Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 29

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2804: К ПОРОКАМ РАЗВИТИЯ, ВОЗНИКАЮЩИМ НА СТАДИИ ЭМБРИОГЕНЕЗА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2805: МЫШИНЫЙ ЗАПАХ МОЧИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 2806: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ
• Вопрос № 2807: ПАТОГЕНЕЗ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 2808: ТРИАДА КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ, ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ СИНДРОМА КЕРНСА - СЕЙРА, ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
• Вопрос № 2809: К НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ЛИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2810: РЕЗУЛЬТАТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ КЛАССИЧЕСКИМ БЛИЗНЕЦОВЫМ МЕТОДОМ
• Вопрос № 2811: ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СУБМИКРОСКОПИЧЕСКИХ ДЕЛЕЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2812: СИНДРОМ ЛЕРИ ‒ ВЕЙЛЯ (ДИСХОНДРОСТЕОЗ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ____ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2813: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ НЕ СОСТОЯЩИХ В КРОВНОМ РОДСТВЕ СУПРУГОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ИМЕЕТ СИБСОВ, ПОРАЖЕННЫХ ОДИНАКОВОЙ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА, СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 2814: БОЛЕЗНЬ МЕНКЕСА ДИАГНОСТИРУЮТ
• Вопрос № 2815: У ЧЕЛОВЕКА К СТОП-КОДОНАМ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 2816: АББРЕВИАТУРУ «r» ИСПОЛЬЗУЮТ В ФОРМУЛЕ КАРИОТИПА ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ
• Вопрос № 2817: ДЛЯ МОНОГЕННЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРНО
• Вопрос № 2818: ДЕЛЕЦИЕЙ НА УРОВНЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2819: МАРФАНОПОДОБНЫЙ ФЕНОТИП, ДОЛИХОЦЕФАЛИЯ, ЭКЗОФТАЛЬМ, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 2820: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ КАТАРАКТЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2821: В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ЛЕЖИТ
• Вопрос № 2822: НАИМЕНЬШЕЕ ЧИСЛО ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ДОСТИГАЕТСЯ ПРИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОПУХОЛЕВОГО МАТЕРИАЛА В ВИДЕ
• Вопрос № 2823: К ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПАМ ОРГАНИЗАЦИИ ДИЕТОТЕРАПИИ ПРИ ТИРОЗИНЕМИИ 1 ТИПА ОТНОСЯТ ОГРАНИЧЕНИЕ БЕЛКА С ПРИМЕНЕНИЕМ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ АМИНОКИСЛОТНЫХ СМЕСЕЙ БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ
• Вопрос № 2824: РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ БУДУЩИХ ДЕТЕЙ ПРОБАНДА, МАЛЬЧИКА СО СПОРАДИЧЕСКИМ СЛУЧАЕМ ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА, ПРИ ИЗВЕСТНОЙ ДОЛЕ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ПОПУЛЯЦИИ (АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЕ – 50%, АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЕ – 15%, X-СЦЕПЛЕННЫЕ – 5%, ФЕНОКОПИИ – 30%), СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2825: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ СОБЫТИЕМ ПРИ НАЛИЧИИ ПАТОГЕННОГО ВАРИАНТА, ВЛИЯЮЩЕГО НА СПЛАЙСИНГ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2826: ПРИ СИНДРОМЕ ПЕНДРЕДА ОТМЕЧАЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
• Вопрос № 2827: У НОСИТЕЛЕЙ БОЛЕЗНИ ГОШЕ СУЩЕСТВУЕТ БОЛЕЕ ВЫСОКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 2828: ВРОЖДЕННАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2829: ПРИ МЕВАЛОНОВОЙ АЦИДУРИИ В КРОВИ ЧАСТО СНИЖАЕТСЯ УРОВЕНЬ
• Вопрос № 2830: ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА, ПОМИМО ДИЕТОТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ОГРАНИЧЕНИЕ БОГАТЫХ МЕДЬЮ ПРОДУКТОВ, ПРИМЕНЯЮТ
• Вопрос № 2831: ПРИ НОРМАЛЬНОМ ПРОТЕКАНИИ МИТОЗА
• Вопрос № 2832: ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ МИТОХОНДРИЙ ВКЛЮЧАЕТ ___ КОМПЛЕКСОВ/КОМПЛЕКСА
• Вопрос № 2833: НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМИ КОЖНЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА РЕКЛИНГАУЗЕНА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2834: В КЛАСТЕРЕ РИБОСОМНЫХ ГЕНОВ НЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ ГЕНЫ _____ РИБОСОМНОЙ РНК
• Вопрос № 2835: В ДИАГНОСТИКЕ МУКОВИСЦИДОЗА ВАЖНО ОПРЕДЕЛЯТЬ
