Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 33

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 3204: БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРАНСЛОКАЦИЙ И ДРУГИХ СЛОЖНЫХ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ОБЛАДАЕТ МЕТОД
• Вопрос № 3205: ГЕНCFTRЛОКАЛИЗОВАН В _____ ХРОМОСОМЕ
• Вопрос № 3206: ТЯЖЁЛЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ДЕФИЦИТА ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3207: БЛОКАДА ЦИТОКИНЕЗА ПРИ FISH-АНАЛИЗЕ ДВУХЪЯДЕРНЫХ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ДОСТИГАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 3208: НАРУШЕНИЕ РОСТА ВОЛОС ВСЛЕДСТВИЕ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ ИЗЛИШНЕЙ ВЫРАБОТКИ КЕРАТИНА ФОЛЛИКУЛАМИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 3209: ПРИ МИТОХОНДРИАЛЬНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ
• Вопрос № 3210: АЛКАПТОНУРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3211: ЕСЛИ ВЕРОЯТНОСТЬ КРОССИНГОВЕРА МЕЖДУ ГЕНАМИ M И N СОСТАВЛЯЕТ 10%, ТО РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ НИМИ СОСТАВЛЯЕТ (В МОРГАНИДАХ)
• Вопрос № 3212: РАСЩЕЛИНЫ ГУБЫ И НЁБА, ФИСТУЛЫ НА НИЖНЕЙ ГУБЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 3213: В БРАКЕ МУЖЧИНЫ С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ДОМИНАНТНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ
• Вопрос № 3214: СКОЛИОЗ (УГОЛ БОЛЕЕ 20 ГРАДУСОВ), СПОНДИЛОЛИСТЕЗ, ОГРАНИЧЕНИЕ РАЗГИБАНИЯ В ЛОКТЕВОМ СУСТАВЕ, МЕДИАЛЬНОЕ СМЕЩЕНИЕ МЕДИАЛЬНОЙ ЛОДЫЖКИ, ПЛОСКОСТОПИЕ, ПРОТРУЗИЯ ВЕРТЛУЖНОЙ ВПАДИНЫ ЛЮБОЙ СТЕПЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 3215: СПЕКТРАЛЬНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ
• Вопрос № 3216: ОСНОВНАЯ РОЛЬ КОНДЕНСИНОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 3217: ПРИНЦИПИАЛЬНЫМ ОТЛИЧИЕМ ХИМЕРИЗМА ОТ МОЗАИЦИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3218: ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ МОНОГЕННЫХ ФОРМ ОЖИРЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3219: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ
• Вопрос № 3220: К РАЗВИТИЮ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА II ТИПА ПРИВОДИТ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 3221: К МЕТОДАМ КОСВЕННОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3222: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПИГМЕНТНЫЕ ПЯТНА НА ГУБАХ, СЛИЗИСТОЙ ЩЁК И КОЖЕ ПАЛЬЦЕВ, В СОЧЕТАНИИ С ПОЛИПАМИ КИШЕЧНИКА, ПОЗВОЛЯЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 3223: СИНДРОМ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ С ОНИХОДИСТРОФИЕЙ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ______________ ТИПУ
• Вопрос № 3224: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА «КОШАЧЬЕГО КРИКА», ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3225: МИКРОФТАЛЬМИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 3226: В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА ОТМЕЧАЮТСЯ МИКРОЦЕФАЛИЯ, МИКРОГЕНИЯ И ХАРАКТЕРНЫЙ «КРИК КОТЕНКА» ПРИ ХРОМОСОМНОМ ЗАБОЛЕВАНИИ, СИНДРОМЕ
• Вопрос № 3227: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТНОСИТСЯ _______ ПРОФИЛАКТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• Вопрос № 3228: ЗАПИСЬ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ХРОМОСОМНОГО НАБОРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ, СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНОМНОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ, ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ О НУКЛЕОТИДНЫХ КООРДИНАТАХ
• Вопрос № 3229: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА ПРИ НАЛИЧИИ СИНДРОМА ВИЛЬЯМСА У ОДНОГО ИЗ РОДИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 3230: НАИБОЛЕЕ УДОБНОЙ СТАДИЕЙ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МОРФОЛОГИИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3231: ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ЭПИЛЕПСИИ МОГУТ БЫТЬ МУТАЦИИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 3232: К «ТОЧКОВЫМ» МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3233: НАЛИЧИЕ ИЗБЫТОЧНОСТИ ОРИДЖИНОВ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ ХРОМОСОМ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ
• Вопрос № 3234: К АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯМ ОТНОСЯТ СИНДРОМЫ
• Вопрос № 3235: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТЕСТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК ДОЛЯ ___________ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗ ВСЕХ РЕЗУЛЬТАТОВ У
