Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 27

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2604: ЗАПИСЬ ВАРИАНТА c. 254+1A>T ГОВОРИТ О ЛОКАЛИЗАЦИИ ЗАМЕНЫ В
• Вопрос № 2605: МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ 1А ТИПА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕРМР22, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 2606: ПРОГРАММЫ МАССОВОГО СКРИНИНГА ПРОВОДЯТ
• Вопрос № 2607: НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2608: ПОД НОКДАУНОМ ГЕНА ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 2609: ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЯ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ КОРРЕКЦИИ ДИЕТОТЕРАПИИ БЕРЕМЕННЫМ С ФАГ-ДЕФИЦИТНОЙ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ ВО 2-3 ТРИМЕСТРАХ ПРОВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В
• Вопрос № 2610: СИМПТОМЫ СПИНО-ЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИИ В СОЧЕТАНИИ С ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ, КСАНТОМАМИ СУХОЖИЛИЙ И КСАНТЕЛАЗМАМИ ВЕК ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2611: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА II ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2612: СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО (КОНСТИТУЦИОНАЛЬНОГО) КАРИОТИПА, ПРИ НАЛИЧИИ ПРИЗНАКОВ МОЗАИЦИЗМА, РАВНО
• Вопрос № 2613: ДЕТЯМ В ВОЗРАСТЕ 2-18 ЛЕТ, ИМЕЮЩИХ НЕОБЪЯСНИМОЕ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНЫХ ТРАНСАМИНАЗ, ПРОЯВЛЕНИЯ ФУЛЬМИНАНАТНОЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА, НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ОТЯГОЩЕННЫЙ СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ, НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ СКРИНИНГА НА БОЛЕЗНЬ
• Вопрос № 2614: БОЛЬШИНСТВО ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2615: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2А ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2616: К НАИБОЛЕЕ БОГАТЫМ МЕДЬЮ ПРОДУКТАМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2617: ВЕРНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ ДЕЙСТВИЙ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ХРОМОСОМНОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ НАКОПЛЕНИЕ КЛЕТОК В СТАДИИ МЕТАФАЗЫ, ГИПОТОНИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ
• Вопрос № 2618: УДВОЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ДНК ПРОИСХОДИТ В ____ ПЕРИОДЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
• Вопрос № 2619: ЗАДЕРЖКА ПСИХОМОТОРНОГО РАЗВИТИЯ, ГИПОТОНИЯ МЫШЦ И КАТАРАКТА, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2620: ГЕМОХРОМАТОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2621: СИНДРОМЫ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК РАЗВИВАЮТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ
• Вопрос № 2622: К МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 2623: Х-СЦЕПЛЕННАЯ УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ В СОЧЕТАНИИ С ИНФАНТИЛЬНЫМИ СПАЗМАМИ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2624: НЕЙТРОПЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ГЛИКОГЕНОЗЕ ___ ТИПА
• Вопрос № 2625: НАИБОЛЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО СЛУЧАЕВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ МОТОРНО-СЕНСОРНОЙ НЕЙРОПАТИИ НАСЛЕДУЮТСЯ
• Вопрос № 2626: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИЙ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 2627: ПРИ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОМ ОСМОТРЕ ПАЦИЕНТА С НЕЙРОФИБРОМАТОЗОМ, ТИП I МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
• Вопрос № 2628: ПОД АНТИМОНГОЛОИДНЫМ РАЗРЕЗОМ ГЛАЗ ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ
• Вопрос № 2629: МУТАЦИИ В ГЕНЕHOXD13ПРИВОДЯТ К
• Вопрос № 2630: БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФУНКЦИЕЙ СИСТЕМЫ CRISPR/CAS9 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2631: РЕАКЦИЯ ГИБРИДИЗАЦИИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 2632: МИОТОНИЯ БЕККЕРА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________________ ТИПУ
• Вопрос № 2633: ДИАГНОСТИКА ТРИПЛОИДИИ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 2634: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ, ИЗМЕНЯЮЩИЕ ВРЕМЯ ЭКСПРЕССИИHOXГЕНОВ И ПРИВОДЯЩИЕ К РАЗВИТИЮ ПОРОКОВ КОНЕЧНОСТЕЙ, ЯВЛЯЮТСЯ ПРИМЕРОМ
