Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 31

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 3004: СЕКРЕТОРНУЮ АЗООСПЕРМИЮ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ
• Вопрос № 3005: ДИАРЕЯ, МАЛЬАБСОРБЦИЯ, НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА, НИЗКИЕ УРОВНИ ХОЛЕСТЕРИНА И ТРИГЛИЦЕРИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ СИМПТОМАМИ
• Вопрос № 3006: ЕСЛИ РЕБЕНОК В ВОЗРАСТЕ ПОЛУГОДА НАЧАЛ ТЕРЯТЬ СПОСОБНОСТЬ ГЛОТАТЬ, СНИЗИЛОСЬ ЗРЕНИЕ, СЛУХ, ПОЯВИЛИСЬ СУДОРОГИ, НА ГЛАЗНОМ ДНЕ НАЛИЧИЕ КРАСНОГО ПЯТНА В МАКУЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТ НА БОЛЕЗНЬ
• Вопрос № 3007: ОГРАНИЧЕНИЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЦЕНТРОМЕРО-СПЕЦИФИЧНЫХ ДНК-ЗОНДОВ В FISH-АНАЛИЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ НЕВОЗМОЖНОСТЬ ДЕТЕКЦИИ
• Вопрос № 3008: АНАЛИЗ «ПРЯМЫХ» ПРЕПАРАТОВ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ИЗ ВОРСИН ХОРИОНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДАЁТ ИНФОРМАЦИЮ О КАРИОТИПЕ КЛЕТОК
• Вопрос № 3009: ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ α–ТАЛАССЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ______________ ГЕМОГЛОБИНА
• Вопрос № 3010: ХАРАКТЕРНЫМ РАДИОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ БОЛЕЗНИ МЕНКЕСА ЯВЛЯЕТСЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ
• Вопрос № 3011: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
• Вопрос № 3012: С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ МОГУТ БЫТЬ УСТРАНЕНЫ ПРИЧИНЫ
• Вопрос № 3013: ЧАСТОТА МОНОГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 3014: ЕСЛИ В СЕМЬЕ ЗДОРОВЫХ ТРОЮРОДНЫХ СИБСОВ, ИМЕЮЩИХ ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ И БОЛЬНОГО ДЕДУШКУ ОДНОГО ИЗ НИХ, РОДИЛАСЬ БОЛЬНАЯ ЭТИМ ЖЕ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ДОЧЬ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ____________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
• Вопрос № 3015: СОЧЕТАНИЕ ПОСТАКСИАЛЬНОЙ ПОЛИДАКТИЛИИ КИСТЕЙ, СИММЕТРИЧНОГО УКОРОЧЕНИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ И ВРОЖДЕННОЙ ДИСПЛАЗИИ НОГТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ
• Вопрос № 3016: ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОМ РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРВОГО ЭТАПА НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА НА МУКОВИСЦИДОЗ СЛЕДУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3017: ПЕРВЫМ ЭТАПОМ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3018: РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ СОСТАВЛЯЕТ ___________ ЧЕЛОВЕК
• Вопрос № 3019: ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ ГЕНОВ
• Вопрос № 3020: ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 3021: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКОРОСЛОСТЬ, «СТАРЧЕСКОЕ ЛИЦО», ПИГМЕНТНУЮ ДЕГЕНЕРАЦИЮ СЕТЧАТКИ, МИКРОЦЕФАЛИЮ, ТУГОУХОСТЬ, УМСТВЕННУЮ ОТСТАЛОСТЬ, ПОВЫШЕННУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КОЖИ К СОЛНЕЧНОМУ СВЕТУ, МОЗЖЕЧКОВЫЕ РАССТРОЙСТВА, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 3022: К НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕМУСЯ КЛИНИЧЕСКОМУ СИМПТОМУ ПРИ МЛАДЕНЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3023: ПРЕДЕЛ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ НА ДНК-МИКРОЧИПАХ В ДЕТЕКЦИИ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПРИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ АНЕУПЛОИДИЙ ОЦЕНИВАЕТСЯ НА УРОВНЕ (В %)
• Вопрос № 3024: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ ПРИ БОЛЕЗНЯХ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ С