• Вопрос № 3236: У МОЛОДОЙ ЖЕНЩИНЫ ПРОИЗОШЛО 5 СПОНТАННЫХ АБОРТОВ, ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПРИЧИН ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТЕЙ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 3237: ВРЕМЯ АКТИВАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ ОРИДЖИНА, ПОЛУЧИВШЕГО «ЛИЦЕНЗИЮ», ЗАВИСИТ ОТ
• Вопрос № 3238: РОДОСЛОВНЫЕ ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СЕМЕЙНЫМИ СЛУЧАЯМИ
• Вопрос № 3239: ДЕЛЕЦИЯ АМИНОКИСЛОТЫ ФЕНИЛАЛАНИН В 508 ПОЗИЦИИ БЕЛКА ТРАНСМЕМБРАННОГО РЕГУЛЯТОРА ПРОВОДИМОСТИ МУКОВИСЦИДОЗА ЗАПИСЫВАЕТСЯ КАК
• Вопрос № 3240: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3241: АПЛАЗИЮ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ ПРИ СИНДРОМЕ TAR ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 3242: ПРИ ЧАСТОТЕ РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ В НЕКОТОРОЙ ПОПУЛЯЦИИ, РАВНОЙ 30%, ОЖИДАЕМАЯ ЧАСТОТА РЕЦЕССИВНОГО ГОМОЗИГОТНОГО ГЕНОТИПА СОСТАВИТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 3243: ДЛЯ СИНДРОМА ДАУНА НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 3244: МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ, ОСНОВАННЫМ НА ПРИНЦИПЕ КОНКУРЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ДНК-БИБЛИОТЕК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3245: ПРИ ОТСУТСТВИИ ЛЕЧЕНИЯ ВЫРАЖЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ОБНАРУЖИВАЮТ С
• Вопрос № 3246: ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ МИКРОДЕЛЕЦИЙ Y-ХРОМОСОМЫ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
• Вопрос № 3247: ПОЛНАЯ СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ, ПРИВОДЯЩИХ К РАЗВИТИЮ МНОГОКЛЕТОЧНОГО ОРГАНИЗМА ИЗ ЗИГОТЫ, ВКЛЮЧАЕТ ДЕЛЕНИЕ ________________________ КЛЕТОК
• Вопрос № 3248: ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3249: ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ СВОЙСТВ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3250: К СИНДРОМУ ВРОЖДЕННОЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ ПРИВОДИТ ДИНАМИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3251: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЁНКА В БРАКЕ БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА МУЖЧИНЫ СО ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНОЙ, РОДНОЙ БРАТ КОТОРОЙ СТРАДАЕТ ТОЙ ЖЕ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА, СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 3252: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У ЖЕНЩИНЫ НОСИТЕЛЬНИЦЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ, ОТВЕТСТВЕННОМ ЗА ГЕМОФИЛИЮ А, В БРАКЕ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 3253: ОТОСКЛЕРОЗ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 3254: МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (HR-CGH) ОСНОВАН НА
• Вопрос № 3255: В СООТВЕТСТВИИ С ОСНОВНОЙ КЛАССИФИКАЦИЕЙ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ СЛУХА, ДОЛЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ (НЕСИНДРОМАЛЬНЫХ) НАРУШЕНИЙ СЛУХА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 3256: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛНОЙ ДИНАМИЧЕСКОЙ МУТАЦИИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ЭКСПАНСИИ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
• Вопрос № 3257: СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 3258: БОЛЬШИНСТВО НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ КРОВИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ __________ АНЕМИЙ
• Вопрос № 3259: К КОЖНЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3260: ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ СЕМЕЙНЫЕ НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 3261: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 3262: ПРИ НАРУШЕНИЯХ БИОГЕНЕЗА ПЕРОКСИСОМ ПОВЫШАЕТСЯ АЦИЛКАРНИТИН
• Вопрос № 3263: ДЛЯ СКРИНИНГА ИЛИ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ В ПЕЧЕНИ ПАЦИЕНТАМ С ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ
• Вопрос № 3264: ЦЕРЕБЕЛЛЯРНАЯ АТАКСИЯ С НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ И НАРКОЛЕПСИЕЙ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 3265: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ
• Вопрос № 3266: ПРИ АНАЛИЗЕ АМИНОКИСЛОТ И АЦИЛКАРНИТИНОВ МЕТОДОМ ТМС МОЖНО ВЫЯВИТЬ ____ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА
• Вопрос № 3267: В НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ ИЗВЕСТНО ОКОЛО ____ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ
• Вопрос № 3268: ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ ВРОЖДЕННОГО ГИПЕРИНСУЛИНИЗМА ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ В ВИДЕ СУБТОТАЛЬНОЙ РЕЗЕКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРОВОДЯТ
• Вопрос № 3269: ПЕРВЫМ ФЕРМЕНТ ЗАМЕСТИТЕЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛИКОГЕНОЗА 2 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3270: К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА ВЕРНЕРА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3271: ЧИСЛО ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) В БАЗЕ МОНИТОРИНГА И ЧИСЛО ДЕТЕЙ И ПЛОДОВ С ВПР
• Вопрос № 3272: РАННЯЯ ДЕТСКАЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 3273: ДЕБЮТ СИНДРОМА КЕРНСА - СЕЙРА ЧАЩЕ ВСЕГО НАБЛЮДАЮТ ДО
• Вопрос № 3274: К НАИБОЛЕЕ РАННИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ТИП С ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3275: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ВСЕГО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 3276: МЕТОДОМ, СОВМЕЩАЮЩИМ АНАЛИЗ ХРОМОСОМНЫХ И МОНОГЕННЫХ МУТАЦИЙ ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 3277: ПРИЧИНОЙ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ОССИФИЦИРУЮЩЕЙ ФИБРОДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3278: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ КАРИОТИПА 46,XY,t(10;15)(p12;q22) В ЗАКЛЮЧЕНИИ О РЕЗУЛЬТАТЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ УКАЗЫВАЮТ_________________ ТРАНСЛОКАЦИЮ МЕЖДУ ______
• Вопрос № 3279: ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ОТНОСИТСЯ _____ ПРОФИЛАКТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• Вопрос № 3280: ПРЕМУТАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 3281: ЗАПИСЬ c.112_117delinsTG ОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 3282: ПЯТНА БРАШФИЛЬДА, КОТОРЫЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА, ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 3283: ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ У ЭУКАРИОТ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ИНИЦИАЦИИ У ПРОКАРИОТ НАЛИЧИЕМ
• Вопрос № 3284: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА ПО РАЗМЕРУ И РАСПОЛОЖЕНИЮ ЦЕНТРОМЕР РАЗДЕЛЯЮТ НА
• Вопрос № 3285: МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЁНОК С ГЛУТАРОВОЙ АЦИДУРИЕЙ 1 ТИПА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3286: ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3287: НА 3-4 НЕДЕЛЕ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 3288: ПРОМОТОР РАСПОЛАГАЕТСЯ
• Вопрос № 3289: НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ 1 ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 3290: С СИНДРОМОМ LEOPARD, ТИП 1, НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 3291: СТРУКТУРНЫЙ ДЕФЕКТ ОРГАНА, ВОЗНИКШИЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ ПРОЦЕССА РАЗВИТИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВНУТРЕННИХ (ЧАСТО НАСЛЕДСТВЕННЫХ) ПРИЧИН, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 3292: БОЛЕЗНЬ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3293: ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛЕГКИХ ФОРМ РАН-ЗАВИСИМОЙ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ И АТИПИЧНЫХ ФОРМ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ВОЗМОЖНО ПРОВЕДЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ______ МОЧИ
• Вопрос № 3294: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 3295: НОКАУТ ГЕНА МОЖЕТ БЫТЬ ОСУЩЕСТВЛЕН
• Вопрос № 3296: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, В КОТОРОЙ ОБА РОДИТЕЛЯ БОЛЕЮТ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 3297: ОСНОВНОЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ДИ ДЖОРДЖИ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕЛЕЦИЯ В ОБЛАСТИ
• Вопрос № 3298: ВЫРАЖЕННАЯ УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 3299: ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКОМ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3300: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ 1 ТИПА ОБУСЛОВЛЕНА ЭКСПАНСИЕЙ CTG ПОВТОРА В ГЕНЕ
• Вопрос № 3301: ЗАДЕРЖАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ
• Вопрос № 3302: ПРИ Q-ОКРАСКЕ ХРОМОСОМ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 3303: НАГРУЗОЧНЫЙ ТЕСТ С ГЛЮКОЗОЙ ПРОВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)