Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 8

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 702: СХЕМА НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА НА МУКОВИСЦИДОЗ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИМЕЕТ ВИД
• Вопрос № 703: ГЕМОХРОМАТОЗ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 704: ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ДИСФЕРЛИНОПАТИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 705: «ШАЛЕВИДНАЯ» МОШОНКА И НИЗКИЙ РОСТ В СОЧЕТАНИИ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕFGD1ПОЗВОЛЯЮТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 706: РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ
• Вопрос № 707: ПРИ МЕВАЛОНОВОЙ АЦИДУРИИ НАРУШАЕТСЯ БИОСИНТЕЗ
• Вопрос № 708: ДЕНТО-РУБРО-ПАЛЛИДО-ЛЬЮИСОВА АТРОФИЯ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 709: НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ СТРАТЕГИЕЙ ЛЕЧЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА С ПОМОЩЬЮ МЕТОДОВ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ _________ ГЕНАDMD
• Вопрос № 710: ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ НА РИСУНКЕХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С
• Вопрос № 711: ПРИ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП С ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНАХ
• Вопрос № 712: НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ НАСЛЕДСТВЕННЫМ МОНОГЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ВЫЯВЛЯЕМОМ ПРИ БЕСПЛОДИИ У МУЖЧИН, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 713: ОСНОВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 714: ПИРАМИДНАЯ СИМПТОМАТИКА РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ, ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ АМИОТРОФИИ, ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА (МЫШЕЧНАЯ ДИСТОНИЯ, СИНДРОМ ПАРКИНСОНИЗМА), МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ
• Вопрос № 715: ТЯЖЕЛАЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ КОНЪЮГАЦИОННАЯ ЖЕЛТУХА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 716: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА АНГЕЛЬМАНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 717: ВРОЖДЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ СОЧЕТАНИЕМ НЕВУСНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ НА КОЖЕ С ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ ДРУГИХ ТКАНЕЙ, ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 718: ФЕНИЛКЕТОНУРИЮ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 719: НАЛИЧИЕ ШИРОКИХ ПЕРВЫХ ПАЛЬЦЕВ КИСТЕЙ И СТОП В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY,del(16)(p13.3) ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ СИНДРОМА
• Вопрос № 720: ТРАНСКРИПЦИЯ У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 721: «ЛИЦО ПЛОДА» (ВЫСТУПАЮЩИЙ ЛОБ, ШИРОКАЯ ПЕРЕНОСИЦА, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ЭПИКАНТ) ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 722: POLG-АССОЦИИРОВАННЫЕ ФЕНОТИПЫ
• Вопрос № 723: ЕСЛИ 10 ИЗ 50 ИЗУЧЕННЫХ ПАР МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ИМЕЛИ ИЗУЧАЕМЫЙ ПРИЗНАК, ТО КОНКОРДАНТНОСТЬ ПО ЭТОМУ ПРИЗНАКУ СОСТАВЛЯЕТ _____ ПРОЦЕНТОВ
• Вопрос № 724: Х-СЦЕПЛЕННАЯ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ У ЖЕНЩИН ПРОЯВЛЯЕТСЯ КЛИНИКОЙ
• Вопрос № 725: ДИАПАЗОН ОЦЕНКИ КОЛИЧЕСТВА ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МУТАЦИИ В ГЕНЕFMR1СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 726: ЛИЗОСОМА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 727: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ СИНДРОМОМ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ДЕЛЕЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 728: СПЛАЙСОСОМА КАТАЛИЗИРУЕТ
• Вопрос № 729: К ГЕНАМ HLA II КЛАССА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 730: ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ НАБЛЮДАЕТСЯ ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 731: ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ВЫЗВАННЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА МИКРОСАТЕЛЛИТНЫХ ПОВТОРОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 732: ЦЕНТРОМЕРНЫЕ РАЙОНЫ ХРОМОСОМ ОБЫЧНО СОСТОЯТ ИЗ
• Вопрос № 733: КОНТРОЛЕМ АДЕКВАТНОСТИ ДИЕТОТЕРАПИИ ПРИ ТИРОЗИНЕМИИ 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЕЙ ________ КРОВИ
