Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 9

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 802: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФОСФОФРУКТОКИНАЗЫ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРИВОДИТ К БОЛЕЗНИ
• Вопрос № 803: ОГРАНИЧЕНИЕМ В ИСПОЛЬЗОВАНИИ МАТРИЧНОЙ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ (ARRAY-CGH) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 804: РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОМА МИТОХОНДРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В
• Вопрос № 805: ПОВЫШЕНИЕ ХИТОТРИОЗИДАЗЫ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЁРОМ
• Вопрос № 806: К ПРОДУКТАМ, КОТОРЫЕ НЕ ДОЛЖНЫ СТРОГО ОГРАНИЧИВАТЬСЯ У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЕМ БЕТА-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 807: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ГЛУТАРОВОЙ АЦИДУРИЕЙ 1 ТИПА В СЕМЬЕ, УЖЕ ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 808: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭКЗОНА В СТРУКТУРЕ ГЕНА ПРЕСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 809: СИНХРОНИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
• Вопрос № 810: ПРЕНАТАЛЬНЫМ СКРИНИНГОМ ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ИССЛЕДУЕТСЯ РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ СИНДРОМОВ
• Вопрос № 811: ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА СОМАТИЧЕСКОГО ЯДРА В ЭНУКЛЕИРОВАННУЮ ЯЙЦЕКЛЕТКУ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 812: К ВРОЖДЁННОМУ ПОРОКУ РАЗВИТИЯ, КОТОРЫЙ ФОРМИРУЕТСЯ ВО ВРЕМЯ ПЛОДНОГО ПЕРИОДА (ПОСЛЕ 9 НЕДЕЛИ), ОТНОСЯТ
• Вопрос № 813: ДЕФОРМАЦИЯ КИСТЕЙ И СТОП, СУХОЖИЛЬНАЯ ГИПОРЕФЛЕКСИЯ, РАССТРОЙСТВО ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, КООРДИНАТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 814: ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ, КОТОРЫЙ УСИЛИВАЕТ АКТИВНОСТЬ БЕЛКАCFTR, НАХОДЯЩЕГОСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 815: НАЛИЧИЕ ОГРАНИЧЕННОГО ПЛАЦЕНТАРНОГО МОЗАИЦИЗМА II ТИПА У ПЛОДА, ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ КАРИОТИПА
• Вопрос № 816: СИНДРОМ БРУГАДА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 817: ТОЛЬКО ОДНИМ ТРИПЛЕТОМ КОДИРУЮТСЯ АМИНОКИСЛОТЫ МЕТИОНИН И
• Вопрос № 818: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТЕРАПИИ АНТИКОНВУЛЬСАНТАМИ, ОТСУТСТВИЕ СТРУКТУРНЫХ ПОРАЖЕНИЙ МОЗГА, МУЛЬТИФОКУСНАЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НА ЭЭГ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ
• Вопрос № 819: ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 820: ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ВАН ДЕР ВУДА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 821: ВРОЖДЕННЫЙ ВАРИАНТ СИНДРОМА РЕТТА ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 822: МЕТОД ДИАГНОСТИКИ FISH ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ _____ МЕТОДОВ
• Вопрос № 823: С ЦЕЛЬЮ ФОРМИРОВАНИЯ ГРУПП РИСКА ПО ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ СРЕДИ НОВОРОЖДЁННЫХ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
• Вопрос № 824: ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА SKY ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 825: ВРЕМЕННАЯ ЧАСТИЧНАЯ РАЗБОРКА НУКЛЕОСОМЫ ПРОИСХОДИТ ПРИ ПРОЦЕССЕ
• Вопрос № 826: ОСНОВНЫМ ПОДХОДОМ В ТЕРАПИИ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT (LQT-СИНДРОМ) ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 827: ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕФИЦИТА ТРАНСПОРТЕРА ГЛЮКОЗЫ (GLUT1) НАЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 828: ХРОМОСОМЫ, ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРНОГО ИНДЕКСА КОТОРЫХ СОСТАВЛЯЕТ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 50%, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 829: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МИАСТЕНИЙ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН МЕТОД
• Вопрос № 830: КИЛЕВИДНАЯ ИЛИ ВОРОНКООБРАЗНАЯ ДЕФОРМАЦИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, УМЕНЬШЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ВЕРХНЕГО/НИЖНЕГО СЕГМЕНТА ТЕЛА ИЛИ УВЕЛИЧЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ РАЗМАХА КОНЕЧНОСТИ И РОСТА БОЛЕЕ ЧЕМ НА 1,05 ЯВЛЯЮТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 831: СИНДРОМ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯИЧНИКОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
• Вопрос № 832: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ПРЕДСТАВЛЕНА ПРОЦЕССОМ
• Вопрос № 833: КЛАССИФИКАЦИЯ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЦЕРОИДНОГО ЛИПОФУСЦИНОЗА ОСНОВАНА НА ___________ ДАННЫХ
