Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 30

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2904: ДЛЯ ТИРОЗИНЕМИИ 1 ТИПА ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
• Вопрос № 2905: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ СТАРШАЯ ДОЧЬ БОЛЬНА ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, А МЛАДШАЯ ЗДОРОВА, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2906: СИНДРОМ ЛИНЧА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 2907: ПРИ ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИИ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
• Вопрос № 2908: НАЛИЧИЕ СИДЕРОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2909: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ КРУПНЫМИ ДЕЛЕЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2910: СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ
• Вопрос № 2911: АКРОСОМНУЮ РЕАКЦИЮ ПОЗВОЛЯЕТ ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬ
• Вопрос № 2912: ЕСЛИ В СЕМЬЕ РОДИЛОСЬ ДВА РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ, ТО ВЕРОЯТНОСТЬ, ЧТО И ТРЕТИЙ РЕБЕНОК БУДЕТ БОЛЕН, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2913: ХАРАКТЕРНОЙ ФОРМОЙ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ БЕТА-ТАЛАССЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2914: СОГЛАСНО ПРЕДСТАВЛЕННОЙ РОДОСЛОВНОЙ ПРОБАНДА, СТРАДАЮЩЕГО ВИТАМИН-Д-РЕЗИСТЕНТНЫМ РАХИТОМ, ЭТОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ ХАРАКТЕРЕН ______ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2915: ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ (FISH) СОСТОИТ В
• Вопрос № 2916: ТЕРМИН «ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ГИПЕРКЕТОНЕМИЯ» ОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 2917: ПАТОЛОГИЯ КИНЕТОХОРА ОДНОЙ МИТОТИЧЕСКОЙ ХРОМОСОМЫ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ
• Вопрос № 2918: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА СОТОСА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2919: СРЕДИ ВСЕХ ФОРМ ГЛУХОТЫ СИНДРОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ СОСТАВЛЯЮТ (В %)
• Вопрос № 2920: НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН _________ МУТАЦИЙ
• Вопрос № 2921: ДЛЯ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 2 ТИПА ХАРАКТЕРЕН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2922: ДЕФИЦИТ ФРУКТОЗО-1,6 –БИФОСФАТАЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2923: ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ ПРИ НАЛИЧИИ
• Вопрос № 2924: ОДНИМ ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ТИПОВ GM2-ГАНГЛИОЗИДОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2925: ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОЧЕНЬ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНОЙ АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
• Вопрос № 2926: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ СИНДРОМА ЦЕЛЬВЕГЕРА В НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРОВОДЯТ С
• Вопрос № 2927: ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ ПО ТИПУ «МОРСКОЙ ГАЛЬКИ» ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 2928: ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИЧИНАМИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЭПИЛЕПСИИ С ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 2929: ПАТОГЕННЫЙ АЛЛЕЛЬ ГЕНАFMR1СОДЕРЖИТ ОТ _______ ПОВТОРОВ CGG
• Вопрос № 2930: ЧИСЛО ХИАЗМ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ В НОРМЕ В ДИАКИНЕЗЕ, МЕТАФАЗЕ 1 МЕЙОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА, СОСТАВЛЯЕТ ____ НА КЛЕТКУ
• Вопрос № 2931: К ОСТАНОВКЕ СИНТЕЗА БЕЛКА ПРИВОДИТ
• Вопрос № 2932: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ВРОЖДЕННОЙ МИОПАТИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 2933: ВЕРОЯТНОСТЬ ПЕРЕДАЧИ ПОТОМСТВУ МУТАЦИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО ОПУХОЛЕВОГО СИНДРОМА СОСТАВЛЯЕТ(В %)
• Вопрос № 2934: СИНДРОМ ПЕНЬЯ – ШОКЕЙРА НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2935: ПЕРИЦЕНТРИЧЕСКОЙ ИНВЕРСИЕЙ НАЗЫВАЮТ РАЗВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ, КОТОРЫЙ ЗАТРАГИВАЕТ
• Вопрос № 2936: УЧАСТОК ДНК, КОТОРЫЙ ПОСЛЕ СВЯЗЫВАНИЯ С НИМ ФАКТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ УСИЛИВАЕТ ТРАНСКРИПЦИЮ ЦЕЛЕВОГО ГЕНА, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2937: В СЕМЬЕ, ГДЕ У ПРОБАНДА - ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ ВСЕ ДОЧЕРИ ЗДОРОВЫ, СЫН И ОДИН ИЗ БРАТЬЕВ БОЛЬНЫ, А РОДИТЕЛИ, МУЖ И ВСЕ ЕГО РОДСТВЕННИКИ ЗДОРОВЫ, МОЖНО ПРЕДПОЛАГАТЬ ____________ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
