТ СДАВЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 1583: БЕЛКОВЫЙ ПРОДУКТ ГЕНАCAPN3ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1584: ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ФЕНИЛАЛАНИНА В ПИТАНИИ ДЕТЕЙ С ГОДА ДО ТРЕХ ЛЕТ, БОЛЬНЫХ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В МГ/КГ/СУТ)
• Вопрос № 1585: К ГЕННОЙ ТЕРАПИИ ОТНОСЯТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД
• Вопрос № 1586: ЭКЗОН В СТРУКТУРЕ ГЕНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1587: МИКРОСТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ХРОМОСОМ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1588: К ДЕФЕКТАМ ПУРИНОВОГО ОБМЕНА ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1589: МЕТОД FISH ОСНОВАН НА
• Вопрос № 1590: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ФОРМА Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ МАНИФЕСТИРУЕТ
• Вопрос № 1591: СЦЕПЛЕНО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1592: ОСНОВНЫМ ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ ОТО-ПАЛАТО-ДИГИТАЛЬНОГО СИНДРОМА, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН
• Вопрос № 1593: МЕХАНИЗМОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1594: ПРОБУ С КУПРЕНИЛОМ ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА
• Вопрос № 1595: ПОВТОРНЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У РОДИТЕЛЕЙ ПРОБАНДА, МАЛЬЧИКА С ВЫРАЖЕННЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕСОВЕРШЕННОГО ОСТЕОГЕНЕЗА (В ТОМ ЧИСЛЕ ИМЕЕТ МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОВТОРНЫЕ ПЕРЕЛОМЫ), ЕСЛИ У МАТЕРИ ПРОБАНДА И ЕЁ РОДНОГО БРАТА ПРИ КЛИНИЧЕСКОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ОБНАРУЖЕНА ИНТЕНСИВНАЯ ГОЛУБАЯ ОКРАСКА СКЛЕР И НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ СНИЖЕНИЕ СЛУХА, А ДЕД ПРОБАНДА ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ ИМЕЛ СНИЖЕННЫЙ СЛУХ И НЕСКОЛЬКО ПЕРЕЛОМОВ ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ, МОЖНО ОЦЕНИТЬ КАК
• Вопрос № 1596: ПРИ СИНДРОМЕ ПАТАУ В КАРИОТИПЕ БОЛЬНОГО НАХОДЯТ
• Вопрос № 1597: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В C-ТЕРМИНАЛЬНОМ УЧАСТКЕ ПЕРОКСИСОМНЫХ БЕЛКОВ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
• Вопрос № 1598: ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ТИП 1 ПОВЫШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 1599: В РЕДАКТИРОВАНИИ мРНК УЧАСТВУЮТ _________ РНК
• Вопрос № 1600: ПРИ ИНВЕРСИИ ГЕНА ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 1601: РЕБЕНКУ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ГАЛАКТОЗЕМИЮ I ТИПА ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 1602: СИНДРОМ ЭМБЕРГЕРА (ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФЕДЕМА С МИЕЛОДИСПЛАЗИЕЙ) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)