• Вопрос № 3025: ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ МОЛЕКУЛЫ ДНК СШИВАЮТ
• Вопрос № 3026: ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ РАСЩЕЛИНЫ НЕБА ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 3027: СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 3028: СИНДРОМ ЛИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕSURF1,ПРИВОДИТ К НЕДОСТАТОЧНОСТИ ______ КОМПЛЕКСА ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ МИТОХОНДРИЙ
• Вопрос № 3029: ГАПЛОТИП HLA НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 3030: ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 3031: МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3032: КОЛЬЦЕВАЯ ХРОМОСОМА ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 3033: АЛЛЕЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 3034: ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА III ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 3035: НАПРАВЛЕННАЯ ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕПАРАЦИЯ У ВЫСШИХ ЭУКАРИОТОВ АКТИВНА В _______ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
• Вопрос № 3036: НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ С МИОПИЕЙ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________________ ТИПУ
• Вопрос № 3037: У МАЛЬЧИКА 3 ЛЕТ С ЗАДЕРЖКОЙ РОСТА, ОТКРЫТЫМ АОРТАЛЬНЫМ ПРОТОКОМ, ИММУНОДЕФИЦИТОМ И ЭПИЗОДАМИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ В АНАМНЕЗЕ ВЕРОЯТНО НАЛИЧИЕ СИНДРОМА
• Вопрос № 3038: К РАЗВИТИЮ СИНДРОМА СМИТА – ЛЕМЛИ – ОПИТЦА ПРИВОДЯТ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3039: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НАРУШЕНИЙ В ЦИКЛЕ МОЧЕВИНЫ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3040: РАСЩЕЛИНА ГУБЫ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ СИМПТОМОВ СИНДРОМА
• Вопрос № 3041: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ С ВРОЖДЕННЫМИ ПЕРЕЛОМАМИ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3042: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ У БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНА В
• Вопрос № 3043: ОСНОВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОАГУЛОГРАММЫ ПРИ ГЕМОФИЛИИ ВКЛЮЧАЮТ ___________ ВРЕМЕНИ СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ, _________ АЧТВ, _____________ ТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ
• Вопрос № 3044: У ЧЕЛОВЕКА ТАКОЙ ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ КАК ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ НАСЛЕДОВАНИИ
• Вопрос № 3045: РИСК ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ ОБ ОТСУТСТВИИ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ В КАРИОТИПЕ СПОНТАННОГО АБОРТУСА МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАН С
• Вопрос № 3046: КЛИНИЧЕСКУЮ КАРТИНУ ГАЛАКТОЗЕМИИ ПРИНЯТО ОБЪЯСНЯТЬ ТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ
• Вопрос № 3047: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ «НАВИСАЮЩИЙ ЗАТЫЛОК», МИКРОГНАТИЮ, ХАРАКТЕРНОЕ НАЛОЖЕНИЕ ВТОРОГО И ПЯТОГО ПАЛЬЦЕВ КИСТИ, ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ПОЗВОЛЯЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 3048: ПРИЧИНОЙ ВРОЖДЕННОЙ СПОНДИЛОЭПИФИЗАРНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3049: ОСНОВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ИЗОЛЯТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3050: ПРИ БОЛЕЗНИ С ЗАПАХОМ КЛЕНОВОГО СИРОПА МОЧИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
• Вопрос № 3051: ВЫСОКОЕ КАЧЕСТВО ДАННЫХ В РЕГИСТРАХ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