• Вопрос № 2938: У КОНСУЛЬТИРУЮЩЕЙСЯ, ЯВЛЯЮЩЕЙСЯ ДОЧЕРЬЮ БОЛЬНОГО ГЕМОФИЛИЕЙ А, И ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ ЗДОРОВЫХ СЫНОВЕЙ И ОДНУ ЗДОРОВУЮ ДОЧЬ, РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО ВНУКА ОТ ДОЧЕРИ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2939: ПОВТОРНЫЙ РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ В АССОРТАТИВНОМ БРАКЕ ДВУХ СУПРУГОВ С НАРУШЕНИЕМ СЛУХА, НЕ СОСТОЯЩИХ В РОДСТВЕ, ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У НИХ РАЗЛИЧНЫХ МУТАЦИЙ В ОДНОМ ГЕНЕ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2940: РЕБЕНКУ С ДИАГНОЗОМ «СИНДРОМ ЭЛЕРСА – ДАНЛОСА» НАЗНАЧАЮТ ДИЕТУ
• Вопрос № 2941: ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ЯВЛЯЮТСЯ ___________ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2942: НЕОБЫЧНЫЙ ЗАПАХ «ПОТНЫХ НОГ» ОТ ТЕЛА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 2943: ПРАКТИЧЕСКИМ ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОГРАММЫ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2944: У ЖЕНЩИНЫ, ИМЕЮЩЕЙ ОДНОГО ЗДОРОВОГО СЫНА, РОДНОЙ БРАТ КОТОРОЙ И ДЯДЯ ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ СТРАДАЛИ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ДЮШЕННА, РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО СЫНА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2945: ПОМУТНЕНИЕ РОГОВИЦЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 2946: ТИПОМ ГЕНОМНЫХ МУТАЦИЙ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ДАУНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2947: ИЗМЕНЕНИЕ РОГОВИЦЫ, ПРЕДСТАВЛЕННОЕ НА РИСУНКЕЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 2948: ЗАПИСЬ СБАЛАНСИРОВАННОГО ХРОМОСОМНОГО НАБОРА, УСТАНОВЛЕННОГО ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕТОДА ХРОМОСОМНОГО МИКРОМАТРИЧНОГО АНАЛИЗА, СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ, ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ О
• Вопрос № 2949: ФУНКЦИОНАЛЬНО ФЕТАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛЫХ __________ СРОДСТВОМ К КИСЛОРОДУ И ___________ СТОЙКОСТЬЮ К РАЗРУШЕНИЯМ
• Вопрос № 2950: СИНТЕЗ БЕЛКА В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 2951: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2952: SAR/MAR ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ ГЕНОМА НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2953: НАЛИЧИЕ ЛЕНТИГО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 2954: ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ ТЕЧЕНИЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 2955: БОЛЕЗНЬ ПЕЛИЦЕУСА ‒ МЕРЦБАХЕРА ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2956: ТИП ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ АМНИОТИЧЕСКИЕ ПЕРЕТЯЖКИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2957: БИОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ АТИПИЧНЫХ ФОРМ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2958: ОСНОВНЫМ ПЕРСПЕКТИВНЫМ НАПРАВЛЕНИЕМ ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ СЕТЧАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ __________ ЛЕЧЕНИЕ
• Вопрос № 2959: ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК ТРЕБУЕТСЯ
• Вопрос № 2960: НАИБОЛЕЕ ЛЕГКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА I ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 2961: СИНДРОМ ЛЕША-НАЙЯНА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ТИПУ
• Вопрос № 2962: ПРИ НАЛИЧИИ СТРУКТУРНЫХ МУТАЦИЙ ДВУХ РАЗНЫХ АУТОСОМ ОНИ УКАЗЫВАЮТСЯ В ФОРМУЛЕ В ПОРЯДКЕ
• Вопрос № 2963: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЯХ БОЛЕЕ ВСЕГО СВЯЗАНА С
• Вопрос № 2964: ОСТРАЯ ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ ПОРФИРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2965: РАЗБОЛТАННОСТЬ ВСЕХ СУСТАВОВ, ТЯЖЕЛАЯ МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ С РОЖДЕНИЯ, ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ СКОЛИОЗ, ТОНКИЕ СКЛЕРЫ С РАЗРЫВОМ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА ЯВЛЯЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 2966: ЧАСТЫМ СИМПТОМОМ ГЛИКОГЕНОЗОВ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2967: ВЫБОР ПОЛА ПЛОДА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДОРОДОВОЙ ДИАГНОСТИКИ МОЖЕТ БЫТЬ ПОКАЗАН ПРИ
