Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 35

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 3404: МУЖЧИНА 27 ЛЕТ, ОБРАЗОВАНИЕ НЕОКОНЧЕННОЕ СРЕДНЕЕ. ЖЕНАТ В ТЕЧЕНИЕ 3 ЛЕТ, БЕРЕМЕННОСТЬ У ЖЕНЫ НЕ НАСТУПАЛА. ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ УСТАНОВЛЕНО: ЖЕНА – ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВА, У МУЖА – ВЫСОКИЙ РОСТ (194 СМ), ОЖИРЕНИЕ (120 КГ), ГИНЕКОМАСТИЯ, АЗООСПЕРМИЯ. КАКОВ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ?
• Вопрос № 3405: БЕСПЛОДИЕ ОБЫЧНО НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 3406: ПРИ СИНДРОМЕ КЕРНСА - СЕЙРА НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ
• Вопрос № 3407: НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ ГЕТЕРОПЛАЗМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3408: ПО УРОВНЮ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МУТАЦИИ БЫВАЮТ
• Вопрос № 3409: НЕКРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 3410: ЧИСЛО АМПЛИФИЦИРОВАННЫХ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ПРИ НОСИТЕЛЬСТВЕ МУТАНТНОГО ГЕНА FMR1 У МУЖЧИН-ТРАНСМИТТЕРОВ СОСТАВЛЯЕТ ОТ
• Вопрос № 3411: ГЛУТАРОВАЯ АЦИДУРИЯ 1 ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3412: АНАЛИЗ МЕТАБОЛИТОВ В ДИАГНОСТИКЕ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• Вопрос № 3413: БОЛЬНЫМ ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ 1 ТИПА ДИЕТОТЕРАПИЮ НАЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 3414: СЕМЕЙНЫЙ ПЕРВИЧНЫЙ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ 1 ТИПА (ГЛЮКОКОРТИКОИД-ПОДАВЛЯЕМЫЙ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ) ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЕЙ
• Вопрос № 3415: ДИАГНОСТИКА КРИПТИЧЕСКИХ ИНВЕРСИЙ, РАЗМЕРОМ МЕНЕЕ 1 МЛН.П.Н. В КАРИОТИПЕ, ВОЗМОЖНА С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕТОДА
• Вопрос № 3416: ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН ВОЗНИКНОВЕНИЯ СИНДРОМА ПРАДЕРА – ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3417: ЭКСПОРТ БЕЛКОВ И ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ЯДЕРНУЮ ПОРУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
• Вопрос № 3418: ПРОВЕДЕНИЕ ПЦР СТАЛО ВОЗМОЖНЫМ БЛАГОДАРЯ ОТКРЫТИЮ
• Вопрос № 3419: ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ ИЗОФОКУСИРОВАНИИ ТРАНСФЕРРИНОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 3420: МАНИФЕСТАЦИЯ ФРУКТОЗЕМИИ ПРОИСХОДИТ НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ ПОСЛЕ
• Вопрос № 3421: ДЛЯ ВРОЖДЕННОЙ ГЛАУКОМЫ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ УГЛА ПЕРЕДНЕЙ КАМЕРЫ ХАРАКТЕРЕН ____________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3422: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ, МИКРОКРАНИЯ, СИНОФРИЗ, КОРОТКИЙ НОС С ШИРОКИМИ НОЗДРЯМИ, ДЛИННЫЙ ФИЛЬТР, ТОНКИЕ ГУБЫ, КОРОТКИЕ ГЛАЗНЫЕ ЩЕЛИ С ДЛИННЫМИ РЕСНИЦАМИ, АНОМАЛИИ РУК, ГИПЕРТРИХОЗ, НИЗКИЙ ИНТЕЛЛЕКТ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 3423: КСАНТИНУРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 3424: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ, УЗКОЕ ЛИЦО, ЭРИТЕМУ НА ЛИЦЕ В ВИДЕ БАБОЧКИ, ГИПО- И ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЮ КОЖИ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 3425: К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ АРТРОГРИПОЗА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3426: ПРИ БОЛЕЗНИ ТЕЯ – САКСА СНИЖАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 3427: РЕБЕНКУ, РОДИВШЕМУСЯ С НИЗКИМ ВЕСОМ НА СРОКЕ БЕРЕМЕННОСТИ 38-40 НЕДЕЛЬ, С МНОЖЕСТВЕННЫМИ СТИГМАМИ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА, ЗАДЕРЖКОЙ ТЕМПОВ МОТОРНОГО И ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ, СУДОРОГАМИ С 4 МЕС. ЖИЗНИ, УТОЧНЕНИЕ ДИАГНОЗА ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧАТЬ С
• Вопрос № 3428: БОЛЬШИНСТВО СЕМЕЙНЫХ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ _______ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3429: ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У СУПРУГОВ, ИМЕЮЩИХ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С МУКОВИСЦИДОЗОМ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 3430: ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ХРОМОСОМЫ 15 МАТЕРИНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 3431: МИКРОДУПЛИКАЦИИ 15q11-q13 НА ХРОМОСОМЕ МАТЕРИНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ АССОЦИИРОВАНЫ С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 3432: ЕСЛИ У ПАЦИЕНТА ВЫЯВЛЕН МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА, ТО ДАННАЯ ПАТОЛОГИЯ ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
