Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 18

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1703: ОДНИМ ИЗ МЕХАНИЗМОВ, ЛЕЖАЩИХ В ОСНОВЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1704: ЗАДЕРЖКА РОСТА, СОПРОВОЖДАЮЩАЯСЯ ЛАКТАТАЦИДОЗОМ И ИНСУЛЬТОПОДОБНЫМИ ЭПИЗОДАМИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 1705: ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ У ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1706: БАЗОВОЙ ЛИНИЕЙ ИЛИ НАКОПЛЕННОЙ ЧАСТОТОЙ ВРОЖДЁННОГО ПОРОКА РАЗВИТИЯ СЧИТЮТ ЧАСТОТУ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, ПОЛУЧЕННУЮ
• Вопрос № 1707: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АНЕУПЛОИДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1708: ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ТАКАЯ ПАТОЛОГИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ, КАК
• Вопрос № 1709: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ КОРРЕКЦИИ ВРОЖДЕННОЙ КАТАРАКТЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ _________ ЛЕЧЕНИЕ
• Вопрос № 1710: ОСНОВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ КОАГУЛОПАТИЙ ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 1711: МАРКЁРОМ ОСТРОГО РАДИАЦИОННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1712: ПРЕДЕЛЬНЫЙ СРОК, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ФАКТОРЫ МОГУТ ВЫЗВАТЬ РАЗВИТИЕ ПОРОКА, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1713: ПРИСУТСТВИЕ ЭУХРОМАТИНОВОГО МАТЕРИАЛА В СОСТАВЕ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ МОЖЕТ БЫТЬ ДОКАЗАНО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 1714: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1715: КЛИНИЧЕСКИ СИНДРОМЫ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК КЛАССИФИЦИРУЮТ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
• Вопрос № 1716: ПАТОЛОГИЯ ГЕМОГЛОБИНА ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ПРИВОДИТ К
• Вопрос № 1717: ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ, АТАКСИЯ, «СОСУДИСТЫЕ ЗВЕЗДОЧКИ» НА СЛИЗИСТЫХ И КОЖЕ, ПОДВЕРЖЕННОСТЬ К ОНКОЛОГИЧЕСКИМ И БРОНХОЛЕГОЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1718: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ КАТАРАКТОЙ ДЕТЕЙ У СТРАДАЮЩЕЙ КАТАРАКТОЙ КОНСУЛЬТИРУЮЩЕЙСЯ ЖЕНЩИНЫ, ЧЬЯ РОДОСЛОВНАЯ ПРЕДСТАВЛЕНА НА РИСУНКЕ, ЕСЛИ ОНА ВЫЙДЕТ ЗАМУЖ ЗА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО ПО КАТАРАКТЕ ЭТОГО ЖЕ ТИПА МУЖЧИНУ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1719: ПРИ СОСТАВЛЕНИИ РОДОСЛОВНОЙ СИМВОЛОМ «!» ОБОЗНАЧАЕТСЯ
• Вопрос № 1720: ПРИ РЕГИСТРАЦИИ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, ОТНОСЯЩИХСЯ К СЛЕДСТВИЯМ, КОДИРУЮТ
• Вопрос № 1721: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ТИПОВ I-IV ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1722: СВЯЗИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ФОРМИРОВАНИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПЛЕМЕНТАРНЫМИ ЦЕПЯМИ ДНК ОБРАЗОВАНЫ
• Вопрос № 1723: ПОГРАНИЧНЫЙ УРОВЕНЬ ИНТЕЛЛЕКТА ПРИ СИНДРОМЕ ДЕЛЕЦИИ 22q11.2 НАБЛЮДАЕТСЯ В______ % СЛУЧАЕВ
• Вопрос № 1724: РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ГНОЙНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ, АБСЦЕССЫ КОЖИ, ЧАСТЫЕ ОТИТЫ У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1725: ЗА РАЗВИТИЕ СИНДРОМА ЛАРОНА ОТВЕЧАЕТ ГЕН
• Вопрос № 1726: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ, В КРОВИ СНИЖАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
• Вопрос № 1727: АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 1728: В ВОССТАНОВЛЕНИИ ДВУХНИТЕВЫХ РАЗРЫВОВ ДНК УЧАСТВУЕТ БЕЛОК