• Вопрос № 834: У РЕБЕНКА С ДЕФОРМАЦИЕЙ ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ, НИЗКОЙ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗОЙ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ
• Вопрос № 835: ПАТОЛОГИЯ ГЛАЗ В ВИДЕ ЛЮКСАЦИИ ХРУСТАЛИКОВ, ЧАСТО ИМЕЮЩЕЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 836: ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ЗАБОЛЕВАНИИ С ПЕНЕТРАНТНОСТЬЮ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО АЛЛЕЛЯ ГЕНА У ГЕТЕРОЗИГОТ 80%, В БРАКЕ ДВУХ БОЛЬНЫХ СУПРУГОВ АНОМАЛЬНЫЙ ФЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ _________ ПРОЦЕНТОВ ИХ ДЕТЕЙ
• Вопрос № 837: ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ МАЛЬЧИКОВ С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 838: ГРУППА ПОРОКОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХСЯ ТОТАЛЬНЫМ ИЛИ ЧАСТИЧНЫМ ОТСУТСТВИЕМ КОСТЕЙ КОНЕЧНОСТЕЙ НА ЛЮБОМ УРОВНЕ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 839: ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН РЕБЕНКА С АНОМАЛЬНО РАЗВИТЫМИ НАРУЖНЫМИ ГЕНИТАЛИЯМИ ИССЛЕДУЮТ
• Вопрос № 840: В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА ОТМЕЧАЕТСЯ ПРЯМАЯ ПЕРЕНОСИЦА, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, НЕЗАРАЩЕНИЕ ВЕРХНЕЙ ГУБЫ, НЕБА И ЯЗЫЧКА, ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК- «ШЛЕМ ДРЕВНЕГО ВОИНА» ПРИ ХРОМОСОМНОМ ЗАБОЛЕВАНИИ, СИНДРОМЕ
• Вопрос № 841: ВЗЯТИЕ КРОВИ ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ НА ___ СУТКИ ЖИЗНИ
• Вопрос № 842: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1, 2 ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 843: РЕЗУЛЬТАТОМ ВОЗДЕЙСТВИЯ УФ-ЛУЧЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 844: ПРИЗНАКОМ ИСТИННОЙ АНОФТАЛЬМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 845: ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ МОЖЕТ СОВСЕМ НЕ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 846: НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ КАК ПРАВИЛО ПОЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 847: ПО ПРЕДСТАВЛЕННОМУ СКРИНШОТУ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NGS, В ОБРАЗЦЕ МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ ________ 13 П.Н.
• Вопрос № 848: ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ ОРГАНОВ СЛУХА ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ
• Вопрос № 849: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ПИРСОНА ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 850: К МЕЖДУНАРОДНЫМ СИСТЕМАМ РЕГИСТРОВ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 851: АКТИВИРОВАННЫЕ ПРОТООНКОГЕНЫ
• Вопрос № 852: КОНСТИТУТИВНЫЙ УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ ПРОТООНКОГЕНОВ В НОРМАЛЬНЫХ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ
• Вопрос № 853: РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ ВЛИЯЕТ НА
• Вопрос № 854: ВЗЯТИЕ КРОВИ ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ НА ___ ДЕНЬ ЖИЗНИ
• Вопрос № 855: СИНДРОМ VOHWINKEL ЯВЛЯЕТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 856: ПОЛНАЯ РАЗБОРКА НУКЛЕОСОМЫ ПРОИСХОДИТ ПРИ ПРОЦЕССЕ
• Вопрос № 857: К НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ С ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТЬЮ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 858: СИНДРОМ РОТОРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЖЕЛТУХОЙ И
• Вопрос № 859: ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ КРИТЕРИЯМИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА 1 ТИПА СЛУЖАТ СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ vFW ДО УРОВНЯ МЕНЕЕ _____ % И ОТСУТСТВИЕ ПРИОБРЕТЕННЫХ КОАГУЛОПАТИЙ
• Вопрос № 860: К ОДНОМУ ИЗ ЧАСТЫХ ВРОЖДЁННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 861: КОЭФФИЦИЕНТ ИНБРИДИНГА ДЛЯ РЕБЁНКА ОТ БРАКА ДЯДИ И ПЛЕМЯННИЦЫ РАВЕН
• Вопрос № 862: К ОДНОЙ ИЗ СТРАТЕГИЙ ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 863: АТАКСИЯ И ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 864: ЗАДЕРЖКА РОСТА, РАННЕЕ ПОСЕДЕНИЕ И ОБЛЫСЕНИЕ, ВЫПАДЕНИЕ ЗУБОВ, АТРОФИЯ ПОДКОЖНОГО ЖИРА, ГИПОГОНАДИЗМ, РАННИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ, СМОРЩЕННОЕ ЛИЦО ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 865: ЖГУЧИЕ ПРИСТУПООБРАЗНЫЕ БОЛИ, СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ, СИНДРОМ «СУХОГО ГЛАЗА», ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ СУДОРОЖНЫЕ ПРИСТУПЫ НАБЛЮДАЮТ ПРИ
