Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 2

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 102: К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА АГЛОССИИ-АДАКТИЛИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 103: НАКОПЛЕНИЕМ ГЛИКОГЕНА В ЛИЗОСОМАХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 104: ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА С ПОМОЩЬЮ НУКЛЕАЗ ВКЛЮЧАЮТ
• Вопрос № 105: МНОГОЦВЕТНОЕ СЕГМЕНТИРОВАНИЕ ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ ДЕТЕКТИРОВАТЬ
• Вопрос № 106: С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ДЕФЕКТАМИ РАЗВИТИЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СОЧЕТАЕТСЯ
• Вопрос № 107: ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 108: ГОМОЦИСТИНУРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 109: ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА ТРЕБУЕТСЯ В ___ % СЛУЧАЕВ
• Вопрос № 110: ПРИ ОСТРОЙ ФОРМЕ ТИРОЗИНЕМИИ 1 ТИПА ДЕБЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИХОДИТСЯ НА
• Вопрос № 111: КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СИНДРОМА БЕКВИТА - ВИДЕМАНА ВКЛЮЧАЮТ
• Вопрос № 112: ГРУБЫЕ ПОРОКИ ФОРМИРУЮТСЯ В _____________ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 113: ЕСЛИ ИМПРИНТИРОВАННЫЙ ГЕН ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ С ОТЦОВСКОЙ ХРОМОСОМЫ, ТО НА МАТЕРИНСКОЙ ХРОМОСОМЕ ЭТОТ ГЕН
• Вопрос № 114: НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 115: МИНИМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И ИСКЛЮЧЕНИЯ МЕЛКИХ СТРУКТУРНЫХ ПЕРЕСТРОЕК, НА ПРЕПАРАТАХ ИЗ КУЛЬТУРЫ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ И МИКРОАНОМАЛИЯМИ РАЗВИТИЯ СОСТАВЛЯЕТ ___ БЭНДОВ
• Вопрос № 116: ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ДЕФИЦИТОМ ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ, ПРИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ОБНАРУЖИТЬ
• Вопрос № 117: ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ "ЛОЖНОГО" ОТЦОВСТВА ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК СООБЩАЕТСЯ
• Вопрос № 118: ПАТОГЕНЕЗ СИНДРОМА КАЛЬМАНА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 119: СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ TK2 ЧАШЕ ВСЕГО, ДЕБЮТИРУЕТ В ВОЗРАСТЕ ДО
• Вопрос № 120: НАИБОЛЬШИЙ УДЕЛЬНЫЙ ВЕС ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ЗАНИМАЮТ ______ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ
• Вопрос № 121: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА МАРФАНА ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 122: ОТЛИЧИЯ ЧАСТОТЫ ГРУПП КРОВИ У ЖИТЕЛЕЙ ДВУХ ТРУДНОДОСТУПНЫХ ГОРНЫХ СЕЛЕНИЙ ОДНОГО НАЦИОНАЛЬНОГО РЕГИОНА ОБУСЛОВЛЕНЫ
• Вопрос № 123: ЕСЛИ ОДИН ИЗ РОДИТЕЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ДОМИНАНТНОЙ ГОМОЗИГОТОЙ ПО РЕЗУС-ФАКТОРУ, А ДРУГОЙ - РЕЦЕССИВНОЙ ГОМОЗИГОТОЙ ПО ЭТОМУ ГЕНУ, ТО ВЕРОЯТНОСТЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РЕЗУС-ФАКТОРА У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 124: ПЕРЕД ПРОВЕДЕНИЕМ СПЕРМИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА, СОГЛАСНО РЕКОМЕНДАЦИИ ВОЗ (2010 ГОДА), НЕОБХОДИМО ВОЗДЕРЖАНИЕ В ТЕЧЕНИЕ
• Вопрос № 125: ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА IVA ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 126: ЗАКЛАДКА ОРГАНА ЗРЕНИЯ ПРОИСХОДИТ НА __________ НЕДЕЛЕ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 127: ГОМОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ КОНТРОЛИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ
• Вопрос № 128: HLA-АНТИГЕНЫ I КЛАССА ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ НА МЕМБРАНАХ
• Вопрос № 129: ГЕНCFTRЛОКАЛИЗОВАН НА ХРОМОСОМЕ
• Вопрос № 130: ПРИ КОДОМИНИРОВАНИИ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ БУДЕТ
• Вопрос № 131: К МЕТОДАМ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 132: ДЛЯ СИНДРОМА ДЖЕРВЕЛЛА - ЛАНГЕ-НИЛЬСЕНА (ВРОЖДЕННАЯ ТУГОУХОСТЬ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ СЕРДЦА) ХАРАКТЕРНА
• Вопрос № 133: ДЛЯ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЙ НЕВРОПАТИИ 1 ТИПА ХАРАКТЕРНЫМ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 134: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ И ВЕС, ОТСУТСТВИЕ ПОДКОЖНО-ЖИРОВОГО СЛОЯ, АЛОПЕЦИЮ, МИКРОГНАТИЮ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 135: СОГЛАСНО ДВУХУДАРНОЙ МОДЕЛИ КАНЦЕРОГЕНЕЗА, ПЕРВАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ-СУПРЕССОРЕ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ
• Вопрос № 136: ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 137: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ С ПОНТОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ ГИПОПЛАЗИЕЙ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 138: β-ТАЛАССЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 139: НЕСООТВЕТСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО И ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ПОЛА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 140: С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМОМ ЭМБЕРГЕРА (ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФЕДЕМА С МИЕЛОДИСПЛАЗИЕЙ) АССОЦИИРОВАН ГЕН
• Вопрос № 141: ПРИЧИНОЙ АТАКСИИ-ТЕЛАНГИОЭКТАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 142: АГЕНЕЗИЕЙ ОРГАНА СЧИТАЮТ
• Вопрос № 143: ЕСЛИ В ПОПУЛЯЦИИ ИЗ 10 000 ЧЕЛОВЕК ВЫЯВЛЕНО 25 БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ, ТО ЧАСТОТА РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 144: ВЫСОКОПЕНЕТРАНТНЫМ ГЕНОМ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К СЕМЕЙНОМУ РАКУ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ/РАКУ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 145: НАИБОЛЬШЕЕ КЛИНИЧЕСКОЕ СХОДСТВО НАБЛЮДАЕТСЯ МЕЖДУ ТАКИМИ ПЕРОКСИСОМНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КАК
• Вопрос № 146: МЕТОД HR-CGH ОБЕСПЕЧИВАЕТ ДЕТЕКЦИЮ (В МЛН.П.О.)
• Вопрос № 147: ОСНОВНЫМИ ОРГАНАМИ-МИШЕНЯМИ ПРИ ГЕМОХРОМАТОЗЕ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 148: ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА ЧАЩЕ ВСЕГО СВЯЗАНА С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 149: САМЫМ ЧАСТЫМ ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ГЕНАGJB2В ЕВРОПЕ И РОССИИ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ИЗОЛИРОВАННЫМ НЕЙРОСЕНСОРНЫМ НАРУШЕНИЕМ СЛУХА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 150: ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ МИТОХОНДРИЙ РАСПОЛОЖЕНА
• Вопрос № 151: БОЛЬШИНСТВО ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ РАННЕЙ ДЕТСКОЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 152: ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫМ ХРОМАТИНОМ В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 153: Х-СЦЕПЛЕННО РЕЦЕССИВНО НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 154: НАЛИЧИЕ ГЕНАSRYУ МУЖЧИН С КАРИОТИПОМ 46, ХХ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 155: ПРИЦЕНТРОМЕРНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ЧЕЛОВЕКА ОБЫЧНО СОСТОИТ ИЗ _________ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
• Вопрос № 156: ЯДЕРНАЯ ПОРА ОРГАНИЗОВАНА ИЗ
• Вопрос № 157: СОЧЕТАНИЕ МОЗЖЕЧКОВОЙ АТАКСИИ, ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЙ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ГЛАЗ, ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, СНИЖЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА «А» НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 158: ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ СПЕЦИФИЧНО ДЛЯ
• Вопрос № 159: НАЛИЧИЕ КАЛЬЦИНАТОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ ПРИ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 160: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ _______________ КАРДИОМИОПАТИЯ
• Вопрос № 161: БОЛЕЗНЬ MERRF ВЫЗВАНА
• Вопрос № 162: МУТАЦИЮ CFTR:p.F508de МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
• Вопрос № 163: ДЛЯ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ПОЛУГОДИЯ ЖИЗНИ С ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИЕЙ НАИБОЛЕЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ЕСТЕСТВЕННОГО БЕЛКА СЧИТАЮТ
• Вопрос № 164: РАЗВИТИЕ СИНДРОМА МАРТИНА-БЕЛЛ ВОЗНИКАЕТ ПРИ НАЛИЧИИ _____ ПОВТОРОВ CGG