• Вопрос № 3052: ТИП МУТАЦИИ, ВЫЯВЛЕННОЙ В ОБРАЗЦЕ НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NGS НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 3053: САМОЙ КОРОТКОЙ ФАЗОЙ МИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3054: ПРИ КЛАССИЧЕСКОЙ ГАЛАКТОЗЕМИИ ДЕБЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 3055: ПОДАВЛЕНИЕ РАБОТЫ ОДНОГО ГЕНА ДРУГИМ, НЕАЛЛЕЛЬНЫМ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 3056: ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ СИНДРОМА МАРТИНА ‒ БЕЛЛ СОСТАВЛЯЕТ 1 НА _____ НОВОРОЖДЁННЫХ МАЛЬЧИКОВ
• Вопрос № 3057: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ ЯДЕРНЫХ
• Вопрос № 3058: НАГРУЗОЧНЫЙ ТЕСТ С СИНТЕТИЧЕСКИМ АНАЛОГОМ BH4(В ТЕЧЕНИЕ НЕ МЕНЕЕ 48-ЧАСОВ) ПАЦИЕНТАМ СТАРШЕ ГОДА С МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕPAH, КОТОРЫЕ АССОЦИИРОВАНЫ С ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К BH4
• Вопрос № 3059: СУБСТРАТОМ ДЛЯ НЕАЛЛЕЛЬНОЙ ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 3060: РЕПАРАЦИЕЙ С УЧАСТИЕМ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ СИСТЕМЫ, КОТОРАЯ УДАЛЯЕТ КОРОТКУЮ ОДНОНИТЕВУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДВУНИТЕВОЙ ДНК, СОДЕРЖАЩЕЙ ОШИБОЧНЫЕ ОСНОВАНИЯ, И ЗАМЕЩАЕТ ИХ ПУТЕМ СИНТЕЗА КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ ОСТАВШЕЙСЯ НИТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3061: ПИГМЕНТНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 3062: ПРОЦЕСС РЕПЛИКАЦИИ ДНК ПРОИСХОДИТ ВО ВРЕМЯ _____ ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
• Вопрос № 3063: УКОРОЧЕННЫЕ И РАСШИРЕННЫЕ ДЛИННЫЕ ТРУБЧАТЫЕ КОСТИ, МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПЕРЕЛОМЫ КОСТЕЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ И ВНУТРИУТРОБНЫЕ, ТЯЖЕЛЫЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ, РАННЯЯ ГИБЕЛЬ ЯВЛЯЮТСЯ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 3064: ПРИ ЗАДЕРЖКЕ РОСТА, ГЕПАТОМЕГАЛИИ, КЕТОТИЧЕСКОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ НАТОЩАК И ПОСТПРАНДИАЛЬНОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧЕНИЕ
• Вопрос № 3065: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВИДА И СТЕПЕНИ ТАЛАССЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3066: В ОСНОВЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ САХАРОЗЫ ЛЕЖИТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ
• Вопрос № 3067: ДЛЯ СИНДРОМА ДЕ МОРСЬЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3068: К СИНДРОМУ СОТОСА МОГУТ ПРИВОДИТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3069: СОЧЕТАНИЕ АРИТМОГЕННОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ДИСПЛАЗИИ, КЕРАТОДЕРМИИ И ШЕРСТИСТО-КУРЧАВЫХ ВОЛОС, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 3070: ФАКТОРОМ РИСКА, СУЩЕСТВЕННО ПОВЫШАЮЩИМ РИСК ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ У ПОТОМСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3071: МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ СФЕРОЦИТАРНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3072: ЧИСЛО ХРОМОСОМ В ЗИГОТЕ И В СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 3073: ЕСЛИ ЧАСТОТА МУКОВИСЦИДОЗА В ПОПУЛЯЦИИ РАВНА 1:10000, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ У ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 3074: ПРИ ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ СПЕРМАТОЗОИДОВ ВЫЯВЛЯЮТ
• Вопрос № 3075: К ОСНОВНЫМ СИМПТОМАМ МЕВАЛОНОВОЙ АЦИДУРИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 3076: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ В КЛЕТКЕ
