Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 15

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1403: К РАЗВИТИЮ МНОЖЕСТВЕННЫХ ФОРМ ОПУХОЛЕЙ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ МУТАЦИЯ С ВЫСОКОЙ ПЕНЕТРАНТНОСТЬЮ В ГЕНЕ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ
• Вопрос № 1404: ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ РЕТИНОБЛАСТОМЫ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ ГЕРМИНАЛЬНОЙ МУТАЦИИ В ОДНОМ ИЗ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА
• Вопрос № 1405: У ДЕТЕЙ ДОПУБЕРТАТНОГО ВОЗРАСТА МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ I ТИПА ПРИ
• Вопрос № 1406: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ____________ СИНДРОМОМ
• Вопрос № 1407: ДЛЯ НЕКУМУЛЯТИВНОЙ ПОЛИМЕРИИ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДВУХ ДИГЕТЕРОЗИГОТ ХАРАКТЕРНЫМ РАСЩЕПЛЕНИЕМ ПО ФЕНОТИПУ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1408: РЕПЛИЦИРОВАННЫЕ ХРОМОСОМЫ ПРИКРЕПЛЯЮТСЯ К МИТОТИЧЕСКОМУ ВЕРЕТЕНУ ПОСРЕДСТВОМ
• Вопрос № 1409: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО ЭТИМ ЖЕ ЗАБОЛЕВАНИЕМ РЕБЁНКА У ПРОБАНДА, ЧЬЯ РОДОСЛОВНАЯ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1410: ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1411: В СЛУЧАЕ ОДНОВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕННИЯ У РЕБЁНКА МИЕЛОМЕНИГОЦЕЛЕ Т3-Т4, ЭПИКАНТА, ВЫСОКОГО НЁБА, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ СОСКОВ, СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОД
• Вопрос № 1412: В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЖЕНА БОЛЬНОГО ХОРЕЕЙ ГЕНТИНГТОНА ХОЧЕТ ОБСЛЕДОВАТЬ СВОЕГО НЕСОВЕРШЕННОЛЕТНЕГО ВНУКА НА ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ, НЕ ИНФОРМИРУЯ РОДИТЕЛЕЙ РЕБЁНКА О НАЛИЧИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В СЕМЬЕ, В СООТВЕТСТВИИ С ДЕЙСТВУЮЩИМИ ПРАВОВЫМИ НОРМАМИ ВРАЧ ДОЛЖЕН
• Вопрос № 1413: НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕЙРОПАТИЯ СО СКЛОННОСТЬЮ К ПАРАЛИЧАМ ОТ СДАВЛЕНИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 1414: ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ СШИВАЮТСЯ МЕЖДУ СОБОЙ
• Вопрос № 1415: ПОДВЫВИХ ХРУСТАЛИКА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1416: ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ НАПРАВЛЕНА ПРОТИВ
• Вопрос № 1417: ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП ЯВЛЯЕТСЯ ВАЖНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1418: ХРОНИЧЕСКАЯ ВОДЯНИСТАЯ ДИАРЕЯ, СЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ, ДЕМЕНЦИЯ И СУДОРОЖНЫЕ ПРИСТУПЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1419: В КАЧЕСТВЕ КОМПЕНСАЦИИ БЕЛКА, ПАЦИЕНТАМ С КЛАССИЧЕСКОЙ ГОМОЦИСТИНУРИЕЙ НАЗНАЧАЮТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СМЕСИ НЕ СОДЕРЖАЩИЕ
• Вопрос № 1420: ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА – ПИКА ТИП С ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ И СПЕЦИФИЧНЫМ МАРКЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
• Вопрос № 1421: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА В БРАКЕ БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, БРАТ КОТОРОЙ СТРАДАЕТ ТОЙ ЖЕ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА, СОСТАВЛЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 1422: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 1423: ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА МОЧИ НА ЧЕРНЫЙ ПРИ СТОЯНИИ НА ВОЗДУХЕ, НАГРЕВАНИИ ИЛИ ПОДЩЕЛАЧИВАНИИ ХАРЕКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 1424: САМОЙ МАЛЕНЬКОЙ ХРОМОСОМОЙ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ ХРОМОСОМА
• Вопрос № 1425: ОКУЛОМОТОРНАЯ АПРАКСИЯ, НИСТАГМ, АТАКСИЯ, ЗАДЕРЖКА ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ, «СИМПТОМ КОРЕННОГО ЗУБА» НА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1426: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ МЫШЕЧНУЮ ГИПОТОНИЮ, ПЛОСКОЕ ЛИЦО, ГЕПАТОМЕГАЛИЮ, ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК И СУДОРОГИ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1427: СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОМНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, КОДИРУЮЩИХ СЦЕПЛЕННЫЙ НАБОР ПОТЕНЦИАЛЬНО ПЕРЕКРЫВАЮЩИХСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОДУКТОВ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1428: ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ СИНДРОМА ДЖЕРВЕЛЛА – ЛАНГЕ – НИЛЬСЕНА СРЕДИ ЛИЦ С ВРОЖДЁННОЙ ДВУХСТОРОННЕЙ ГЛУХОТОЙ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1429: ДЛЯ ПОТОМСТВА ОТ БРАКА ДВОЮРОДНЫХ БРАТА И СЕСТРЫ, ДЕД КОТОРЫХ СТРАДАЛ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА, РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С АЛЬБИНИЗМОМ СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 1430: ТКАНЕСПЕЦИФИЧНЫЙ МОЗАИЦИЗМ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 1431: МИОПАТИЯ БЕТЛЕМА МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1432: ПРИ БОЛЕЗНИ ВОЛЬМАНА СНИЖАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 1433: АМПЛИФИКАЦИЕЙ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1434: ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СРЕДНЕЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ
• Вопрос № 1435: ОСНОВОЙ ЛЕЧЕНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1436: ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИЕЙ ХРОМАТИНА НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1437: ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ НЕОБХОДИМО ВОЗНИКНОВЕНИЕ
• Вопрос № 1438: В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕЦИИ ГЕНА ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 1439: ВРОЖДЕННЫЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ВХОДИТ В СТРУКТУРУ СИНДРОМА
• Вопрос № 1440: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА АНИРИДИИ ПРОВОДИТСЯ С
• Вопрос № 1441: ВРОЖДЕННАЯ ДИСТАЛЬНАЯ СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ С АРТРОГРИПОЗОМ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ______ ТИПУ
• Вопрос № 1442: ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ХС-ЛПНП У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ И ИНФАРКТОМ МИОКАРДА СОСТАВЛЯЕТ МЕНЕЕ (В ММОЛЬ/Л)
• Вопрос № 1443: ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1444: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЛАНДУЗИ – ДЕЖЕРИНА НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 1445: ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЙ С НАКОПЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1446: БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА CAS В ПРИРОДЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ У
• Вопрос № 1447: НАЛИЧИЕ ИХТИОЗА, СПАСТИЧЕСКОГО ПАРАПАРЕЗА, УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ, МАКУЛЯРНОЙ ДИСТРОФИИ И ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 1448: ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЗ ГРУППЫ НАРУШЕНИЙ ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ В КРОВИ
• Вопрос № 1449: ПРИМЕРНОЕ КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ (В ТЫСЯЧАХ)
• Вопрос № 1450: МЕВАЛОНОВАЯ АЦИДУРИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _______ ТИПУ
• Вопрос № 1451: ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ЧЕРТОЙ ГЛИКОГЕНОЗА 1В ТИПА ОТ 1А ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1452: ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1453: ДИАГНОСТИКА НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ _______ МЕТОДАМИ
• Вопрос № 1454: ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА МОЧИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1455: СИММЕТРИЧНОЕ УКОРОЧЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ, ПОСТАКСИАЛЬНАЯ ПОЛИДАКТИЛИЯ, КОСОЛАПОСТЬ, ГИПОПЛАЗИЯ НОГТЕЙ, ГИПОТРИХОЗ, ВПЛОТЬ ДО ОБШИРНОЙ АЛОПЕЦИИ, ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1456: ГЕНЫ СЕМЕЙСТВАPAXКОДИРУЮТ
• Вопрос № 1457: СИНДРОМ КРИГЛЕРА ‒ НАЙЯРА ЯВЛЯЕТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 1458: ПРИ КРАНИОСИНОСТОЗАХ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ПОИСКЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1459: НАРУШЕНИЕ ФЕРТИЛЬНОСТИ У ЖЕНЩИН-НОСИТЕЛЕЙ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЙ ОБЪЯСНЯЮТ
• Вопрос № 1460: СИНДРОМ ПАТАУ ОТНОСИТСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ
• Вопрос № 1461: МИКРОЦЕФАЛИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ
• Вопрос № 1462: РАСЩЕЛИНУ НЁБА ВСЛЕДСТВИЕ ВЫРАЖЕННОЙ МИКРОГЕНИИ И ГЛОССОПТОЗА СЛЕДУЕТ РАСЦЕНИВАТЬ КАК
• Вопрос № 1463: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 5-АЛЬФА-РЕДУКТАЗЫ А2 ПРИВОДИТ К 46,XY НАРУШЕНИЮ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 1464: ИЗМЕНЕНИЕ НА ГЛАЗНОМ ДНЕ, ПРЕДСТАВЛЕННОЕ НА РИСУНКЕХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 1465: ПРИ ПИРИДОКСИН-ЗАВИСИМЫХ СУДОРОГАХ ОТМЕЧАЮТ ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ И МОЧЕ УРОВНЯ __________ КИСЛОТЫ
• Вопрос № 1466: ДЛЯ СФЕРОЦИТАРНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ ЖЕЛТУХА И
• Вопрос № 1467: ПРИ ТИРОЗИНЕМИИ ТИП 1 ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ
• Вопрос № 1468: АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 1469: МЕТИЛМАЛОНОВАЯ АЦИДУРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1470: ГИПОПЛАЗИЯ СКУЛОВЫХ КОСТЕЙ, АНТИМОНГОДОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, КОЛОБОМЫ ВЕК, ПОРОК РАЗВИТИЯ УШНЫХ РАКОВИН ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1471: СИНДРОМУ ЭДВАРДСА СООТВЕТСТВУЕТ КАРИОТИП
• Вопрос № 1472: СИНДРОМ СМИТА ‒ ЛЕМЛИ ‒ ОПИТЦА ЯВЛЯЕТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА
• Вопрос № 1473: 80% МУТАЦИЙ ГЕНАBRCA1В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1474: ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ ПРЕДСТАВЛЕНА
• Вопрос № 1475: ПРИЗНАКОМ НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА МАРФАНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1476: СУТОЧНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ПИЩЕВОМУ ФЕНИЛАЛАНИНУ ЗАВИСИТ КАК ОТ СТЕПЕНИ ПОРАЖЕНИЯ ФЕРМЕНТА ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ, ТАК И ОТ
• Вопрос № 1477: СИНДРОМ КЕРНСА – СЕЙРА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
• Вопрос № 1478: ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПА, ВКЛЮЧАЮЩИЕ В СЕБЯ АСТЕНИЧЕСКОЕ ТЕЛОСЛОЖЕНИЕ, АРАХНОДАКТИЛИЮ, ДЕФОРМАЦИЮ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1479: В ОСНОВЕ ДИЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ГОМОЦИСТИНУРИИ ЛЕЖИТ ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ
• Вопрос № 1480: ПРИ ДЕФИЦИТЕ СИНТЕТАЗЫ ГОЛОКАРБОКСИЛАЗ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
• Вопрос № 1481: ПРИ СИНДРОМЕ ДАУНА МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 1482: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СКРИНИНГА ДОЛЯ ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1483: ПРИНЦИП МЕТОДА МЕЖВИДОВОЙ ЦВЕТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (RX-FISH) ОСНОВАН НА
• Вопрос № 1484: СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕTK2,КЛИНИЧЕСКИ ОТНОСИТСЯ К _________________ ТИПУ
• Вопрос № 1485: ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ПРИ СИНДРОМЕ БЛЮМА, АНЕМИИ ФАНКОНИ, АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИАКТАЗИИ И ПИГМЕНТНОЙ КСЕРОДЕРМЕ ЯВЛЯЕТСЯ/ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1486: ДНК-ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛОЙ МИОКЛОНИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ МЛАДЕНЧЕСТВА (СИНДРОМ ДРАВЕ) ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 1487: МАЙОЗАЙМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
• Вопрос № 1488: ЧАСТОТА Х-СЦЕПЛЕННОГО ИХТИОЗА СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1489: ФАСЦИКУЛЯЦИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1490: ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ВЫДЕЛЯЮТ _______________ ФОРМЫ
• Вопрос № 1491: ГЛАЗО-КОЖНЫЙ АЛЬБИНИЗМ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
• Вопрос № 1492: УЧАСТОК ДНК С ИЗВЕСТНЫМ ПОЛОЖЕНИЕМ В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ХРОМОСОМЕ, МНОГООБРАЗНЫЕ АЛЛЕЛИ КОТОРОГО ПОЗВОЛЯЮТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАЗЛИЧНЫЕ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ХРОМОСОМЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1493: ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ БОЛЬШИНСТВА АНЕУПЛОИДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1494: СОЧЕТАНИЕ ПИГМЕНТНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ СЕТЧАТКИ И НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 1495: ДИСЛИПИДЕМИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1496: ДЛЯ СИНДРОМА ААРСКОГА ХАРАКТЕРЕН _________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1497: РОЛЬ СУМОИЛИРОВАНИЯ ГИСТОНОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 1498: ПОВЫШЕННАЯ ЛОМКОСТЬ КОСТЕЙ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 1499: ОДНИМ ИЗ ЧАСТЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ОСНОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1500: FISH-ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ t(9;22) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЙКОЗЕ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 1501: ЕСЛИ В ПРОЦЕССЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ РЕБЕНКА ВЫЯВЛЕНО, ЧТО МУЖ МАТЕРИ РЕБЕНКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЕГО БИОЛОГИЧЕСКИМ ОТЦОМ, ВРАЧ ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ОБ ЭТОМ
• Вопрос № 1502: СОЧЕТАНИЕ НАРУЖНОЙ ОФТАЛЬМОПЛЕГИИ, БЛОКАДЫ СЕРДЦА И ПИГМЕНТНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ СЕТЧАТКИ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)