• Вопрос № 165: ПРИЗНАКОМ КАУДАЛЬНОЙ РЕГРЕССИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 166: ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ТРЕБОВАНИЙ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ ПРОГРАММЫ МАССОВОГО СКРИНИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 167: К ПАТОЛОГИИ ГЛАЗ, ХАРАКТЕРНОЙ ДЛЯ СИНДРОМА АЛАЖИЛЛЬ, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 168: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2Е ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 169: В ПОЗИЦИИ 67 СИКВЕНСА ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ В ГЕНЕTP53МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕРУ, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ ОДНОНУКЛЕОТИДНОЙ ________________ ФОРМЕ
• Вопрос № 170: НОРМА РЕАКЦИИ ФОРМИРУЕТСЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ
• Вопрос № 171: К МАЛЫМ НЕКОДИРУЮЩИМ РНК НЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 172: АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА ХИТОТРИОЗИДАЗЫ ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ПОВЫШАЕТСЯ ________ РАЗ/РАЗА
• Вопрос № 173: НАСЛЕДСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ПРИ КОТОРОМ НАБЛЮДАЮТ ИНФАНТИЛЬНЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 174: НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ ИЗОБРАЖЕНИИ У БОЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 175: ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ ОРГАНИЗАЦИИ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕГИСТРА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 176: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРИРОДЫ ВОЗНИКАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
• Вопрос № 177: ПРОГРАММЫ СКРИНИНГА, КАК ПРАВИЛО, НАПРАВЛЕНЫ НА ВЫЯВЛЕНИЕ ___________ ПАТОЛОГИИ
• Вопрос № 178: ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ РОЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ___________ МЕТОД
• Вопрос № 179: У РЕБЕНКА С ДИАГНОЗОМ «АЛКАПТОНУРИЯ» НАБЛЮДАЮТ ДЕФЕКТ
• Вопрос № 180: ЕСЛИ ОБА СУПРУГА ИМЕЮТ ГРУППУ КРОВИ 0, ТО У НИХ МОГУТ БЫТЬ ДЕТИ С ГРУППОЙ КРОВИ
• Вопрос № 181: ПИГМЕНТНЫЙ НЕВУС, ЛОКАЛИЗУЮЩИЙСЯ НА СПИНЕ, ЯГОДИЦАХ И ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, НАБЛЮДАЕТСЯ У ПАЦИЕНТОВ С
• Вопрос № 182: АКАТАЛАЗЕМИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО В
• Вопрос № 183: МОЛЕКУЛА ДНК ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 184: ВО ВРЕМЯ КРОССИНГОВЕРА ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 185: ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
• Вопрос № 186: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА СМИТ – МАГЕНИС, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 187: ПРОВЕДЕНИЕ МАССОВОГО СКРИНИНГА НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИ ЧАСТОТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕ РЕЖЕ, ЧЕМ
• Вопрос № 188: МАРФАНОПОДОБНЫЙ ФЕНОТИП, ПЛОСКОЕ ЛИЦО, ПРОПТОЗ ГЛАЗНЫХ ЯБЛОК, ГЛАУКОМА, ОТСЛОЙКА СЕТЧАТКИ, РАСЩЕЛИНЫ НЁБА, СКОЛИОЗ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 189: ДЕТЕКЦИЯ АНЕУПЛОИДИИ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 190: КАТАРАКТА ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ
• Вопрос № 191: CRISPR РАСШИФРОВЫВАЕТСЯ КАК
• Вопрос № 192: К ЗАБОЛЕВАНИЯМ С ПОВЫШЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 193: АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА ЦЕЛОГО ХРОМОСОМНОГО НАБОРА, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 194: К УМЕРЕННО ПОВТОРЯЮЩИМСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ГЕНОМА ОТНОСЯТСЯ ___________ ПОВТОРЫ
• Вопрос № 195: ПРИ МИОТОНИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ 1 ТИПА ВЫЯВЛЯЮТ
• Вопрос № 196: К СИНДРОМАМ ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 197: В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДЕНИС – ДРЕША, ПОМИМО НАРУШЕНИЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА, НАБЛЮДАЮТ
• Вопрос № 198: ПРИ БОЛЕЗНИ ВОЛЬМАНА ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ЯВЛЯЕТСЯ _____________ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 199: НАДКЛАПАННЫЙ СТЕНОЗ АОРТЫ/ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ, ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ, ЭПИКАНТ, ОТЕЧНОСТЬ ВЕК, КОРОТКИЙ НОС, ПОЛНЫЕ ЩЕКИ И ГУБЫ ЯВЛЯЮТСЯ СИМПТОМАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 200: РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ БАЗУ ДАННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, ЯВЛЯЮЩУЮСЯ
• Вопрос № 201: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРИ СИНДРОМЕ УДЛИНЕННОГО QT

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)