• Вопрос № 3077: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ЗАДЕРЖКУ РОСТА, СУДОРОГИ, ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ЛИЦА, НАПОМИНАЮЩИЕ «ШЛЕМ ГРЕЧЕСКОГО ВОИНА», ВЫЯВЛЯЕТСЯ У ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 3078: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОИСХОЖДЕНИЯ МАЛОЙ СВЕРХЧИСЛЕННОЙ МАРКЕРНОЙ ХРОМОСОМЫ, ПРИ УСЛОВИИ НАЛИЧИЯ В ЕЁ СОСТАВЕ ЭУХРОМАТИНОВЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 3079: ТЕРМИН «МУТАЦИЯ» ВВЕЛ
• Вопрос № 3080: СИНДРОМ ЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИИ-СИНДАКТИЛИИ, 1,2 ТИПА, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 3081: В СОСТАВ ЯДЕРНОГО МАТРИКСА ВХОДЯТ
• Вопрос № 3082: НОРМАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ЯИЧЕК В СОЧЕТАНИИ С АЗООСПЕРМИЕЙ УКАЗЫВАЕТ НА
• Вопрос № 3083: 5-БРОМУРАЦИЛ ИНДУЦИРУЕТ
• Вопрос № 3084: У МУЖЧИНЫ, СТРАДАЮЩЕГО НАСЛЕДСТВЕННОЙ МОТОРНО-СЕНСОРНОЙ НЕЙРОПАТИЕЙ 1Х ТИПА, РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО СЫНА
• Вопрос № 3085: МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЕНОК С ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3086: ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ДИСТРОГЛИКАНОПАТИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3087: МИКРОТИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ГОЛДЕНХАРА ОТНОСИТСЯ К
• Вопрос № 3088: КЛАССИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ КАРТ ГЕНОВ У ЧЕЛОВЕКА – ЭТО
• Вопрос № 3089: КРИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТЬЮ, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ ФЕНОТИПА СИНДРОМА БЕКВИТА – ВИДЕМАНА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3090: ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ФАБРИ ЯВЛЯЕТСЯ _________ УРОВНЯ
• Вопрос № 3091: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ МУТАЦИИ ГЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 3092: ОНКОГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНЫ
• Вопрос № 3093: ИНАКТИВАЦИЯ ВЕРЕТЕНА КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ КОЛХИЦИНОМ ОСТАНАВЛИВАЕТ МИТОЗ НА СТАДИИ
• Вопрос № 3094: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ КОНТРАКТУРНОЙ АРАХНОДАКТИЛИИ (СИНДРОМА БИЛСА) ЯВЛЯЕТСЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
• Вопрос № 3095: ТЯЖЕЛАЯ МЛАДЕНЧЕСКАЯ КАРДИОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ IV ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ МИТОХОНДРИЙ, ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНЕSCO2, НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ______ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 3096: БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 3097: ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ФЕНИЛАЛАНИНА В ПИТАНИИ ДЕТЕЙ С ГОДА ДО ТРЕХ ЛЕТ, БОЛЬНЫХ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В МГ)
• Вопрос № 3098: ДЛЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ ТИП ДУАРТЕ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ ТОТАЛЬНОЙ ГАЛАКТОЗЫ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ СКРИНИНГЕ В ДИАПАЗОНЕ ОТ ___ МГ/ДЛ
• Вопрос № 3099: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВСТРЕЧАЕТСЯ В
• Вопрос № 3100: ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО ТО, ЧТО
• Вопрос № 3101: НАЛИЧИЕ ДИСТАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ СЛАБОСТИ, ДИСТАЛЬНЫХ АТРОФИЙ МЫШЦ, ДЕФОРМАЦИИ СТОП И КИСТЕЙ, СНИЖЕНИЯ СУХОЖИЛЬНЫХ РЕФЛЕКСОВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
• Вопрос № 3102: ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПРИ
• Вопрос № 3103: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ГИПОМЕЛАНОЗА ИТО ОТНОСЯТ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)