• Вопрос № 866: ТОЧКОЙ РЕСТРИКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 867: ЧАСТОТА НОВОРОЖДЕННЫХ С СИНДРОМОМ ДАУНА СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 868: ИНФАНТИЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ РЕФCУМА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _______ ТИПУ
• Вопрос № 869: У ДЕТЕЙ С ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ 1 ТИПА ПРИ ОСМОТРЕ ЧАСТО ОТМЕЧАЮТ
• Вопрос № 870: ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА СЧИТАЮТ
• Вопрос № 871: К СИНДРОМУ РУБИНШТЕЙНА – ТЕЙБИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ
• Вопрос № 872: ЧАСТОТА ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА В ПОПУЛЯЦИИ ОСОБЕЙ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ НОСИТЕЛЯМИ ЭТОГО ГЕНА, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 873: ПРЕПАРАТ "СПИНРАЗА" (НУСИНЕРСЕН), ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕSMN1, НАЗНАЧАЕТСЯ
• Вопрос № 874: НАЛИЧИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ В ГЕНЕRB1ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ
• Вопрос № 875: АКТИВНОСТЬ ГАЛАКТОЗО-1-ФОСФАТ УРИДИЛ ТРАНСФЕРАЗЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ В
• Вопрос № 876: К ПРОТООНКОГЕНАМ КЛЕТКИ ОТНОСЯТСЯ
• Вопрос № 877: ЧАСТОТА НАСЛЕДСТВЕННЫХ И ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 878: ОБУЧЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ ДИЕТОТЕРАПИИ НЕОБХОДИМО ПРИ
• Вопрос № 879: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ ВКЛЮЧАЕТ ______ ГЕНОВ
• Вопрос № 880: НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У РЕБЕНКА ПЕРВОГО МЕСЯЦА ЖИЗНИ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ЖЕЛТУХОЙ, ГЕПАТОПАТИЕЙ И УРОВНЕМ ОБЩЕЙ ГАЛАКТОЗЫ 43МГ\\ДЛ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 881: ОБРАТНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ВЫЯВЛЯТСЯ ПРИ
• Вопрос № 882: СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕTYMP,КЛИНИЧЕСКИ ОТНОСИТСЯ К ______________ ТИПУ
• Вопрос № 883: СИНДРОМ ЭЛЕРСА ‒ ДАНЛО СОСУДИСТОГО ТИПА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 884: МАРКЁРОМ ПЕРОКСИСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ БЫТЬ В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ С СИНДРОМОМ ЦЕЛЬВЕГЕРА, ЯВЛЯЕТСЯ _____________ КИСЛОТА
• Вопрос № 885: РАЗВИТИЕ ЛИЦЕВЫХ СТРУКТУР ЭМБРИОНА ЗАВЕРШАЕТСЯ К КОНЦУ ____ НЕДЕЛИ
• Вопрос № 886: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СИНДРОМА ЭЛЕРСА - ДАНЛО ОТНОСЯТ
• Вопрос № 887: НЕХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ФРОНТОНАЗАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 888: ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ У ДОЧЕРИ БОЛЬНОГО С НАСЛЕДСТВЕННОЙ МОТОРНО-СЕНСОРНОЙ НЕЙРОПАТИЕЙ 1Х ТИПА, ЕСЛИ ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА РАВНА 80%, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 889: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА У РОДИТЕЛЕЙ-НОСИТЕЛЕЙ ГЕНА ГАЛАКТОЗЕМИИ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 890: ХАРАКТЕРНЫМИ СИМПТОМАМИ ГЛИКОГЕНОЗОВ СЧИТАЮТ
• Вопрос № 891: ИСТОРИЧЕСКИ ПЕРВЫМ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОХАРАКТЕРИЗОВАННЫМ СИНДРОМОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ДЕЛЕЦИЕЙ ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА, ЯВИЛСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 892: ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ КИСТЕЙ ПРИ СИНДРОМЕ СИЛЬВЕРА-РАССЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 893: ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИНДРОМА MELAS ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 894: К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ АКРОДЕРМАТИТА ЭНТЕРОПАТИЧЕСКОГО ОТНОСЯТ
• Вопрос № 895: ХРОМОСОМО-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДНК-ЗОНД ДЛЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ ПРЕДСТАВЛЕН
• Вопрос № 896: СИНДРОМОЛОГИЧЕСКИМ АНАЛИЗОМ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 897: СИНДРОМ КЕРАТИТА-ИХТИОЗА-ГЛУХОТЫ/ТУГОУХОСТИ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 898: НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ДОНОШЕННЫМ НОВОРОЖДЕННЫМ ПРОВОДЯТ НА ____ СУТКИ ЖИЗНИ
• Вопрос № 899: ВРОЖДЕННАЯ ГЛАУКОМА (ГИДРОФТАЛЬМ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МУТАЦИЕЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ГЕНЕ
• Вопрос № 900: ТАК ЖЕ КАК ПРИ МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИИ СПЕКТР АЦИЛКАРНИТИНОВ БУДЕТ ИЗМЕНЯТЬСЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ
• Вопрос № 901: ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ДИАГНОСТИКОЙ ДЛЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА ЯВЛЯЕТСЯ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)