Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 22

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2104: БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 2105: ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ ОРГАНОВ ЗРЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 2106: В ОСНОВЕ ЛЕЧЕНИЯ ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИИ ЛЕЖИТ ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ
• Вопрос № 2107: ЗАДЕРЖКА РОСТА И УМСТВЕННОГО РАЗВИТИЯ В СОЧЕТАНИИ С ГИПЕРТРИХОЗОМ И ЛИЦЕВЫМ ДИЗМОРФИЗМОМ (ВЫГНУТЫЕ БРОВИ, СИНОФРИЗ, ЗАПАВШАЯ ПЕРЕНОСИЦА) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2108: ПРИ НАСЛЕДОВАНИИ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0 НАБЛЮДАЮТ ЯВЛЕНИЕ
• Вопрос № 2109: ДЛЯ ОЦЕНКИ АНЕУПЛОИДИИ В МУЖСКИХ ГАМЕТАХ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2110: НЕЙРОСЕНСОРНОЕ НАРУШЕНИЕ СЛУХА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2111: ОСТРАЯ ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ ПОРФИРИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ ЭКСКРЕЦИИ С МОЧОЙ
• Вопрос № 2112: НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗОК, ПЕРИОДИЧЕСКИ ВОЗНИКАЮЩИЕ БОЛЕЗНЕННЫЕ МЫШЕЧНЫЕ СПАЗМЫ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ, РАБДОМИОЛИЗ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2113: СИНДРОМ КЕРАТИТА-ИХТИОЗА-ГЛУХОТЫ/ТУГОУХОСТИ (KID) АССОЦИИРОВАН С ГЕНОМ
• Вопрос № 2114: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ РНК АДЕНИН СПАРИВАЕТСЯ С
• Вопрос № 2115: ПО КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ БЕТА-ТАЛАССЕМИЮ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА
• Вопрос № 2116: НЕОБХОДИМЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ПАТОГЕННОСТИ ВЫЯВЛЕННОЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ ЭКЗОМА РАНЕЕ НЕ ОПИСАННОЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ЗАМЕНЫ В ГЕНЕSCN1AВ ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ У РЕБЕНКА С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ РАННЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
• Вопрос № 2117: ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА ВЫЯВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КИСЛОЙ ОКСИДАЗЫ ФИТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИВОДЯТ К ФОРМИРОВАНИЮ
• Вопрос № 2118: МЕТОД HR-CGH ОБЕСПЕЧИВАЕТ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ
• Вопрос № 2119: МИКРОТИЮ ПРИ СИНДРОМЕ ГОЛЬДЕНХАРА ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 2120: К ПРИЗНАКАМ, НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ХАРТНУПА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2121: САМОЙ ЧАСТОЙ ГЕНОМНОЙ МУТАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2122: МОЛЕКУЛА ДНК СОСТОИТ ИЗ
• Вопрос № 2123: ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ ПРОБАНДА В РОДОСЛОВНОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2124: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2125: С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ПОРАЖЕНИЯ ПЛОДА (ВОЗНИКНОВЕНИЯ СИНДРОМА «МАТЕРИНСКОЙ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ») У ЖЕНЩИН, СТРАДАЮЩИХ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ, СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ (ДИЕТА И ДР.) РЕКОМЕНДУЕТСЯ
• Вопрос № 2126: ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА «СПИНРАЗА», ИСПОЛЬЗУЕМОГО ПРИ ЛЕЧЕНИИ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕSMN1, ЯВЛЯЕТСЯ ______ ЭКЗОНА ____ ГЕНА _______ ПРИ СПЛАЙСИНГЕ
• Вопрос № 2127: АНОМАЛИЕЙ РАЗВИТИЯ КИСТИ, ХАРАКТЕРНОЙ ДЛЯ СИНДРОМА ДАУНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2128: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ПАТАУ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2129: TAR-СИНДРОМ ОТНОСИТСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ
• Вопрос № 2130: ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ВАРИАНТЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
• Вопрос № 2131: ВЫСОКИЕ ДОЗЫ БИОТИНА НАЗНАЧАЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
• Вопрос № 2132: СНИЖЕНИЕМ СЛУХА ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТСЯ
• Вопрос № 2133: ОРГАНАМИ-МИШЕНЯМИ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2134: ИЗМЕНЕНИЕ В ГЕНЕNF2ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ
• Вопрос № 2135: НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT 6 ТИПА ВЫЗЫВАЕТСЯ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2136: ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ПОВЫШАЕТСЯ ЛИЗОСФИНГОЛИПИД
