Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 28

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2704: ХАРАКТЕРНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ПЕНЬЯ-ШОКЕЙРА (COFS) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2705: ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АВТОМАТИЧЕСКОГО АНАЛИЗАТОРА НУКЛЕОТИДЫ А, Т, Г, Ц НА ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ КАК
• Вопрос № 2706: ВРОЖДЕННЫМ СТЕНОЗОМ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2707: ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОГО РАКА ПОЧКИ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ ГЕРМИНАЛЬНОЙ МУТАЦИИ В ОДНОМ ИЗ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА
• Вопрос № 2708: ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ ДИЕТОТЕРАПИИ ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ИСКЛЮЧЕНИЕ ИЗ РАЦИОНА
• Вопрос № 2709: ОКОЛОПУПОЧНЫЙ ДЕФЕКТ ВСЕХ СЛОЁВ БРЮШНОЙ СТЕНКИ С ЭВИСЦЕРАЦИЕЙ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2710: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНАХ, КОДИРУЮЩИХ
• Вопрос № 2711: ПРИ ВРОЖДЕННОМ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМЕ ГИПОГЛИКЕМИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
• Вопрос № 2712: ВРОЖДЕННЫЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ МАНИФЕСТИРУЕТ В
• Вопрос № 2713: СИНДРОМ ЛЕША ‒ НАЙХАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2714: ДИАГНОСТИКУ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ВАРИАНТА НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ У ЛИЦ МУЖСКОГО ПОЛА НЕОБХОДИМО НАЧАТЬ С АНАЛИЗА МУТАЦИЙ В ______ ГЕНЕ
• Вопрос № 2715: КАРИОТИП 46, ХY ПРИ НАЛИЧИИ ПОЛНОЙ ФОРМЫ ДИСГЕНЕЗИИ ГОНАД У ПАЦИЕНТКИ С ЖЕНСКИМ ФЕНОТИПОМ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ СИНДРОМА
• Вопрос № 2716: РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «ГАЛАКТОЗЕМИЯ» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ
• Вопрос № 2717: РЕГИСТРАЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ ПРИ СПЕКТРАЛЬНОМ КАРИОТИПИРОВАНИИ (SKY) ОСНОВАНА НА ______________ РЕГИСТАЦИИ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ __________ ФЛУОРОХРОМОВ, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ПРИ МЕЧЕНИИ ДНК-ЗОНДОВ С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 2718: ОСНОВНЫМ ПОДХОДОМ В ТЕРАПИИ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ _________________ ЛЕЧЕНИЕ
• Вопрос № 2719: В СОСТАВ ЯДЕРНОЙ ЛАМИНЫ ВХОДЯТ
• Вопрос № 2720: МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИЧИНОЙ КОТОРОГО ЯВЛЯЮТСЯ КРУПНЫЕ ДЕЛЕЦИИ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2721: СИНДРОМ LEOPARD, ТИП 1, 2, 3 ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 2722: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ МАЛЬЧИКА, БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ, В СЕМЬЕ, ГДЕ ОТЕЦ БОЛЕН, А МАТЬ ЗДОРОВА И НЕ НОСИТЕЛЬНИЦА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2723: ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ ЛЕЧЕНИЯ ФАКОМАТОЗОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2724: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ 1 ТИПА (БОЛЕЗНЬ КУРШМАНА ‒ ШТЕЙНЕРТА ‒ БАТТЕНА) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2725: В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ НОСИТЕЛЬСТВА РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ У СУПРУГИ (21;21) ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ РИСК СИНДРОМА ДАУНА У ПОТОМСТВА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2726: РЕБЕНКУ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА CDG СИНДРОМ ТИП IС ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 2727: НЕХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА МАРФАНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2728: ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН МИНИМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ НЕ БОЛЕЕ _____ БЭНДОВ
• Вопрос № 2729: СРЕДИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ СИНДРОМОВ С ПОРАЖЕНИЕМ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА НАРУШЕНИЕ СЛУХА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 2730: АНАФАЗНОЕ ОТСТАВАНИЕ ХРОМОСОМ ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ
• Вопрос № 2731: ЗАДЕРЖКА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ, СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ И ГИПЕРАКТИВНОСТЬ, ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА ПРИ ОТСУТСТВИИ ГРУБЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА И В СОЧЕТАНИИ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 2732: В РЕЗУЛЬТАТЕ ТРАНСЛЯЦИИ ОБРАЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2733: БОЛЕЗНЬ НИМАННА-ПИКА ТИП С ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА
• Вопрос № 2734: ПРИ ДИСФЕРЛИНОПАТИИ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2735: ПОЛУЧЕНИЕ ДНК-ЗОНДОВ ДЛЯ ОБРАТНОГО ОКРАШИВАНИЯ ХРОМОСОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕМ
• Вопрос № 2736: РАННЕЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ КОНТРАКТУР ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 2737: НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ, СОЧЕТАЮЩАЯСЯ С ЛИЦЕВЫМИ ДИЗМОРФИЯМИ (СЕДЛОВИДНЫЙ КОРОТКИЙ НОС, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, МИКРОГНАТИЯ, ОТКРЫТЫЙ РОТ), ПАТОЛОГИЕЙ ГЛАЗ (МИОПИЯ, КАТАРАКТА) И ЗАДЕРЖКОЙ РОСТА, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2738: ШКАЛА ЛУИСА, РАЗРАБОТАННАЯ ДЛЯ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ, ОЦЕНИВАЕТ
• Вопрос № 2739: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТАНДАРТНОГО ПРЕНАТАЛЬНОГО КОНСТИТУТИВНОГО КАРИОТИПИРОВАНИЯ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ _____ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК ИЗ _______
• Вопрос № 2740: МУТАЦИИ ГЕНА ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2741: НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ ИЗОБРАЖЕНИИ У БОЛЬНОГООПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2742: ХРУПКОСТЬ КОСТЕЙ, ДЕФОРМАЦИИ КОСТЕЙ, ГОЛУБЫЕ СКЛЕРЫ, ТУГОУХОСТЬ, ГИПЕРПОДВИЖНОСТЬ В СУСТАВАХ, ГИПОПЛАЗИЯ ЭМАЛИ ЗУБОВ ЯВЛЯЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 2743: СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
• Вопрос № 2744: ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СРЕДНЕЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КОА- ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
• Вопрос № 2745: ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА "РИСДИПЛАМ", ИСПОЛЬЗУЕМОГО ПРИ ЛЕЧЕНИИ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕSMN1, ЯВЛЯЕТСЯ ________ ПРИ СПЛАЙСИНГЕ
• Вопрос № 2746: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕХАНИЗМОМ ФОРМИРОВАНИЯ ТРИСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2747: К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2748: ГЛИКОГЕНОЗЫ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ IXА ТИПА, ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ _______ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2749: С УЧЁТОМ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОЧАГОВ ПОРАЖЕНИЯ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ НАРУШЕНИЯ
• Вопрос № 2750: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ УЗКИЕ ГЛАЗНЫЕ ЩЕЛИ, МИКРОФТАЛЬМИЮ, УЗКИЙ НОС С ГИПОПЛАЗИЕЙ КРЫЛЬЕВ, СИНДАКТИЛИЮ IV-V ПАЛЬЦЕВ КИСТИ, КАМПТОДАКТИЛИЮ, ГИПОПЛАЗИЮ ЭМАЛИ ЗУБОВ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2751: ЭКСТРОФИЮ КЛОАКИ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 2752: ПРОБАНДОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2753: ВЕРНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ О РЕАЛИЗАЦИИ ПРИНЦИПА АВТОНОМИИ ЛИЧНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2754: ПРИ ГОЛОДАНИИ У ПАЦИЕНТОВ С ГЛИКОГЕНОЗОМ РАЗВИВАЕТСЯ
• Вопрос № 2755: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ КАРДИОМИОПАТИЮ, СКЕЛЕТНУЮ МИОПАТИЮ И НЕЙТРОПЕНИЮ, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛАГАТЬ
• Вопрос № 2756: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНГЕ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2757: ХАРАКТЕРНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ НЕКЕТОТИЧЕСКОЙ ГИПЕРГЛИЦИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ ГЛИЦИНА
• Вопрос № 2758: ВСЕМ ПАЦИЕНТАМ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ И ОСЛОЖНЕНИЙ ГИПОФЕНИЛАЛАНИНОВОЙ ДИЕТЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПОДДЕРЖИВАТЬ НИЖНИЙ ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ НЕ МЕНЕЕ (В МКМОЛЬ/Л)
• Вопрос № 2759: РАННЕЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТ ТАКТИКУ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ
• Вопрос № 2760: ПРИ СИНДРОМЕ ДИСОМИИ-Y НАБЛЮДАЮТ
• Вопрос № 2761: СИНДРОМ ПИРСОНА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2762: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЦА ПРИ СИНДРОМЕ КЕРНСА - СЕЙРА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2763: ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ МЕТОДОМ
• Вопрос № 2764: ДЛЯ ПОИСКА НЕИЗВЕСТНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 2765: ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ БЛОКИРУЮТ ____________ BCR-ABL ТИРОЗИНКИНАЗЫ
• Вопрос № 2766: РЕЗУЛЬТАТ НЕРАСХОЖДЕНИЯ ХРОМОСОМ, ВОЗНИКШЕГО ВО ВРЕМЯ МИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ ЗИГОТЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2767: В АНАФАЗЕ I МЕЙОЗА К ПОЛЮСАМ РАСХОДЯТСЯ