• Вопрос № 2836: МУТАЦИИ В ГЕНЕ DGUOK, ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИВОДЯТ К _________ ТИПУ СИНДРОМА ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК
• Вопрос № 2837: НЕ ИМЕЕТ СМЫСЛА РЕДАКТИРОВАТЬ ГЕНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
• Вопрос № 2838: НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ АНЕУПЛОИДИЙ ОСНОВАНО НА
• Вопрос № 2839: НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ, МИОГЛОБИНУРИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
• Вопрос № 2840: ДИАГНОЗ «НЕЙРОФИБРОМАТОЗ» СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
• Вопрос № 2841: ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ЛИЗОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2842: ЭНХАНСЕРАМИ/САЙЛЕНСЕРАМИ СПЛАЙСИНГА НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2843: САМЫЙ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ВАРИАНТ ВРОЖДЕННОЙ ДИСТАЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ C ПАРАЛИЧОМ ДИАФРАГМЫ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2844: АЛЬФА-ТАЛАССЕМИЯ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕНА В
• Вопрос № 2845: МОЛЕКУЛЫ ДНК РАСЩЕПЛЯЮТ
• Вопрос № 2846: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СИНДРОМА АЛАЖИЛЛЬ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2847: ПРИ СИМПТОМОКОМПЛЕКСЕ, ХАРАКТЕРНОМ ДЛЯ СИНДРОМА ААЗЕ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ СТОИТ ПРОВОДИТЬ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 2848: ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОСАТЕЛЛИТНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ВАЖНО ПРИ ДИАГНОСТИКЕ
• Вопрос № 2849: СИНОНИМОМ СИНДРОМА ЦЕЛЬВЕГЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2850: КОЛОБОМУ РАДУЖКИ ПРИ СИНДРОМЕ КОШАЧЬЕГО ГЛАЗА ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 2851: КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА МИОДИСТРОФИИ ДЮШЕННА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2852: НЕРВНАЯ СИСТЕМА РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ
• Вопрос № 2853: ДЕЙСТВИЕ ПОТЕНЦИАТОРОВ, НАПРАВЛЕННОЕ НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ, АКТИВАЦИЮ, ФУНКЦИИ ИОННОГО КАНАЛА, ОБРАЗОВАННОГО МУТАНТНЫМ БЕЛКОМ CFTR , ЭФФЕКТИВНО ПРИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТАХ ___ КЛАССА
• Вопрос № 2854: РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН GFP МОЖНО ДЕТЕКТИРОВАТЬ В КЛЕТКАХ ПОСЛЕ УСПЕШНОЙ ТРАНСФЕКЦИИ С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 2855: ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ СИМПТОМОМ ВИСОЧНОЙ ЭПИЛЕПСИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 2856: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ ЛУИ-БАР НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 2857: АЛОПЕЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ
• Вопрос № 2858: МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ АНАЛИЗ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
• Вопрос № 2859: ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 2860: ПОД МУКОВИСЦИДОЗОМ ПОНИМАЮТ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ
• Вопрос № 2861: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 2862: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА МУЖСКОГО ПОЛА С МИОПАТИЕЙ ДЮШЕННА У ЖЕНЩИНЫ, ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО СЫНА И БОЛЬНОГО БРАТА, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2863: ДЛЯ НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _______ УРОВЕНЬ ______
• Вопрос № 2864: КОЭФФИЦИЕНТ ИНБРИДИНГА ДЛЯ РЕБЁНКА ОТ БРАКА ДВОЮРОДНЫХ СИБСОВ РАВЕН
• Вопрос № 2865: ЧАСТОТА СИНДРОМА ДАУНА СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 2866: ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ БОЛЕЗНИ МЕНКЕСА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 2867: ЭКСПАНСИЕЙ ТЕТРАНУКЛЕОТИДНОГО ПОВТОРА CCTG В ГЕНЕZNF9ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 2868: МАКРОЦЕФАЛИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ
• Вопрос № 2869: МИКРОСТРУКТУРНЫМИ ПЕРЕСТРОЙКАМИ ХРОМОСОМ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 2870: ПРИ НАРУШЕНИИ БЕТА-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ПОКАЗАНО СОБЛЮДЕНИЕ ____________ ДИЕТЫ
• Вопрос № 2871: ДИЕТОТЕРАПИЯ ПРИ СИНДРОМЕ СМИТА ‒ ЛЕМЛИ ‒ ОПИЦА ОСНОВАНА НА НАЗНАЧЕНИИ ПРОДУКТОВ БОГАТЫХ
