Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 24

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2304: КОФЕРМЕНТЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ В ЛЕЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ДЛЯ
• Вопрос № 2305: СИНДРОМ АЛЬПЕРСА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2306: ГЛАЗОКОЖНЫЙ АЛЬБИНИЗМ 1 ТИПА ИМЕЕТ ________________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2307: САМЫЙ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ВАРИАНТ АКСОНАЛЬНЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2308: ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЕНОВ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2309: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АМИЛО-1,6-ГЛЮКОЗИДАЗЫ ПРИВОДИТ К БОЛЕЗНИ
• Вопрос № 2310: ГЕНSRYМОЖЕТ ОТСУТСТВОВАТЬ У МУЖЧИН С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 2311: ВРОЖДЕННЫЙ ВЫВИХ БЕДРА, ХРОНИЧЕСКИЕ РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ВЫВИХИ СУСТАВОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ И ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА, ОСТЕОПОРОЗ ЯВЛЯЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 2312: ТИП ГЕНОМНОЙ МУТАЦИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ФОРМУЛОЙ 3n, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2313: СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА ВЕСЬМА ВАРИАБЕЛЬНЫ И, КАК ПРАВИЛО, ______ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКИ
• Вопрос № 2314: В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА 15% ОТ ОБЩЕЙ СОВОКУПНОСТИ СТРУКТУРНЫХ ЕДИНИЦ ПРИХОДИТСЯ НА
• Вопрос № 2315: ОСНОВНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ИНФОРМАЦИИ ПО СЛУЧАЯМ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2316: ДИСПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ ДЛИННОКОНЕЧНОСТНАЯ ВЫСОКОРОСЛОСТЬ, АРАХНОДАКТИЛИЯ, ПОДВЫВИХ ХРУСТАЛИКА, АНЕВРИЗМА ДУГИ АОРТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2317: ПОЛУСИБСАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2318: МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, АСИММЕТРИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ И ГЕМАНГИОМЫ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2319: ДЛЯ СИНДРОМА МИКРОТИИ С АТРЕЗИЕЙ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА И ПРОВОДЯЩЕЙ ГЛУХОТЫ ХАРАКТЕРНА ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 2320: ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2321: СОЧЕТАНИЕ МАРФАНОИДНОГО ФЕНОТИПА С ПАТОЛОГИЕЙ ГЛАЗ (МИОПИЯ, КАТАРАКТА, ГЛАУКОМА, ОТСЛОЙКА СЕТЧАТКИ), ЛИЦЕВЫМИ ДИЗМОРФИЯМИ (СЕДЛОВИДНЫЙ КОРОТКИЙ НОС, МИКРОГЕНИЯ), ПАТОЛОГИЕЙ СУСТАВОВ, КЛАПАНОВ СЕРДЦА И НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2322: У МЫШИ, ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР КОТОРОЙ ВКЛЮЧАЕТ 40 ХРОМОСОМ, В ООТИДЕ В НОРМЕ ПРИСУТСТВУЕТ _____ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 2323: В НОРМЕ ГАПЛОИДИЯ У ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 2324: ОГРАНИЧЕНИЕ ПАНМИКСИИ В ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДИТ К
• Вопрос № 2325: ДЛЯ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ О ПОЛИПЕПТИДЕ, СОСТОЯЩЕМ ИЗ 36 АМИНОКИСЛОТ, ПОТРЕБУЕТСЯ __________ КОДОНОВ
• Вопрос № 2326: МЕТОД HR-CGH ПОЗВОЛЯЕТ
• Вопрос № 2327: СИНДРОМУ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СООТВЕТСТВУЕТ КАРИОТИП
• Вопрос № 2328: АРАХНОДАКТИЛИЯ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ВРОЖДЁННЫМИ КОНТРАКТУРАМИ СУСТАВОВ КИСТИ, КОЛЕННЫХ И ЛОКТЕВЫХ СУСТАВОВ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КРИТЕРИЯМ