• Вопрос № 2635: СОЧЕТАНИЕ Y-ОБРАЗНОГО НЕЗАРАЩЕНИЯ ТВЕРДОГО НЁБА, МИКРОГЕНИИ И ГЛОССОПТОЗА ПРИ АНОМАЛИИ РОБЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2636: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ УКОРОЧЕНИЯ ПРОКСИМАЛЬНЫХ ОТДЕЛОВ КОНЕЧНОСТЕЙ, ВЫСТУПАЮЩИЙ ЗАТЫЛОК И ЛОБ, ЗАПАВШУЮ ПЕРЕНОСИЦУ, СИМПТОМ «ТРЕЗУБЦА», ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 2637: НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ
• Вопрос № 2638: КАРИОТИПУ ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА СООТВЕТСТВУЕТ ЗАПИСЬ
• Вопрос № 2639: КОЛХИЦИНОВАЯ ИНАКТИВАЦИЯ ВЕРЕТЕНА ОСТАНАВЛИВАЕТ МИТОЗ НА СТАДИИ
• Вопрос № 2640: НАЛИЧИЕ ОГРАНИЧЕННОГО ПЛАЦЕНТАРНОГО МОЗАИЦИЗМА III ТИПА У ПЛОДА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ КАРИОТИПА КЛЕТОК
• Вопрос № 2641: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ПРОВЕДЕНИЯ ПЕРВОГО ЭТАПА МАССОВОГО АУДИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2642: НА РЕЗУЛЬТАТЫ БИОХИМИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ВЛИЯЕТ
• Вопрос № 2643: ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ДЕФЕКТОВ ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2644: ПАЦИЕНТАМ С МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ КВОТУ БЕЛКА НАТУРАЛЬНЫХ ПРОДУКТОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ С УЧЕТОМ МИНИМАЛЬНОЙ ПОТРЕБНОСТИ В
• Вопрос № 2645: ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА РУБИНШТЕЙНА ‒ ТЕЙБИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2646: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 2647: ОСНОВНЫМ ИНСТРУМЕНТОМ ДЛЯ РАСЧЁТА ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2648: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК АДЕНИН СПАРИВАЕТСЯ С
• Вопрос № 2649: К РАЗВИТИЮ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА I ТИПА ПРИВОДИТ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 2650: НА ПЕРВОМ УРОВНЕ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН НА НАЛИЧИЕ У ПЛОДА ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ПРОВОДЯТ
• Вопрос № 2651: ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТЕРМИНАЛЬНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ ХРОМОСОМ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 2652: ПРИ ЧАСТИЧНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ ВОЗМОЖНЫ КАРИОТИПЫ
• Вопрос № 2653: ПОДХОД К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ВИДЕ ПРИМЕНЕНИЯ МОДИФИКАЦИИ СПЛАЙСИНГА мРНК РЕАЛИЗОВАН ПРИ СОЗДАНИИ ПРЕПАРАТА
• Вопрос № 2654: РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ СИБСОВ ПРОБАНДА, МАЛЬЧИКА СО СПОРАДИЧЕСКИМ СЛУЧАЕМ ПИГМЕНТНОГО РЕТИНИТА, ПРИ ИЗВЕСТНОЙ ДОЛЕ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ПОПУЛЯЦИИ (АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЕ – 50%, АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЕ – 15%, X-СЦЕПЛЕННЫЕ – 5%, ФЕНОКОПИИ – 30%), СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2655: ГЕН ЯВЛЯЕТСЯ УЧАСТКОМ МОЛЕКУЛЫ
• Вопрос № 2656: СИНДРОМ КРИГЛЕРА ‒ НАЙЯРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИ
• Вопрос № 2657: ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ НИЗКОЙ ВЫЯВЛЯЕМОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ СЕТЧАТКИ НА РАННИХ СТАДИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2658: ПРОЦЕСС ТРАНСЛЯЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
• Вопрос № 2659: СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 2660: ВЫВОД О НАЛИЧИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВЛИЯНИЙ НА ВАРИАТИВНОСТЬ ПРИЗНАКА МОЖНО СДЕЛАТЬ, ЕСЛИ
• Вопрос № 2661: ПРИ БОЛЕЗНИ ВОЛЬМАНА ВЫЯВЛЯЮТ
• Вопрос № 2662: ДИЕТОТЕРАПИЯ ПРИ ГЛУТАРОВОЙ АЦИДУРИИ 1 ТИПА НАПРАВЛЕНА НА ОГРАНИЧЕНИЕ ПОСТУПЛЕНИЯ
• Вопрос № 2663: ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ С РАЗМЕРОМ ПОВТОРЯЮЩЕГОСЯ ЭЛЕМЕНТА ОТ НЕСКОЛЬКИХ СОТЕН ДО НЕСКОЛЬКИХ ТЫСЯЧ П.Н. НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 2664: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИИ С НАКОПЛЕНИЕМ ЖЕЛЕЗА В МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2665: СИНДРОМ ААРСКОГА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 2666: МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (CGH) ОСНОВАН НА
• Вопрос № 2667: ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ МУТАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2668: ПРИ РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИИ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 2669: СПИНАЛЬНО-БУЛЬБАРНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ КЕННЕДИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ______ ТИПУ