• Вопрос № 734: АНОМАЛИИ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 735: МУТАЦИИ, ВЫЯВЛЕННОЙ В ГЕНЕTP53МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ, ПО НОМЕНКЛАТУРЕ HGVS СООТВЕТСТВУЕТ ЗАПИСЬ
• Вопрос № 736: СЕМЕЙНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 737: СОГЛАСНО МНЕНИЮ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ РОССИЙСКИХ ЭКСПЕРТОВ РЕБЕНОК С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО 1 ГОДА ДОЛЖЕН НАБЛЮДАТЬСЯ ВРАЧОМ-ГЕНЕТИКОМ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В (В МЕСЯЦАХ)
• Вопрос № 738: В КАЧЕСТВЕ КОМПЕНСАЦИИ БЕЛКА ПАЦИЕНТАМ С ГЛУТАРОВОЙ АЦИДУРИЕЙ 1 ТИПА НАЗНАЧАЮТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СМЕСИ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ
• Вопрос № 739: СИБСАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 740: ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРИОТИПА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИ СИСТЕМНЫХ ГЕМОБЛАСТОЗАХ ЧАЩЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 741: ПРИМЕРОМ МАЛЬФОРМАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 742: ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 743: ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА НАЧИНАЕТ РАЗВИВАТЬСЯ НА ____ НЕДЕЛЕ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 744: ПОВТОРЫ НАЗЫВАЮТ МИНИСАТЕЛЛИТНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ
• Вопрос № 745: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА МАРФАНА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 746: ДОЛЯ РАЗНОПОЛЫХ ПАР СРЕДИ ДИЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 747: К ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ, ВЫЯВЛЯЕМЫМ ПРИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 748: МУТАЦИИ В ГЕНЕ ФИБРИЛЛИНА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 749: ПАТОЛОГИЯ ГЕМОГЛОБИНА ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 750: МУТАЦИЯ В ГЕНЕTWIST1ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА
• Вопрос № 751: ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ ААBb ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ
• Вопрос № 752: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 753: БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 754: ВРОЖДЕННЫЙ ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 755: НАИБОЛЬШАЯ ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В СПЕРМАТОЗОИДАХ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ МУЖЧИН В ВОЗРАСТЕ _____ ЛЕТ
• Вопрос № 756: СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМА НЕЭФФЕКТИВНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
• Вопрос № 757: СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ BH4ПАЦИЕНТАМ С ФАГ-ДЕФИЦИТНОЙ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ, ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СИНТЕТИЧЕСКОМУ АНАЛОГУ BH4, С ЦЕЛЬЮ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ НАЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 758: ПОТЕНЦИАЛЬНЫМИ МИШЕНЯМИ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ МОГУТ БЫТЬ БЕЛКИ, КОТОРЫЕ
• Вопрос № 759: ЧАСТЫМ ГЛАЗНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ДАУНА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 760: НОРМАТИВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВЯЗКОСТИ ЭЯКУЛЯТА СОСТАВЛЯЮТ ____ СМ
• Вопрос № 761: В ОСНОВЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ ЛЕЖИТ/ЛЕЖАТ
• Вопрос № 762: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА У ЗДОРОВЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ УРОВЕНЬ ФЕНИЛАЛАНИНА В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 763: ДЛЯ ГОМОЦИСТИНУРИИ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ
• Вопрос № 764: К ДЕФЕКТАМ НЕРВНОЙ ТРУБКИ НЕ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 765: СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 766: МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИАГНОСТИКУ СИНДРОМА СМИТ-МАГЕНИС ВОЗМОЖНО ПРОВЕСТИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ______ ДНК-ЗОНДА НА
• Вопрос № 767: ОСНОВНЫМ МЕТАБОЛИЧЕСКИМ ПУТЁМ СИНТЕЗА АТФ У АЭРОБНЫХ ОРГАНИЗМОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 768: ПРИ ПОДГОТОВКЕ МАТЕРИАЛА ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ОСТАНАВЛИВАЕТ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК НА СТАДИИ МЕТАФАЗЫ, БЛОКИРУЯ ФОРМИРОВАНИЕ ВОЛОКОН ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ
• Вопрос № 769: ПРИ НАЛИЧИИ СИМПТОМОВ ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ВАРИАНТА МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ, СХОДНЫХ С ТАКОВЫМИ ПРИ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА, 8-ЛЕТНЕЙ ДЕВОЧКЕ С НЕОТЯГОЩЁННЫМ СЕМЕЙНЫМ АНАМНЕЗОМ ПО ДАННОМУ ФЕНОТИПУ, ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ ЗДОРОВЫХ БРАТЬЕВ, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧАТЬ С
• Вопрос № 770: ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ ПО СРАВНЕНИЮ С ТРАДИЦИОННОЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ
• Вопрос № 771: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЮ И ДВУСТОРОННЕЕ ОТСУТСТВИЕ ИЛИ ГИПОПЛАЗИЮ ЛУЧЕВЫХ КОСТЕЙ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 772: ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЗИГОТНОСТИ БЛИЗНЕЦОВ НАИБОЛЕЕ ТОЧЕН
• Вопрос № 773: НИСХОДЯЩИЕ ПАРАЛИЧИ, АТРОФИЯ МЫШЦ И ФАСЦИКУЛЯЦИИ, ПОРАЖЕНИЕ БУЛЬБАРНОЙ ГРУППЫ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ, ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ФЕНОТИПИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 774: ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОСНОВАНА НА
• Вопрос № 775: МИОПАТИЯ БЕТЛЕМА АССОЦИИРОВАНА С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ
• Вопрос № 776: В СОСТАВ НУКЛЕОСОМ ВХОДЯТ
• Вопрос № 777: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ МЕТАФИЗАРНОЙ ХОНДРОДИСПЛАЗИИ ТИП МАК-КЬЮСИКА ЯВЛЯЕТСЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
• Вопрос № 778: НОВОРОЖДЕННОМУ С УРОВНЕМ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ 35 МГ/ДЛ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ АНАЛИЗ ГЕНА
• Вопрос № 779: ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 780: СИНТЕЗ ДНК ПРИ КОТОРОМ КАЖДАЯ ДОЧЕРНЯЯ ДНК СОСТОИТ ИЗ ОДНОЙ МАТРИЧНОЙ (МАТЕРИНСКОЙ) ЦЕПИ И ОДНОЙ ВНОВЬ СИНТЕЗИРОВАННОЙ (ДОЧЕРНЕЙ) НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 781: ЦИКЛ РЕПЛИКАЦИИ ДНК НЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
• Вопрос № 782: ЛАБОРАТОРНЫМ МЕТОДОМ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ СИНДРОМА ДАУНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 783: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ G-ОКРАШИВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ ПРОМЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВИЗУАЛИЗАЦИЮ НЕ МЕНЕЕ ________ СЕГМЕНТОВ НА ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР
• Вопрос № 784: ДЕФИЦИТ ТРАНСПОРТЁРА ГЛЮКОЗЫ, КАК ПРАВИЛО, МАНИФЕСТИРУЕТ У ДЕТЕЙ
• Вопрос № 785: ПО СТЕПЕНИ РОДСТВА БРАК ПРОБАНДА С ДВОЮРОДНОЙ СЕСТРОЙ ОТНОСЯТ К ______ СТЕПЕНИ
• Вопрос № 786: ПЕРВЫЙ УРОВЕНЬ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН НА ВЫЯВЛЕНИЕ ПАТОЛОГИИ ПЛОДА ПРОВОДЯТ ОРГАНИЗАЦИИ ________________ СЛУЖБЫ
• Вопрос № 787: ПРИ ТИРОЗИНЕМИИ 1 ТИПА В КРОВИ ЧАСТО ОБНАРУЖИВАЮТ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
• Вопрос № 788: ГОМОЦИСТИНУРИЮ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 789: В ПОПУЛЯЦИИ ИЗ 1000 ЧЕЛОВЕК, ГДЕ ОБНАРУЖЕНО 250 АЛЬБИНОСОВ, КОЛИЧЕСТВО ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ ____ ЧЕЛОВЕК
• Вопрос № 790: ПРИ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЛАНДУЗИ – ДЕЖЕРИНА МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 791: МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРИ РАСПОЗНАНИИ ЕЁ ОПРЕДЕЛЁННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ РАЗРЕЗАЮТ
• Вопрос № 792: СИНДРОМ СМИТА ‒ ЛЕМЛИ ‒ ОПИЦА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _______ ТИПУ
• Вопрос № 793: ОДНИМ ИЗ НЕДОСТАТКОВ ТЕХНОЛОГИИ CRISPR-CAS9 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 794: АНТИМЮЛЛЕРОВ ГОРМОН У МУЖЧИН ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 795: ПРИ ВСЕХ ФОРМАХ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЦЕРОИДНОГО ЛИПОФУСЦИНОЗА В КЛЕТКАХ НАБЛЮДАЕТСЯ НАКОПЛЕНИЕ
• Вопрос № 796: В МЕТАФАЗЕ МИТОЗА ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 797: ПРИ ПРОВЕДЕНИИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМ СОТОСА МОЖНО ИСКЛЮЧИТЬ ИЗ ПЕРЕЧНЯ ПРЕДПОЛАГАЕМЫХ ДИАГНОЗОВ, ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА
• Вопрос № 798: СИНДРОМ VOHWINKEL АССОЦИИРОВАН С ГЕНОМ
• Вопрос № 799: ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕСЛУЧАЙНОЙ ИНАКТИВАЦИИ Х-ХРОМОСОМЫ ПОДХОДИТ МЕТОД
• Вопрос № 800: МЕТОД КОМБИНАТОРНОГО БИНАРНОГО МЕЧЕНИЯ (COBRA) ОСНОВАН НА
• Вопрос № 801: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ НИМАННА – ПИКА ТИП С СОСТАВЛЯЕТ _____ %

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)