• Вопрос № 2329: ТЕРАТОГЕНОМ НАЗЫВАЮТ ФАКТОР
• Вопрос № 2330: ПРИ ЧАСТОТЕ РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ 0,005, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА РАЗВИТИЕ АУТОСОМНО-РЕЦИССИВНОЙ ФОРМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГЛУХОТЫ, В НАСЕЛЕННОМ ПУНКТЕ, ГДЕ ПРОЖИВАЕТ 400 000 ЧЕЛОВЕК, РАСЧЁТНОЕ КОЛИЧЕСТВО ПАЦИЕНТОВ, СТРАДАЮЩИХ ЭТОЙ ФОРМОЙ ТУГОУХОСТИ, СОСТАВЛЕТ _____ ЧЕЛОВЕК
• Вопрос № 2331: ЕСЛИ КОНКОРДАНТНОСТЬ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПО ВРОЖДЕННОМУ ВЫВИХУ БЕДРА СОСТАВЛЯЕТ 70%, А ДИЗИГОТНЫХ 40%, ТО КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ РАВЕН
• Вопрос № 2332: У РЕБЕНКА, ИМЕЮЩЕГО ВЫРАЖЕННУЮ ПРЕ- И ПОСТНАТАЛЬНУЮ ЗАДЕРЖКУ РОСТА, НОРМАЛЬНЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ, ТРЕУГОЛЬНОЙ ФОРМЫ ЛИЦО, ПУХЛЫЕ ГУБЫ, ВЫСТУПАЮЩИЕ МЯСИСТЫЕ ПЯТКИ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 2333: СИНДРОМ ТЮРКО ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ БИАЛЛЕЛЬНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ
• Вопрос № 2334: В МЕТАФАЗЕ ПЕРВОГО МЕЙОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ УДЕРЖИВАЮТСЯ ВМЕСТЕ, ОБРАЗУЯ БИВАЛЕНТ, С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 2335: ОСНОВНОЙ НЕДОСТАТОК ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АДЕНОВИРУСОВ В ГЕННОЙ ТЕРАПИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 2336: НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ ______ ЗАБОЛЕВАНИЕМ
• Вопрос № 2337: ПЕРВЫМ СИМПТОМОМ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ ЛЕБЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2338: НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА С РЕЗУЛЬТАТАМИ NGS ТРЕХ ОБРАЗЦОВ В ПЕРВОМ (ВЕРХНЕМ) ОБРАЗЦЕ МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ _______ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ ПРИМЕРНО _____
• Вопрос № 2339: КРИСС-КРОСС НАСЛЕДОВАНИЕ ПОКАЗЫВАЕТ, ЧТО
• Вопрос № 2340: ВРОЖДЕННАЯ ГЛУБОКАЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ/ГЛУХОТА И РАЗВИТИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ПЕРВИЧНОЙ ЛИМФЕДЕМЫ С МИЕЛОДИСПЛАЗИЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 2341: У ДЕВУШКИ 18 ЛЕТ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ, ОБРАТИВШЕЙСЯ ПО ПОВОДУ ПРОГНОЗА ПОТОМСТВА, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧАТЬ С АНАЛИЗА МУТАЦИЙ В ________ ГЕНЕ
• Вопрос № 2342: СОПУТСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЕМ РИТМА/ПРОВОДИМОСТИ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОБНАРУЖИВАЕМЫМ ПРИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2343: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МИОТОНИИ ТОМСЕНА/БЕККЕРА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 2344: АНОМАЛИЮ РАЗВИТИЯ, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩУЮСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ, РАСЦЕНИВАЮТ КАК
• Вопрос № 2345: АПЛАЗИЕЙ ОРГАНА СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2346: ПРИ ОПИСАНИИ ОБЪЕКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАЗНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ, ПОСЛЕ ОПИСАНИЯ КАРИОТИПА КАЖДОЙ ИЗ НИХ В КВАДРАТНЫХ СКОБКАХ УКАЗЫВАЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК
• Вопрос № 2347: ПОЛИДАКТИЛИЯ НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 2348: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ МИОТОНИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ 2 ТИПА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С