• Вопрос № 2768: В ЖЕНСКИХ ГОНАДАХ МОГУТ БЫТЬ НАЙДЕНЫ ООГОНИИ В/ВО
• Вопрос № 2769: У БОЛЬНЫХ С КАРИОТИПОМ 47, XXY ОБНАРУЖИВАЮТ
• Вопрос № 2770: ПРИ МОНИТОРИНГЕ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) УЧИТЫВАЮТСЯ СЛУЧАИ ВПР СРЕДИ
• Вопрос № 2771: ПАЦИЕНТАМ С ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ КВОТУ БЕЛКА НАТУРАЛЬНЫХ ПРОДУКТОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ С УЧЕТОМ МИНИМАЛЬНОЙ ПОТРЕБНОСТИ В
• Вопрос № 2772: У ПРОБАНДА, МУЖЧИНЫ, СТРАДАЮЩЕГО ДЕФЕКТОМ НОГТЕЙ И КОЛЕННОЙ ЧАШЕЧКИ, ЧЬИ ОТЕЦ И ДЕД ТАКЖЕ СТРАДАЛИ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, А БРАТ ЗДОРОВ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА ПРИ ВСТУПЛЕНИИ В БРАК СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2773: В СОСТАВ НУКЛЕОСОМЫ ВХОДЯТ ГИСТОНЫ
• Вопрос № 2774: ПОНЯТИЕ «ГЕНОТИП» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК
• Вопрос № 2775: ПРИСТУПЫ ГИПЕРВЕНТИЛЯЦИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2776: НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ НА МУКОВИЦИДОЗ У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ ПРОВОДИТСЯ НА _____ СУТКИ ЖИЗНИ
• Вопрос № 2777: ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА УРОВЕНЬ КРЕАТИНКИНАЗЫ
• Вопрос № 2778: СИНДРОМ КАРВАХАЛЬ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 2779: МИССЕНС МУТАЦИИ В ГЕНЕ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 2780: БОЛЕЗНЬ НИМАННА–ПИКА ТИП А/В ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
• Вопрос № 2781: СЕЛЕКТИВНЫЕ МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ НЕОБХОДИМЫ В ПЛАЗМИДЕ ДЛЯ
• Вопрос № 2782: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОЛНОГО ЦИКЛА СПЕРМАТОГЕНЕЗА СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 2783: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА δ МОЖЕТ РЕПАРИРОВАТЬ НЕСПАРЕННЫЕ НУКЛЕОТИДЫ С ПОМОЩЬЮ ____________ АКТИВНОСТИ
• Вопрос № 2784: МУТАЦИИ В ГЕНЕTBX1МОГУТ ЯВЛЯТЬСЯ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2785: ПРИ НЕЙРОГАСТРОИТЕСТИНАЛЬНОМ СИНДРОМЕ НА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ВЫЯВЛЯЮТ
• Вопрос № 2786: ДИАГНОСТИКУ МАЛОЙ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ, ПРЕДСТАВЛЕННОЙ ИНВЕРТИРОВАННОЙ ДУПЛИКАЦИЕЙ ХРОМОСОМЫ 15, МОЖНО ОСУЩЕСТВИТЬ
• Вопрос № 2787: СИНДРОМ BART-PUMPHREY АССОЦИИРОВАН С ГЕНОМ
• Вопрос № 2788: С ЦЕЛЬЮ ПРОВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2789: ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 2790: ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНИ 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2791: ЧАСТОТА Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ В СРЕДНЕМ СОСТАВЛЯЕТ ______ НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ
• Вопрос № 2792: ЧАСТОТА СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА У МУЖЧИН СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 2793: ПРИ КЛАССИЧЕСКОМ ТИПЕ СИНДРОМА ЭЛЕРСА ‒ ДАНЛО МУТАЦИИ ВЫЯВЛЯЮТ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2794: СИНДРОМ ОНИХОДИСТРОФИИ, ТУГОУХОСТИ, ОСТЕОДИСТРОФИИ С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ И СУДОРОГАМИ (DOOR СИНДРОМ), НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 2795: В ХОДЕ РЕПЛИКАЦИИ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА СИНТЕЗИРУЕТ НОВУЮ ЦЕПЬ ПО НАПРАВЛЕНИЮ (ПО ДОЧЕРНЕЙ ЦЕПИ)
• Вопрос № 2796: В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА У ЧЕЛОВЕКА ОБРАЗУЮТСЯ _____ КЛЕТКИ С __________ НАБОРОМ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 2797: ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКОМ РАХИТЕ ОЦЕНИВАЕТСЯ ПО
• Вопрос № 2798: СООБЩЕНИЕ ПАЦИЕНТУ РЕЗУЛЬТАТОВ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА, ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У НЕГО МУТАЦИИ ИЛИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИМ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕМ, ЯВЛЯЕТСЯ РЕАЛИЗАЦИЕЙ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА
• Вопрос № 2799: АНОМАЛИЕЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ОБУСЛОВЛЕН СИНДРОМ
• Вопрос № 2800: ПЕРВЫМ ЭТАПОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2801: НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЮ С НАКОПЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В МОЗГЕ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 2802: МЕТОД ГЕНЕТИЧЕСКОГО КАРТИРОВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2803: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОБМЕНА И ИММУНОДЕФИЦИТОВ, ВКЛЮЧЁННЫХ В РАСШИРЕННУЮ ПРОГРАММУ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА, НЕОБХОДИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ДНК НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)