• Вопрос № 2872: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ НАСЛЕДСТВЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА - ДЕФИЦИТ ТРАНСПОРТЁРА ГЛЮКОЗЫ - ЕСЛИ СООТНОШЕНИЕ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ В ЛИКВОРЕ К УРОВНЮ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ _________ ММОЛЬ/Л
• Вопрос № 2873: СИНОНИМОМ АКАТАЛАЗЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ БОЛЕЗНЬ
• Вопрос № 2874: ПЕРИОД ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ МАКСИМАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ТЕРАТОГЕНАМ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2875: ЧАСТОЙ МУТАЦИЕЙ, ХАРАКТЕРНОЙ ДЛЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ ДЕЖЕРИНА - СОТТА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2876: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА МАРФАНА, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2877: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2878: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ ИХТИОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ИХТИОЗ
• Вопрос № 2879: ФЕНОМЕН «FRA-X» ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА–БЕЛЛ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАН С АМПЛИФИКАЦИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ
• Вопрос № 2880: К ОСНОВНЫМ ЭТИЧЕСКИМ ПРИНЦИПАМ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2881: МЕХАНИЗМОМ ОБРАЗОВАНИЯ ТРИСОМИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2882: НЕДИРЕКТИВНЫЙ ХАРАКТЕР МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ
• Вопрос № 2883: САМЫМ ЧАСТЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИИ СРЕДИ РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНАЯ АТАКСИЯ _____ ТИПА
• Вопрос № 2884: ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА ВЫЯВЛЕН СИНДРОМ ЛЕША – НИХАНА, ТО ДАННАЯ ПАТОЛОГИЯ ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 2885: МЕТОД MLPA (МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ЛИГАЗОЗАВИСИМАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ) ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ
• Вопрос № 2886: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДЕФИЦИТА ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2887: ФОРМУЛА ХОЛЬЦИНГЕРА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
• Вопрос № 2888: ПРОГНОЗОМ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ ПАЦИЕНТА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2889: К БОЛЕЗНЯМ ГЕНОМНОГО ИМПРИНТИНГА ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2890: ВРОЖДЁННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ______________ ТИПУ
• Вопрос № 2891: ЕСЛИ У НОВОРОЖДЕННОГО ОТМЕЧАЮТСЯ ПРИЗНАКИ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТА: РВОТА, БЕСПОКОЙСТВО, ВЯЛОСТЬ, СОНЛИВОСТЬ, СУДОРОГИ, РИГИДНОСТЬ МЫШЦ ЗАТЫЛКА, ГИПЕРРЕФЛЕКСИЯ, ГИДРОЦЕФАЛИЯ, ХОРИОРЕТИНИТ, ТО ЭТОТ СИМПТОМОКОМПЛЕКС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 2892: МОЛЕКУЛЫ МУТАНТНОГО БЕЛКА CFTR, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В АПИКАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ, ЯВЛЯЮТСЯ МИШЕНЬЮ
• Вопрос № 2893: ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ ПЕРВОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ЯВЛЯЕТСЯ ________________ ПЛОДА
• Вопрос № 2894: ПОД МОНОСОМИЕЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 2895: ПРИ НЕИНВАЗИВНОМ СКРИНИНГЕ НА ТРИСОМИЮ 21 У ПЛОДА ДОЛЯ _____ РЕЗУЛЬТАТОВ СОСТАВЛЯЕТ ____ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2896: ДЛЯ РАННЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 6 ТИПА (СИНДРОМА ДРАВЕ) ХАРАКТЕРЕН __________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2897: К ГРУППЕ ФАКОМАТОЗОВ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2898: ВРОЖДЕННОЙ АТРЕЗИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2899: К МЕТОДУ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2900: ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ» У РЕБЕНКА НЕОБХОДИМЫМ МЕТОДОМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2901: ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ РАЗВИТИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ СУЩЕСТВУЕТ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 2902: МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
• Вопрос № 2903: БАЗА ДАННЫХ ENSEMBL СОДЕРЖИТ ИНФОРМАЦИЮ О

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)