• Вопрос № 2349: ОДНИМ ИЗ МАРКЕРОВ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2350: К ПОРОКАМ РАЗВИТИЯ, ВОЗНИКАЮЩИМ НА СТАДИИ БЛАСТОГЕНЕЗА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2351: К МИКРОДЕЛЕЦИОННЫМ СИНДРОМАМ ОТНОСИТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 2352: ЯВЛЕНИЕ, КОГДА ГИБРИДЫ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ПРЕВОСХОДЯТ СВОИХ ГОМОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ ПО НЕКОТОРОМУ ПРИЗНАКУ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2353: ЕСЛИ ЧАСТОТА РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ В ПОПУЛЯЦИИ СОСТАВЛЯЕТ 21%, ТО ЧАСТОТА ДОМИНАНТНОГО АЛЛЕЛЯ В ЭТОЙ ПОПУЛЯЦИИ РАВНА (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2354: НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ НА УРОВЕНЬ ОБЩЕЙ ГАЛАКТОЗЫ ПРОВОДЯТ НА ______ СУТКИ ДОНОШЕННЫМ, _______ СУТКИ НЕДОНОШЕННЫМ НОВОРОЖДЕННЫМ
• Вопрос № 2355: ГАЛАКТОЗЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2356: СУДИТЬ О ПОТЕНЦИАЛЬНОМ ОТВЕТЕ ПАЦИЕНТА НА ТЕРАПИЮ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМИ АНАЛОГАМИ ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНА (САПРОПТЕРИНОМ) МОЖНО, ИСХОДЯ ИЗ
• Вопрос № 2357: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА НУНАН ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2358: БОЛЕЗНЬ ПЕЛИЦЕУСА ‒ МЕРЦБАХЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ______________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2359: СОЕДИНЕНИЕМ, НАИБОЛЕЕ ТОКСИЧНЫМ ДЛЯ НЕРВНЫХ КЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2360: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1D ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2361: ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
• Вопрос № 2362: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ МИОПАТИЙ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО
• Вопрос № 2363: НЕЙРОПАТИЧЕСКИЙ КРИЗ ПРИ ИНТЕРМИТТИРУЮЩЕЙ ПОРФИРИИ МОЖЕТ СПРОВОЦИРОВАТЬ ___________ ДИЕТА
• Вопрос № 2364: МАКСИМА «РЕШЕНИЕ ПАЦИЕНТА — ЗАКОН ДЛЯ ВРАЧА» НРАВСТВЕННО ОПРАВДАНА В ТОМ СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЭТО РЕШЕНИЕ
• Вопрос № 2365: АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМОВ
• Вопрос № 2366: СИНДРОМЫ MELAS И MERRF НАСЛЕДУЮТСЯ
• Вопрос № 2367: СИНДРОМ ЛЕША ‒ НАЙХАНА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2368: ЭУХРОМАТИН ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2369: ДЛЯ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2370: ЧАСТОТА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ ТУГОУХОСТИ/ГЛУХОТЫ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 2371: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИЗ ГРУППЫ ФАКОМАТОЗОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2372: BRCA-АССОЦИИРОВАННЫЙ СЕМЕЙНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2373: ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДА АНАЛИЗА ПРОМЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2374: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ II ТИПА АССОЦИИРОВАН С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2375: ТОЧКА РЕСТРИКЦИИ НАХОДИТСЯ В ФАЗЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
• Вопрос № 2376: СОЧЕТАНИЕ ПРЕАУРИКУЛЯРНЫХ ЯМОК (ВОЗМОЖНО ПРИДАТКОВ), ТУГОУХОСТИ (НЕЙРОСЕНСОРНОЙ, КОНДУКТИВНОЙ И СМЕШАННОЙ), ДЕФОРМАЦИИ УШНЫХ РАКОВИН, НАЛИЧИЕ ЖАБЕРНЫХ СВИЩЕЙ (РЕЖЕ) ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2377: ПРИ БОЛЬШИНСТВЕ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ ВЫЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНАХ, КОДИРУЮЩИХ