• Вопрос № 2968: СИНОНИМОМ СИНДРОМА ЛИ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 2969: АНОМАЛАД ПОТТЕР ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 2970: ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ПРИНЦИП ДИЕТОТЕРАПИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОГРАНИЧЕНИИ ПОСТУПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМ
• Вопрос № 2971: ОБЩИМ СВОЙСТВОМ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2972: С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНО-ЭКЗОГЕННОЕ ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕМ
• Вопрос № 2973: НАИВЫСШАЯ ЧАСТОТА БОЛЕЗНИ ТЕЯ –САКСА НАБЛЮДАЕТСЯ СРЕДИ
• Вопрос № 2974: ПРИ СИНДРОМЕ ЛЕША – НИХАНА НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ
• Вопрос № 2975: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ КАРИОТИПА 46,XY,der(10)t(10;15)(p14;q24) В ЗАКЛЮЧЕНИИ О РЕЗУЛЬТАТЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ УКАЗЫВАЮТ, ЧТО ОБНАРУЖЕНА
• Вопрос № 2976: ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ СЛАБОСТЬ ПРОКСИМАЛЬНЫХ МЫШЦ, ФАСЦИКУЛЯЦИИ, МАНИФЕСТАЦИЯ В 3-4 ДЕСЯТИЛЕТИИ ЖИЗНИ, НЕЙРОГЕННЫЙ ТИП НА ЭЛЕКТРОМИОГРАММЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2977: ХАРАКТЕРНЫМ ВОЗРАСТОМ МАНИФЕСТАЦИИ ВИРИЛЬНОЙ ФОРМЫ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА У МАЛЬЧИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2978: ИНАКТИВАЦИЯ Х-ХРОМОСОМЫ В КЛЕТКАХ ЖЕНСКОГО ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2979: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ В СЕМЬЕ, УЖЕ ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2980: МИОПАТИЯ БЕТЛЕМА МОЖЕТ БЫТЬ АССОЦИИРОВАНА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2981: ПРЕДЕЛ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ АНЕУПЛОИДИЙ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА УРОВНЕ (В %)
• Вопрос № 2982: НАЛИЧИЕ ЯМОЧЕК И/ИЛИ ПАЗУХ НА НИЖНЕЙ ГУБЕ И РАСЩЕЛИНА ГУБЫ И/ИЛИ НЁБА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2983: ПРИ ПОЛНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ ВОЗМОЖНЫ КАРИОТИПЫ
• Вопрос № 2984: ПРЕИМУЩЕСТВОМ «ДЛИТЕЛЬНОГО» ТЕСТА НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К САПРОПТЕРИНУ ПО СРАВНЕНИЮ С «КОРОТКИМИ» СХЕМАМИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ЕГО ПРОВЕДЕНИЯ НА ФОНЕ РЕФЕРЕНСНЫХ ЗНАЧЕНИЙ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ У ПАЦИЕНТА, Т.Е. НЕ ВЫШЕ
• Вопрос № 2985: СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК ТИМИН СПАРИВАЕТСЯ С
• Вопрос № 2986: НАБЛЮДЕНИЕ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ МАТЕРИНСКОЙ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ, ВКЛЮЧАЯ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАКТИКИ ДООБСЛЕДОВАНИЯ И РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О ДНК-ДИАГНОСТИКЕ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
• Вопрос № 2987: ТИП ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ ПОРОКИ ПРИ СИНДРОМЕ МАРФАНА, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2988: МУЖЧИНЫ-НОСИТЕЛИ ОТ 60 ДО 200 КОПИЙ CGG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕFMR1ИМЕЮТ ВОЗРАСТ-ЗАВИСИМЫЙ РИСК РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 2989: АЦИЛКАРНИТИНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ
• Вопрос № 2990: КОНЦЕНТРАЦИЯ МЕТИОНИНА В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 2991: К НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНЕ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА КЕРНСА - СЕЙРА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2992: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ ДЛЯ
• Вопрос № 2993: ПРОГРЕССИРУЮЩУЮ НЕЙРОСЕНСОРНУЮ ТУГОУХОСТЬ В СОЧЕТАНИИ С ЛАДОНО-ПОДОШВЕННЫМ ГИПЕРКЕРАТОЗОМ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ
• Вопрос № 2994: БАЗА ДАННЫХ CLINVAR
• Вопрос № 2995: АПОПТОЗОМ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2996: МУТАЦИИ, ВОЗНИКШИЕ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 2997: НЕЙРОМИОТОНИЯ С АКСОНАЛЬНОЙ НЕЙРОПАТИЕЙ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ HINT1, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ТИПУ P.S.HINT1
• Вопрос № 2998: ПОД ИНСЕРЦИЕЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 2999: ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3000: ПРИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 1B ТИПА ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3001: ЦИСТИНОЗ ЯВЛЯЕТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ С ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3002: СКРИНИНГ НОВОРОЖДЕННЫХ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
• Вопрос № 3003: МЕЧЕНИЕ ДНК-ЗОНДОВ ДЛЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)