• Вопрос № 1729: ПОВЫШЕННАЯ ЛОМКОСТЬ КОСТЕЙ, ГОЛУБЫЕ СКЛЕРЫ, ОТОСКЛЕРОЗ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 1730: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1731: NOR-ОКРАСКА ПОЗВОЛЯЕТ ВИЗУАЛИЗИРОВАТЬ НА МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМАХ
• Вопрос № 1732: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ МОЧИ, ПРИ МИТОХОНДРАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЯХ, КРОМЕ ПОВЫШЕНИЯ ЛАКТАТА, ЧАСТО НАБЛЮДАЮТ ПОВЫШЕНИЕ
• Вопрос № 1733: ГИПОПЛАЗИЯ СКУЛОВЫХ КОСТЕЙ, АНТИМОНГОДОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, КОЛОБОМЫ ВЕК, ПОРОК РАЗВИТИЯ УШНЫХ РАКОВИН ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 1734: СИНДРОМ ТЕСТИКУЛЯРНОЙ ФЕМИНИЗАЦИИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _____________ ТИПУ
• Вопрос № 1735: НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 1736: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЙ ДЕФИЦИТ У ДЕТЕЙ, РОЖДЁННЫХ МАТЕРЯМИ, СТРАДАЮЩИМИ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ, В БОЛЕЕ ЧЕМ 90% СЛУЧАЕВ ПРОГНОЗИРУЕТСЯ ПРИ КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕНИЛАЛАНИНА В МАТЕРИНСКОЙ КРОВИ, ПОСТОЯННО ПРЕВЫШАЮЩЕЙ _____ МКМОЛЬ/Л ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
• Вопрос № 1737: ПРИ ТАЛАССЕМИИ АЛЬФА ВЫЯВЛЯЮТ
• Вопрос № 1738: ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ЭТИОЛОГИИ АКСОНАЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 1739: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЛАНДУЗИ – ДЕЖЕРИНА ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 1740: СИНДРОМ ТРИЧЕРА-КОЛЛИНЗА, ТИП I АССОЦИИРОВАН С ГЕНОМ
• Вопрос № 1741: МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЁНОК С ГОМОЦИСТИУРИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1742: ЗАДЕРЖКА ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ У РЕБЁНКА В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 47,ХХY СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1743: У 50-ЛЕТНЕГО МУЖЧИНЫ, ОТЕЦ КОТОРОГО СТРАДАЛ ХОРЕЕЙ ГЕНТИНГТОНА, ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО К 50 ГОДАМ 60 ПРОЦЕНТОВ НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ИМЕЮТ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ НА ПРОТЯЖЕНИИ ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ЖИЗНИ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1744: УЧАСТНИКАМИ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МОГУТ БЫТЬ ТОЛЬКО ___________ ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 1745: НАГРУЗОЧНЫЙ ТЕСТ С САПРОПТЕРИНОМ ПРОВОДЯТ, КАК ПРАВИЛО, В ТЕЧЕНИЕ НЕ _____ ЧАСОВ
• Вопрос № 1746: МУЖЧИНЕ, ОБРАТИВШЕМУСЯ В МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ С ЖАЛОБАМИ НА ПЕРИОДИЧЕСКИ ВОЗНИКАЮЩИЕ ПАРОКСИЗМЫ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ МЫШЕЧНОЙ СЛАБОСТИ, ДЛЯЩЕЙСЯ ОТ НЕСКОЛЬКИХ МИНУТ ДО НЕСКОЛЬКИХ ЧАСОВ, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧАТЬ С АНАЛИЗА МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1747: АНАЛИЗ СПЕКТРА АЦИЛКАРНИТИНОВ МЕТОДОМ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА
• Вопрос № 1748: ВАРИАНТЫ АССОЦИИРОВАННЫЕ С РИСКОМ ФОРМИРОВАНИЯ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИХ АРИТМИЙ, ПРИ АРИТМОГЕННОМ ФЕНОТИПЕ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1749: МИКРОЦЕФАЛИЯ ПРИ СИНДРОМЕ СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИТЦА ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 1750: ФОРМОЙ ЧЕРЕПА, ХАРАКТЕРНОЙ ДЛЯ СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1751: МЕТОД ПЦР ИЗОБРЕЛ