• Вопрос № 2378: ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ РАСЩЕЛИНЫ ГУБЫ ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 2379: В ХРОМОСОМНОМ АНАЛИЗЕ НЕ НУЖДАЮТСЯ ЖЕНЩИНЫ, КОТОРЫЕ ИМЕЮТ В АНАМНЕЗЕ
• Вопрос № 2380: «ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА» ЯВЛЯЕТСЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ
• Вопрос № 2381: ПРИ СИНДРОМЕ ХАНТЕРА ПОВЫШАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ (ГАГ), ТАКИХ КАК
• Вопрос № 2382: КСАНТИНУРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ДЕФИЦИТОМ
• Вопрос № 2383: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ НАЛИЧИЕМ ПРЕХОДЯЩЕЙ ПОЛНОЙ ИЛИ НЕПОЛНОЙ БЛОКАДЫ ПРАВОЙ НОЖКИ ПУЧКА ГИСА, КОСОНИСХОДЯЩИМ ПОДЪЁМОМ СЕГМЕНТА S-T В ПРАВЫХ ГРУДНЫХ ОТВЕДЕНИЯХ (V1-V3), РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ, СИНКОПАЛЬНЫХ (ОБМОРОЧНЫХ) СОСТОЯНИЙ, ВЫСОКИМ РИСКОМ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ ВСЛЕДСТВИЕ ПОЛИМОРФНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ ИЛИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ, СООТВЕТСТВУЕТ
• Вопрос № 2384: ВРОЖДЁННАЯ АНОМАЛИЯ, РЕГИСТРИРУЕМАЯ В СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2385: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2386: С Х-ХРОМОСОМОЙ СЦЕПЛЕН ГЕН
• Вопрос № 2387: ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ ПРИЗНАКОВ СИНДРОМА ПЕЙТЦА – ЕГЕРСА СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2388: К СИНДРОМУ АНГЕЛЬМАНА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИЯ ГЕНА___________, УНАСЛЕДОВАННАЯ ОТ МАТЕРИ
• Вопрос № 2389: К РЕДКИМ ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКАМ РАЗВИТИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2390: К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ АГРАНУЛОЦИТОЗА КОСТМАНА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2391: КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 2392: РАННЯЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОПРЕДЕЛЯЕТ ТАКТИКУ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА ПРИ
• Вопрос № 2393: МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ АНАЛИЗ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ
• Вопрос № 2394: У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ КАРИОТИП
• Вопрос № 2395: В ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОДЕ СОДЕРЖИТСЯ ИНФОРМАЦИЯ О
• Вопрос № 2396: МУТАЦИИ В ГЕНЕHEXAЯВЛЯЮТСЯ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ
• Вопрос № 2397: НЕ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2398: ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ БОЛЕЗНИ МЕНКЕСА В СОЧЕТАНИИ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2399: НАЛИЧИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ФИЛАГГРИНА ОБУСЛОВЛИВАЕТ
• Вопрос № 2400: КАРИОТИПИРОВАНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
• Вопрос № 2401: НАИБОЛЕЕ МЯГКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ГЛИКОГЕНОЗОВ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНИ ____ ТИПА
• Вопрос № 2402: КОНДУКТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ СЛУХА, ЛЕЙКОНИХИЯ, ИЗМЕНЕНИЕ ПОДУШЕЧЕК ПАЛЬЦЕВ, ИНОГДА КЕРАТОЗ ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КРИТЕРИЯМИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА
• Вопрос № 2403: ДИАПАЗОН КОДОВ ЗАБОЛЕВАНИЙ 300000 – 399999 В БАЗЕ ДАННЫХ OMIM СООТВЕТСТВУЕТ ____________ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)