• Вопрос № 3433: В СООТВЕТСТВИИ С ОСНОВНОЙ КЛАССИФИКАЦИЕЙ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ СЛУХА, ДОЛЯ СИНДРОМАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ СЛУХА СОСТАВЛЯЕТ ________ (В %)
• Вопрос № 3434: ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ ЛУИ - БАР ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 3435: ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ТЕРМИНАЛЬНОЙ ДЕЛЕЦИИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД
• Вопрос № 3436: АЛЛЕЛЬНЫЙ ВАРИАНТ IVS8-Т5(5T) ГЕНАCFTRХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
• Вопрос № 3437: ГИПОГОНАДИЗМ В СОЧЕТАНИИ С АНОСМИЕЙ ИЛИ ГИПООСМИЕЙ У МУЖЧИН ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 3438: ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛАКТАТА ПРИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОБУСЛОВЛЕНО
• Вопрос № 3439: ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ФРУКТОЗЫ ПРИНЦИП ДИЕТОТЕРАПИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОГРАНИЧЕНИИ
• Вопрос № 3440: МЕХАНИЗМ ЭКСПАНСИИ ВПЕРВЫЕ БЫЛ ДОКАЗАН НА ПРИМЕРЕ
• Вопрос № 3441: СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ УДЛИНЁННОГО ИНТЕРВАЛА QT С АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДОЙ 2 СТЕПЕНИ, СИНДАКТИЛИЕЙ, АНОМАЛИЯМИ УМСТВЕННОГО И ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 3442: УЧАСТКУ МАТРИЧНОЙ ЦЕПИ ДНК, ИМЕЮЩЕМУ СТРОЕНИЕ A-C-C-A-T-G, СООТВЕТСТВУЕТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ ______________ В мРНК
• Вопрос № 3443: НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ АНЕУПЛОИДИИ В СПЕРМАТОЗОИДАХ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 3444: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ МАТЬ БОЛЬНА ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, А ОТЕЦ ЯВЛЯЕТСЯ ГОМОЗИГОТОЙ ПО НОРМАЛЬНОМУ АЛЛЕЛЮ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 3445: СОВОКУПНОСТЬ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНОФОНДЕ ПОПУЛЯЦИИ, ВЫЗЫВАЮЩИХ В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ ГИБЕЛЬ ИЛИ СНИЖЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ОСОБЕЙ, - ЭТО
• Вопрос № 3446: СИНАПТОНЕМНЫЙ КОМПЛЕКС РЕКОМБИНАЦИИ У ЭУКАРИОТ ФОРМИРУЮТ БЕЛКИ
• Вопрос № 3447: ДЛЯ ГЕНОМОВ ЭУКАРИОТ НЕ ХАРАКТЕРНА/НЕ ХАРАКТЕРНО
• Вопрос № 3448: НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ПОЛУЧЕНИЕ СПЕРМАТОЗОИДОВ С ПОМОЩЬЮ ТЕСТИКУЛЯРНОЙ БИОПСИИ ПРИ АЗООСПЕРМИИ У БОЛЬНЫХ С
• Вопрос № 3449: ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕСА ОПРЕДЕЛЯЮТ СНИЖЕНИЕ
• Вопрос № 3450: РИСК ФОРМИРОВАНИЯ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 3451: НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ НА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 3452: СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА КРОВИ И ПОВЫШЕНИЕ ЭКСКРЕЦИИ МЕДИ С МОЧОЙ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ БИОХИМИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПРИ
• Вопрос № 3453: УЧАСТОК, РАЗДЕЛЯЮЩИЙ ДВЕ НУКЛЕОСОМЫ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 3454: ПЕРВИЧНАЯ ЦИЛИАРНАЯ ДИСКИНЕЗИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____ ТИПУ
• Вопрос № 3455: КОФАКТОРОМ ДЛЯ РЕАКЦИИ, КАТАЛИЗИРУЕМОЙ ФЕРМЕНТОМ ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3456: ТУГОУХОСТЬ НАБЛЮДАЮТ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 3457: СИНДРОМ ПАЛЬМОПЛАНТАРНОЙ КЕРАТОДЕРМИИ С ГЛУХОТОЙ/ТУГОУХОСТЬЮ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 3458: ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ ЦЕНТРОМЕРОСПЕЦИФИЧНЫХ ДНК-ЗОНДОВ ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИКА
• Вопрос № 3459: КОЛИЧЕСТВО ВАРИАНТОВ ГАМЕТ У НОСИТЕЛЯ РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ der(14;21)(q10;q10) РАВНО
• Вопрос № 3460: ПРИ РАСШИРЕННОМ ЦИТО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА ИССЛЕДУЮТ _____ МЕТАФАЗНЫХ ПЛАСТИНОК
• Вопрос № 3461: СКРИНИНГ НОВОРОЖДЕННЫХ НЕЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРИ
• Вопрос № 3462: ПРОБА ФЁЛЛИНГА ВЫЯВЛЯЕТ НАЛИЧИЕ В МОЧЕ
• Вопрос № 3463: У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ОБНАРУЖИВАЮТ
• Вопрос № 3464: СОЧЕТАНИЕ ГЕМИГИПЕРПЛАЗИИ, ОМФАЛОЦЕЛЕ И НЕОНАТАЛЬНОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 3465: ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ЯВЛЯЮТСЯ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3466: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ВЫЗВАНА МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3467: ИНФОРМАЦИЯ ОБ АМИНОКИСЛОТНОМ СОСТАВЕ БЕЛКА ЗАКОДИРОВАНА В