• Вопрос № 2670: ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ПРИ МИКРОДЕЛЕЦИОННОМ СИНДРОМЕ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 2671: ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА CDK1-CIKLIN B-P9 В ОРГАНИЗАЦИИ СТРУКТУРЫ ХРОМАНТИНА ОТВЕЧАЕТ ЗА
• Вопрос № 2672: ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТНОСТИ В РОССИИ СРЕДИ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2673: СЕМЕЙНАЯ ГИПОБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 2674: МЕХАНИЗМОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ МИКРОДЕЛЕЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2675: СОЧЕТАНИЕ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ И ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК (ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ/НЕФРИТ, ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ) ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2676: К НАРУШЕНИЯМ ОБМЕНА ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2677: САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЛИ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2678: ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ ЦИТОЗИНОВ В CG-ДИНУКЛЕОТИДАХ РЕГУЛЯТОРНЫХ РАЙОНОВ ГЕНА ПРИВОДИТ К
• Вопрос № 2679: В ФОРМИРОВАНИИ КОНТАКТА МЕЖДУ СЕСТРИНСКИМИ ХРОМАТИДАМИ ПОСЛЕ РЕПЛИКАЦИИ УЧАСТВУЕТ _____________, ИСЧЕЗАЮЩИЙ В МОМЕНТ АНАФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ
• Вопрос № 2680: ВРОЖДЕННАЯ МЕТГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАНА
• Вопрос № 2681: К РАННИМИ СИМПТОМАМИ ИНФАНТИЛЬНОЙ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ КРАББЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2682: ОЧАГИ ПОРАЖЕНИЯ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЛОКАЛИЗОВАНЫ
• Вопрос № 2683: ЕСЛИ ОБА РОДИТЕЛЯ ИМЕЮТ I(0) ГРУППУ КРОВИ, ТО ИХ ДЕТИ МОГУТ ИМЕТЬ ТОЛЬКО _______ ГРУППУ КРОВИ
• Вопрос № 2684: УРОВЕНЬ ЦВЕТОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ХРОМОСОМНЫХ СЕГМЕНТОВ ПРИ mBAND В СРЕДНЕМ СОПОСТАВИМ С РАЗРЕШЕНИЕМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО G-ОКРАШЕННЫХ ХРОМОСОМ, РАВНЫМ _____ СЕГМЕНТАМ НА ГАПЛОИДНЫЙ ГЕНОМ
• Вопрос № 2685: ГЕНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК НЕ КОДИРУЮТ
• Вопрос № 2686: ДЛЯ БОЛЕЗНИ КОУДЕНА (СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ) ХАРАКТЕРНЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2687: СИНДАКТИЛИЯ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ
• Вопрос № 2688: ЗА ТРАНСКРИПЦИЮ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ БЕЛОК, У ЭУКАРИОТОВ ОТВЕЧАЕТ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
• Вопрос № 2689: ГЕМОФИЛИИ А И В НАСЛЕДУЮТСЯ ПО _____________ ТИПУ
• Вопрос № 2690: ОДНОЙ ИЗ ЗАДАЧ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2691: НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ЭЛЕВАЦИЕЙ СЕГМЕНТА ST В ОТВЕДЕНИЯХ V1 -V2 И ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ ЗУБЦОМ Т НА СТАНДАРТНОЙ ЭКГ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2692: АЛЛЕЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ СИНДРОМА НУНАН, 1 ТИП, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 2693: ПРЕОБЛАДАНИЕ ПЕРЕДНЕ-ЗАДНЕГО РАЗМЕРА ЧЕРЕПА НАД ПОПЕРЕЧНЫМ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2694: К КУРАБЕЛЬНЫМ ФОРМАМ ЭПИЛЕПСИЙ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2695: РАСЩЕПЛЕНИЕ 2:1 МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О
• Вопрос № 2696: БЛИЗНЕЦАМИ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2697: ПРИ ГЕМОФИЛИИ А МУТАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ В ГЕНЕ, КОДИРУЮЩЕМ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
• Вопрос № 2698: ГАМЕТОПАТИИ ВОЗНИКАЮТ
• Вопрос № 2699: ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ ПРИЗНАКОВ ПРИ СИНДРОМЕ ТЕСТИКУЛЯРНОЙ ФЕМИНИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 2700: ПРИ СИНДРОМЕ ПРАДЕРА – ВИЛЛИ И СИНДРОМЕ АНГЕЛЬМАНА ПОВРЕЖДАЕТСЯ ОДИН И ТОТ ЖЕ ЛОКУС ДЛИННОГО ПЛЕЧА __________ ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 2701: СИНДРОМ SANDO НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 2702: КАРИОТИП 46,ХХ,del(7)(q11.23) ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2703: ПОД СИНДРОМОМ ДАУНА ПОНИМАЮТ ТРИСОМИЮ ПО ХРОМОСОМЕ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)