• Вопрос № 2137: ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПАТОЛОГИИ
• Вопрос № 2138: ПЕРВЫМ ЭТАПОМ ДИАГНОСТИКИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2139: ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ И АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2140: УДВОЕНИЕ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ___ -ФАЗЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
• Вопрос № 2141: ОНКОГЕННЫЕ ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА НЕ ПРИВОДЯТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ РАКА
• Вопрос № 2142: К ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДАМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ ОТНОСЯТ НАЗНАЧЕНИЕ
• Вопрос № 2143: СУБЪЕДИНИЦЫ КОМПЛЕКСА ______ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ МИТОХОНДРИЙ КОДИРУЮТСЯ ТОЛЬКО ЯДЕРНОЙ ДНК
• Вопрос № 2144: ДИСПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ ДЛИННОКОНЕЧНОСТНАЯ ВЫСОКОРОСЛОСТЬ, ДОЛИХОМЕЛИЯ, АРАХНОДАКТИЛИЯ, ВРОЖДЕННЫЕ КОНТРАКТУРЫ, ДЕФОРМИРОВАННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 2145: НАИБОЛЕЕ ЧАСТУЮ ПРИ ГЕМОФИЛИИ А МУТАЦИЮ, ИНВЕРСИЮ ИНТРОНА 22, ВОЗМОЖНО ДЕТЕКТИРОВАТЬ ПРИ ПОМОЩИ МЕТОДА
• Вопрос № 2146: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТАНДАРТНОГО ПОСТНАТАЛЬНОГО ИЛИ ПРЕНАТАЛЬНОГО КОНСТИТУТИВНОГО КАРИОТИПИРОВАНИЯ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ НЕ МЕНЕЕ ____ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК
• Вопрос № 2147: НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ У ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ТАКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ КАК
• Вопрос № 2148: ОКУЛОФАРИНГЕАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ЭКСПАНСИЕЙ _____ ПОВТОРА
• Вопрос № 2149: ПРОЦЕСС РАЗДЕЛЕНИЯ ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2150: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ АНИРИДИЮ, ОПУХОЛЬ ПОЧКИ, НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 2151: ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРИ МИКРОДЕЛЕЦИОННОМ СИНДРОМЕ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 2152: РАЗВИТИЕ ПОЛИПОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ
• Вопрос № 2153: К ПРИЗНАКАМ ГАЛАКТОЗЕМИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2154: СТЕПЕНЬ ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЛЕЛЯ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2155: ПРИ ГЛУТАРОВОЙ АЦИДУРИИ ТИП 1 ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
• Вопрос № 2156: ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ИМПРИНТИРОВАННЫХ РАЙОНОВ В НОРМЕ ХАРАКТЕРНА ________ ЭКСПРЕССИЯ
• Вопрос № 2157: К ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПАНМИКСНОЙ ПОПУЛЯЦИИ БОЛЬШОГО РАЗМЕРА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2158: ВЫЯВЛЕНИЕ ОПУХОЛИ ПОЧКИ И АНИРИДИИ У НОВОРОЖДЁННОГО В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY,del(11)(p13) ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 2159: РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА В ЕВРОПЕ СОСТАВЛЯЕТ 1-5 НА _____ ЧЕЛОВЕК
• Вопрос № 2160: ИЗМЕНЕНИЯ НА КОЖЕ В СОЧЕТАНИИ С ВЫРАЖЕННОЙ АТАКСИЕЙ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2161: С ЦЕЛЬЮ ЗАДЕРЖКИ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЙ В ПЕРЕФЕРИЧЕСКИХ НЕРВАХ ПРИ АМИЛОИДНОЙ ТРАНСТИРЕТИНОВОЙ АКСОНАЛЬНОЙ НЕЙРОПАТИИ НАЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 2162: АНОСМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 2163: ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ЭПИЛЕПСИЯ С ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ ПЛЮС (ГЭФС+) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ___________ ТИПУ
• Вопрос № 2164: ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 2165: ДЕФЕКТНЫМ ФЕРМЕНТОМ ПРИ СИНДРОМЕ ЛЕША - НАЙЯНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2166: МУКОВИСЦИДОЗ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 2167: ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ ДИЕТОТЕРАПИИ ФРУКТОЗЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОГРАНИЧЕНИЕ
• Вопрос № 2168: ДЕЛЕЦИЮ НЕСКОЛЬКИХ ГЕНОВ, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО РАСПОЛОЖЕННЫХ НА ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 2169: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЕПАРАН-N-СУЛЬФАТАЗЫ ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА _____ ТИПА