• Вопрос № 1752: ПОДХОД К ТЕРАПИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА, НАПРАВЛЕННЫЙ НА ОГРАНИЧЕНИЕ ПОСТУПЛЕНИЯ СУБСТРАТА БЛОКИРОВАННОЙ РЕАКЦИИ ИЗ ПИЩИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1753: ГЕНKCNQ1, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА ФОРМИРОВАНИЕ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT 1 ТИПА, КОДИРУЕТ
• Вопрос № 1754: КОНТРОЛЕМ АДЕКВАТНОСТИ ДИЕТОТЕРАПИИ ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ
• Вопрос № 1755: ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU С ЛОКУС СПЕЦИФИЧЕСКИМИ ПРОБАМИ ПОЗВОЛЯЕТ
• Вопрос № 1756: РАБДОМИОЛИЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ГЛИКОГЕНОЗЕ ___ ТИПА
• Вопрос № 1757: СИНДРОМ ЧЕДИАКА – ХИГАШИ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
• Вопрос № 1758: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1759: ВЕРНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ О СООБЩЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ РОДСТВЕННИКАМ ПАЦИЕНТА, ИМЕЮЩИМ РИСК РАЗВИТИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1760: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПАЛЬЦЕВ РУК И НОГ В СОЧЕТАНИИ С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 1761: ЖЕНЩИНАМ С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ С ЦЕЛЬЮ ИСКЛЮЧЕНИЯ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ РАЗВИТИЯ ПЛОДА РЕКОМЕНДУЕТСЯ
• Вопрос № 1762: ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНЕЙ ЭКСПАНСИИ С ПОРАЖЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ НАПРАВЛЕНА НА
• Вопрос № 1763: К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ОПУХОЛЕВЫМ СИНДРОМАМ С РАННИМ ДЕБЮТОМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1764: НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ, ПЛАСТИНЧАТЫЙ ИХТИОЗ, ВРОЖДЕННАЯ ЭРИТРОКЕРАТОДЕРМИЯ, ГИПЕРКЕРАТОЗ ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ, НАРУШЕНИЕ ПОТООТДЕЛЕНИЯ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1765: ПРИМЕРОМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЯХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1766: ПРАЙМЕРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЦР, ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 1767: ДЛЯ ПОТОМСТВА ЗДОРОВОГО ЮНОШИ, ДВА ДЯДИ КОТОРОГО ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ УМЕРЛИ ОТ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА, А ЧЕТЫРЕ РОДНЫХ БРАТА ЗДОРОВЫ, ОЖИДАЕТСЯ ЧТО
• Вопрос № 1768: ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ И РЕГУЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ СЕГМЕНТОВ ТЕЛА, ОТНОСЯТ К СЕМЕЙСТВУ
• Вопрос № 1769: ЕСЛИ КОНКОРДАНТНОСТЬ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПО СИНДРОМУ ТУРЕТТА РАВНА 64,8%, А ДИЗИГОТНЫХ 12%, ТО ВКЛАД СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1770: ОДНОЙ ИЗ СТРАТЕГИЙ ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1771: НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, СВЯЗАННОЕ С ПОЛНЫМ НАРУШЕНИЕМ ЦВЕТОВОСПРИЯТИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1772: ОПТИМАЛЬНЫМ УСЛОВИЕМ ХРАНЕНИЯ ДНК ДЛЯ ЕЕ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ДНК-ДИАГНОСТИКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1773: РИСК РОЖДЕНИЯ У НЕМОЛОДОЙ МАТЕРИ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 1774: ДИЕТОТЕРАПИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ
• Вопрос № 1775: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ ЗДОРОВОГО ПОТОМСТВА У НОСИТЕЛЕЙ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ МЕЖДУ НЕГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ РАВНА