• Вопрос № 3468: ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ТИП 2 СНИЖАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 3469: ОПТИМАЛЬНАЯ ЧАСТОТА ИССЛЕДОВАНИЯ УРОВНЯ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ КОРРЕКЦИИ ДИЕТОТЕРАПИИ ПАЦИЕНТАМ В ВОЗРАСТЕ ДО 3-Х МЕСЯЦЕВ ДО ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 3470: ПРИ ПЕНЕТРАНТНОСТИ ПРИЗНАКА 75% ОН ПРОЯВИТСЯ У ____ % ПОТОМКОВ, УНАСЛЕДОВАВШИХ ГЕН
• Вопрос № 3471: ТРИХОТИОДИСТРОФИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 3472: КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ПИРИДОКСИН-ЗАВИСИМЫХ СУДОРОГ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3473: В СИСТЕМЕ ГРУПП КРОВИ АВ0, ГЕНОТИП II ГРУППЫ КРОВИ ЗАПИСЫВАЕТСЯ КАК
• Вопрос № 3474: НАИБОЛЬШУЮ СРЕДНЮЮ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ НАБЛЮДАЮТ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 3475: МОНИЛЕТРИКС НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 3476: ПРЕПАРАТ ИВАКАФТОР ( КАЛИДЕКО, VX-770), ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ МУКОВИСЦИДОЗА, ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3477: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТРАНСПОРТЕРА КАРНИТИНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3478: БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3479: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 3480: СИНДРОМ ЛЕША ‒ НИХАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ _________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3481: ТЕМПЫ РОСТА У ДЕТЕЙ С ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЧАСТО
• Вопрос № 3482: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3483: УНИКАЛЬНЫЕ ДНК-ЗОНДЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
• Вопрос № 3484: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЕЩЕ ОДНОГО БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ, ИМЕЮЩИХ ТРЁХ БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ ДЕТЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ _____ %, НЕ ЗАВИСИМО ОТ ПОЛА
• Вопрос № 3485: СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ, НАПРАВЛЯЕМЫЙ МАТРИЦЕЙ иРНК, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 3486: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО СЫНА В БРАКЕ ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ И ЖЕНЩИНЫ-НОСИТЕЛЬНИЦЫ ГЕНА Х-СЦЕПЛЕННОГО РЕЦЕССИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 3487: ФРОНТОТЕМПОРАЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ, АССОЦИИРОВАННАЯ СC9ORF72, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3488: ДЕФИЦИТ ТРАНСПОРТЁРА ГЛЮКОЗЫ 1 ТИПА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ ГЕНА
• Вопрос № 3489: СИНДРОМ ТРИЧЕРА-КОЛЛИНЗА НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 3490: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ
• Вопрос № 3491: БЕССИМПТОМНО МОЖЕТ ПРОТЕКАТЬ
• Вопрос № 3492: НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ ПОСТАВЬТЕ ДИАГНОЗ СИНДРОМ ПАТАУ
• Вопрос № 3493: ОСНОВНЫМ ТИПОМ ПАТОГЕННЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХBRCA1ИBRCA2ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3494: СИНДРОМ СМИТА – ЛЕМЛИ – ОПИЦА ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
• Вопрос № 3495: СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРАЛЬФАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 3496: МЕЖВИДОВАЯ ЦВЕТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ (RX-FISH) НАПРАВЛЕНА НА
• Вопрос № 3497: ОСНОВНЫМ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ И МОНИТОРИНГА ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3498: ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЯВЛЯЕТСЯ ___ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 3499: К СИНДРОМАМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ С ПОВЫШЕННОЙ ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТЬЮ НЕ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 3500: СУММАРНАЯ РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ ВСЕХ ФОРМ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ ВАРЬИРУЕТ В ПРЕДЕЛАХ
• Вопрос № 3501: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ДАУНА, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3502: РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОЙ ДЕВОЧКИ У МАТЕРИ С ТРИСОМИЕЙ Х (В РАСЧЕТЕ НА ВСЕХ ДЕТЕЙ) СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 3503: ПРИЧИНОЙ КИФОСКОЛИОТИЧЕСКОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА ‒ ДАНЛО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)