• Вопрос № 2170: ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКОМ РАЗВИТИЯ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2171: СОЧЕТАНИЕ ЛОМКОСТИ ВОЛОС, ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ И НАРУШЕНИЯ ПРОЦЕССА ОРОГОВЕНИЯ КОЖИ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 2172: ПОД СИНДРОМОМ ПАТАУ ПОНИМАЮТ ТРИСОМИЮ ПО ХРОМОСОМЕ
• Вопрос № 2173: СОПОСТАВИТЬ РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ ПРИЗНАКА ПОЗВОЛЯЕТ _____________ МЕТОД
• Вопрос № 2174: ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2175: АСИММЕТРИЧНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ ИНТАКТНОГО ГОМОЛОГА Х-ХРОМОСОМЫ ПРИ НЕСБАЛАНСИРОВАННЫХ ТРАНСЛОКАЦИЯХ МЕЖДУ Х-ХРОМОСОМОЙ И АУТОСОМОЙ ПРИВЕДЕТ К _____________ ПО АУТОСОМНОМУ СЕГМЕНТУ В _____ % КЛЕТОК
• Вопрос № 2176: ПРОСТЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2177: МОРФОЛИНОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ СВЯЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 2178: ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ СУКЦИНИЛАЦЕТОНА В КРОВИ И МОЧЕ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ МАРКЕРОМ
• Вопрос № 2179: ПРЕВРАЩЕНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА В ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН ПРОИСХОДИТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 2180: ПРИ БОЛЕЗНИ ТЕЯ – САКСА ПРИ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ
• Вопрос № 2181: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2182: ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕНЩИНЫ ПОДТВЕРЖДЕН ДИАГНОЗ «СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА», ТО КАРИОТИПОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2183: СИНДРОМ ТИМОТИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 2184: ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ПРОГРАММЫ МАССОВОГО НЕОНАТАЛЬНОГО БИОХИМИЧЕСКОГО СКРИНИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2185: ПРАЙМЕРЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЦР, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 2186: АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД НУСИНЕРСЕН (СПИНРАЗА) СВЯЗЫВАЕТСЯ С мРНК ГЕНА
• Вопрос № 2187: ПРИ ТАЛАССЕМИИ БЕТА ПОВРЕЖДАЕТСЯ ГЕН
• Вопрос № 2188: ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ТРЕБОВАНИЙ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ ПРОГРАММЫ МАССОВОГО СКРИНИНГА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 2189: К ФАКОМАТОЗАМ НЕ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2190: НИЗКОРОСЛОСТЬ, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, КОРОТКИЙ НОС, КОРОТКАЯ ШЕЯ, ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, КРИПТОРХИЗМ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2191: ПОВЫШЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛА МАЛИГНИЗАЦИИ ЗА СЧЕТ ИЗМЕНЕНИЯ МЕТИЛИРОВАНИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ ТОГО, ЧТО
• Вопрос № 2192: НЕОБЫЧНЫЙ ЗАПАХ «ЖЖЕНОГО САХАРА, КАРАМЕЛИ» ОТ КОЖИ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ ПАЦИЕНТА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 2193: ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРОДЕЛЕЦИЙ, МИКРОДУПЛИКАЦИЙ И АНЕУПЛОИДИЙ ПОДХОДИТ МЕТОД
• Вопрос № 2194: ГЕНОМНОЕ РЕДАКТИРОВАНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 2195: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _______________ ТИПУ
• Вопрос № 2196: ГИПЕРАММОНЕМИЯ В СОЧЕТАНИИ С РЕСПИРАТОРНЫМ АЛКАЛОЗОМ И НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКОЙ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 2197: В ОСНОВЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛИКОГЕНОЗА 0 ТИПА ЛЕЖИТ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 2198: ВЗЯТИЕ КРОВИ ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В ВОЗРАСТЕ ___ СУТКИ ЖИЗНИ
• Вопрос № 2199: ЛАБОРАТОРНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМ СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2200: В СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА НЕ УЧИТЫВАЮТСЯ ТАКИЕ СЛУЧАИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) КАК
• Вопрос № 2201: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО СЫНА В БРАКЕ ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ И МУЖЧИНЫ, СТРАДАЮЩЕГО Х-СЦЕПЛЕННОЙ ДОМИНАНТНОЙ ГИПОФОСФАТЕМИЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2202: ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
• Вопрос № 2203: МОНОГЕННОЕ ОЖИРЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЯВЛЯЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИИ ГЕНА

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)