• Вопрос № 1776: НА МРТ ПРИ СИНДРОМЕ ЛИ ЧАЩЕ ВСЕГО НАБЛЮДАЮТ ПОРАЖЕНИЕ
• Вопрос № 1777: ЕСЛИ РОСТ ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ НА СРЕДЕ С АМПИЦИЛЛИНОМ И УГНЕТАЕТСЯ НА СРЕДЕ С ТЕТРАЦИКЛИНОМ, ЗНАЧИТ ИССЛЕДУЕМУЮ ВСТАВКУ ПОМЕСТИЛИ
• Вопрос № 1778: ЕСЛИ ЖЕНЩИНА ЯВЛЯЕТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ НОСИТЕЛЬНИЦЕЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ, ОТВЕТСТВЕННОМ ЗА СИНДРОМ ХАНТЕРА, ОЖИДАЕТСЯ, ЧТО
• Вопрос № 1779: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ 1 ТИПА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1780: К ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЯМ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА «СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНАЯ АТАКСИЯ» ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1781: РЕГИСТРАЦИЯ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В БОЛЬШИНСТВЕ РЕГИСТРОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1782: КАРИОТИП ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 1783: ПАЦИЕНТАМ С БОЛЕЗНЬЮ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» КВОТУ БЕЛКА НАТУРАЛЬНЫХ ПРОДУКТОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ С УЧЕТОМ МИНИМАЛЬНОЙ ПОТРЕБНОСТИ В
• Вопрос № 1784: ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 1785: СПЕКТРАЛЬНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ
• Вопрос № 1786: ПОТЕМНЕНИЕ ОБРАЗЦА МОЧИ НА ВОЗДУХЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1787: ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1788: ВАРИАНТУ, ВЫЯВЛЕННОМУ В ГЕНЕNF1МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ, ПО НОМЕНКЛАТУРЕ HGVS СООТВЕТСТВУЕТ ЗАПИСЬ
• Вопрос № 1789: ПОРОК РАЗВИТИЯ, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К ДЕФЕКТАМ НЕРВНОЙ ТРУБКИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1790: ЧАСТОТА СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕВОЧЕК СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 1791: К ГЕНАМ-СУПРЕССОРАМ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 1792: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ БОЛЕЗНИ КРАББЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1793: К МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1794: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В БРАКЕ, В КОТОРОМ ОДИН ИЗ РОДИТЕЛЕЙ БОЛЕН АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ С ПОЛНОЙ ПЕНЕТРАНТНОСТЬЮ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1795: КРОВНОЕ РОДСТВО ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ______ ПОВТОРНЫЙ РИСК
• Вопрос № 1796: ЭКТОПИЯ ХРУСТАЛИКА, УПЛОЩЕННАЯ РОГОВИЦА, ГИПОПЛАЗИЯ РАДУЖКИ ИЛИ ЦИЛИАРНОЙ МЫШЦЫ, ПРИВОДЯЩАЯ К СНИЖЕНИЮ МИОЗА, ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКАМИ ПОРАЖЕНИЯ ГЛАЗНОГО АНАЛИЗАТОРА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМИ СИНДРОМ
• Вопрос № 1797: ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА НЕОБХОДИМО НАБРАТЬ В ПРОБИРКУ
• Вопрос № 1798: ПРОКСИМАЛЬНАЯ СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ДЕЛЕЦИЕЙ 7 И 8 ЭКЗОНОВ ГЕНАSMN1У ___ % БОЛЬНЫХ
• Вопрос № 1799: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЗАНИМАЮТ В СТРУКТУРЕ СМЕРТНОСТИ НАСЕЛЕНИЯ _____ МЕСТО
• Вопрос № 1800: В ФОРМИРОВАНИИ КИНЕТОХОРОВ ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ
• Вопрос № 1801: В РЕЗУЛЬТАТЕ ТРАНСКРИПЦИИ ОБРАЗУЕТСЯ
• Вопрос № 1802: ДЕНТАТОРУБРО-ПАЛЛИДОЛЮИСОВА АТРОФИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)