Вопрос № 116: ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ДЕФИЦИТОМ ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ, ПРИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ОБНАРУЖИТЬ

Посмотреть ответ

Правильный ответ: наличие частых мутаций в генеРАН

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.