Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 21

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2004: СОЧЕТАНИЕ АТРЕЗИИ АНУСА, ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ БОЛЬШОГО ПАЛЬЦА, ДИСПЛАСТИЧНЫХ УШЕЙ (УШИ «САТИРА») И НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2005: ХРОМОСОМНАЯ МИКРОДИССЕКЦИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 2006: К МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ БОЛЕЗНЯМ НЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2007: ДЛЯ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В КЛЕТКИ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН
• Вопрос № 2008: ОСНОВНАЯ ЭТИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБУСЛОВЛЕНА
• Вопрос № 2009: МОДЕЛЬЮ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ДВУХУДАРНОЙ ТЕОРИИ КАНЦЕРОГЕНЕЗА ПОСЛУЖИЛА
• Вопрос № 2010: УДВОЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 2011: СТРУКТУРЫ, СОЕДИНЯЮЩИЕ СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, НЕОБХОДИМУЮ ДЛЯ СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТСЯ
• Вопрос № 2012: РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЦЕССА ТРАНСЛЯЦИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ПОМОЩИ
• Вопрос № 2013: К МАЛЬФОРМАЦИИ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2014: БОЛЕЗНИ ЭКСПАНСИИ КОДИРУЮЩИХ ПОВТОРОВ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА
• Вопрос № 2015: ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЯ МЕТИЛИРОВАНИЯ В ИМПРИНТИРОВАННЫХ РАЙОНАХ ПОДХОДИТ МЕТОД
• Вопрос № 2016: РЫЖИЙ ЦВЕТ ВОЛОС ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МОНОГЕННОЙ ФОРМЫ ОЖИРЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ МУТАЦИИ ГЕНА
• Вопрос № 2017: В КАЧЕСТВЕ КОМПЕНСАЦИИ БЕЛКА ПАЦИЕНТАМ С ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ НАЗНАЧАЮТ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ
• Вопрос № 2018: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ СОСУДИСТОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА - ДАНЛО ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2019: МИКРОТИЮ ПРИ ТАЛИДОМИДНОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 2020: ДИСПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ КОРОТКОКОНЕЧНОСТНАЯ НИЗКОРОСЛОСТЬ, ОГРАНИЧЕНИЕ РАЗГИБАНИЯ В ЛОКТЕВЫХ СУСТАВАХ, КИЛЕВИДНАЯ ГРУДНАЯ КЛЕТКА, ДЕФОРМАЦИЯ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, ШИРОКИЕ КИСТИ И СТОПЫ, БРАХИДАКТИЛИЯ, ПОЯСНИЧНЫЙ ГИПЕРЛОРДОЗ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2021: ГЕНОТИПУ ЗДОРОВОГО НОСИТЕЛЯ Х-СЦЕПЛЕННОЙ РЕЦЕССИВНОЙ ГЕМОФИЛИИ СООТВЕТСТВУЕТ ЗАПИСЬ
• Вопрос № 2022: МУКОЛИПИДОЗ II ТИПА СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
• Вопрос № 2023: ПРИ СИНДРОМЕ АЛЬПОРТА I, II, III ТИПОВ НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ____ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2024: В ДНК-ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМОВ ПРАДЕРА – ВИЛЛИ И АНГЕЛЬМАНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
• Вопрос № 2025: ПРИЦЕНТРОМЕРНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ЧЕЛОВЕКА ОБЫЧНО СОСТОИТ ИЗ
• Вопрос № 2026: МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, ДЕРМАТОЗ, КОТОРЫЙ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ РОЖДЕНИИ ИЛИ В ПЕРВЫЕ ДНИ ЖИЗНИ РЕБЕНКА, ПИГМЕНТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И АНОМАЛИИ ЗУБОВ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2027: СИНДРОМ ПЕРСИСТЕНЦИИ МЮЛЛЕРОВЫХ ПРОТОКОВ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ________ ТИПУ
• Вопрос № 2028: ДЛЯ БОЛЬНЫХ С ПРОКСИМАЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 2029: АГРЕССИЯ И СКЛОННОСТЬ К САМОИСТЯЗАНИЮ В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХY, del(17)(p11.2) ПОЗВОЛЯЕТ ДИАГНОСТИРОВАТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 2030: ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТА ПОДТВЕРЖДЕН ДИАГНОЗ «СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА», ТО КАРИОТИПОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2031: СТЕРЕОТИПНЫЕ ДВИЖЕНИЯ КИСТЕЙ ПО ТИПУ «МЫТЬЯ РУК», ОЧЕНЬ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИДРОМА
• Вопрос № 2032: ПИГМЕНТНОЕ КОЛЬЦО КАЙЗЕР – ФЛЕЙШЕРА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 2033: В ПЕРОКСИСОМАХ И В МИТОХОНДРИЯХ ПРОТЕКАЕТ ПРОЦЕСС
• Вопрос № 2034: СРЕДИ ДЕТЕЙ ЖЕНЩИНЫ, ОТЕЦ КОТОРОЙ БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ А, БУДУТ
• Вопрос № 2035: НА 3-ЕЙ НЕДЕЛЕ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПРОИСХОДИТ
• Вопрос № 2036: ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ (MPS) В КЛИНИЧЕСКОЙ ЦИТОГЕНЕТИКЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 2037: ПРИ БОЛЕЗНИ КРАББЕ В КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
• Вопрос № 2038: В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ У МУЖА ИМЕЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗВАННОЕ МУТАЦИЯМИ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, РИСК ЕГО ПЕРЕДАЧИ ПОТОМСТВУ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 2039: ПРИ НЕВРАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ШАРКО – МАРИ НАБЛЮДАЕТСЯ
• Вопрос № 2040: ГЕМОФИЛИЯ А И ГЕМОФИЛИЯ В НАСЛЕДУЮТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 2041: ПОЯВЛЕНИЕ НА КОЖЕ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ У РЕБЕНКА ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ МЕЛКИХ УЗЕЛКОВ С РОГОВЫМИ ШИПИКАМИ НА ВЕРШИНЕ, РАСПОЛОЖЕННЫХ ОКОЛО УСТЬЕВ ВОЛОСЯНЫХ ФОЛЛИКУЛОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 2042: МЕЖДУНАРОДНЫЙ ПРОЕКТ 1000 ГЕНОМОВ (1000 GENOMES PROJECT) СОЗДАЛ
• Вопрос № 2043: ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ТИРОЗИНЕМИИ 1 ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2044: ОТОСКЛЕРОЗ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2045: ЧАСТОТА НОВОРОЖДЕННЫХ С СИНДРОМОМ ДИ ДЖОРДЖИ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 2046: ПРИ НАЛИЧИИ ПРИЗНАКОВ КАК ЗАДЕРЖКА ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ, ВЫРАЖЕННАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ, МИКРОЦЕФАЛИЯ, КЛЮВОПОДОБНЫЙ НОС, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, У РЕБЕНКА СЛЕДУЕТ ЗАПОДОЗРИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 2047: В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МЫШЕЧНОЙ СЛАБОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2048: ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ СУПРЕССИОННОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2049: АТАКСИЯ ФРИДРЕЙХА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2050: ТРОМБОФИЛИЯ, СВЯЗАННАЯ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ АНТИТРОМБИНА III, ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2051: МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ СУБСТРАТ-РЕДУЦИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2052: БОЛЕЗНЬ МЕНКЕСА ОТНОСЯТ К ГРУППЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
• Вопрос № 2053: МУТАЦИИ В ГЕНЕ ПЛАКОГЛОБИНА В ГОМОЗИГОТНОМ ИЛИ КОМПАУНД ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ СИНДРОМА
• Вопрос № 2054: ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2055: ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ОДНОГО ИЗ РОДИТЕЛЕЙ МИКРОДЕЛЕЦИИ 22q11.2 РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ СОСТАВИТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2056: МЕТОД COBRA В СРАВНЕНИИ С mFISH
• Вопрос № 2057: СОЧЕТАНИЕ ГИПОГИДРОЗА, ГИПОДОНТИИ, ГИПОТРИХОЗА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 2058: НОЧНАЯ ЛОБНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ВАРИАНТОМ КАНАЛОПАТИИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ
• Вопрос № 2059: МЫШЕЧНЫЙ ГЛИКОГЕНОЗ 5 ТИПА (БОЛЕЗНЬ МАК-АРДЛЯ) НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2060: СОЧЕТАНИЕ КАРДИОМИОПАТИИ, НЕЙРОТРОПЕНИИ, ЗАДЕРЖКИ РОСТА И ХАРАКТЕРНЫЙ ЛИЦЕВОЙ ФЕНОТИП, ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 2061: ПРИЧИНОЙ КОЖНОГО ТИПА СИНДРОМА ЭЛЕРСА ‒ ДАНЛО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2062: АЛЛЕЛЯМИ НАЗЫВАЮТ ________ ФОРМЫ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ГЕНА, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ___________ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ
• Вопрос № 2063: ПРИ ГОЛАНДРИЧЕСКОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ДОЛЯ МУЖЧИН СРЕДИ БОЛЬНЫХ СОСТАВЛЯЕТ(В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2064: ПОД ДЕЛЕЦИЕЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 2065: ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ТРЕБОВАНИЙ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ ПРОГРАММЫ МАССОВОГО СКРИНИНГА ЯВЛЯЕТСЯ ___________ ПОПУЛЯЦИИ
• Вопрос № 2066: У 80% ПАЦИЕНТОВ С АЛЬФА-ТАЛАССЕМИЕЙ ПОМИМО ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ВОЗНИКАЕТ
• Вопрос № 2067: ДИАГНОСТИРОВАТЬ КРИПТОРХИЗМ ПОЗВОЛЯЕТ
• Вопрос № 2068: «ПТИЧЬЕ ЛИЦО», В СВЯЗИ С ГИПОПЛАЗИЕЙ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ И ХРЯЩЕЙ НОСА, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2069: НАЛИЧИЕ В КЛЕТКЕ КАК МУТАНТНЫХ, ТАК И НОРМАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 2070: ОБСТРУКТИВНАЯ АЗООСПЕРМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ СИМПТОМОМ
• Вопрос № 2071: НАРУШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АНДРОГЕНАМ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________________ ТИПУ
• Вопрос № 2072: ПРОЦЕНТНАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ МАТЬ БОЛЬНА ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, А ОТЕЦ ЯВЛЯЕТСЯ ГОМОЗИГОТОЙ ПО НОРМАЛЬНОМУ АЛЛЕЛЮ, СОСТАВЛЯЕТ ПРИМЕРНО (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2073: ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЯ ИМПРИНТИНГА ПОДХОДИТ МЕТОД
• Вопрос № 2074: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПО РАЗРАБОТКЕ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРОВОДЯТСЯ ДЛЯ
• Вопрос № 2075: ПРОЦЕСС «ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ» ОРИДЖИНОВ РЕГУЛИРУЕТ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
• Вопрос № 2076: САМЫЙ РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ВАРИАНТ ВРОЖДЕННОЙ ДИСТАЛЬНОЙ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ ОБУСЛОВЛЕН МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2077: ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА, СОСТОЯЩИЙ ИЗ 48 ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 2078: МУТАЦИЯ, ВЫЯВЛЕННАЯ В ГЕНЕTP53МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЭНГЕР, РЕЗУЛЬТАТЫ КОТОРОГО ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА РИСУНКЕ, СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ МУТАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2079: ПРИ СИНТЕЗЕ МОЛЕКУЛЫ мРНК ОСНОВАНИЮ АДЕНИН КОМПЛЕМЕНТАРНО ОСНОВАНИЕ
• Вопрос № 2080: ПРЕПАРАТ "РИСДИПЛАМ" ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
• Вопрос № 2081: ТЕТРАПЛОИДНАЯ КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ ____ ХРОМОСОМ/ХРОМОСОМЫ
• Вопрос № 2082: ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ФЕРМЕНТНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА I ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2083: НАЛИЧИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ В ГЕНЕОСА2ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ
• Вопрос № 2084: ДИСПРОПОРЦИОНАЛЬНАЯ КОРОТКОКОНЕЧНОСТНАЯ НИЗКОРОСЛОСТЬ, ВАРУСНАЯ ДЕФОРМАЦИЯ БЕДЕР, ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ, УТОЛЩЕННЫЕ МЕТАФИЗЫ, ГИПОПЛАЗИЯ ДИСТАЛЬНЫХ ФАЛАНГ ПАЛЬЦЕВ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ
• Вопрос № 2085: ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ 1-ГО ТИПА ПРИНЦИП ДИЕТОТЕРАПИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОГРАНИЧЕНИИ
• Вопрос № 2086: БОЛЕЗНЬ КРЕЙЦФЕЛЬДА ‒ ЯКОБА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2087: СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ УДЛИНЁННОГО ИНТЕРВАЛА QT С ПОЛИМОРФНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ, ПЕРИОДИЧЕСКИМИ ПАРАЛИЧАМИ И СКЕЛЕТНЫМИ АНОМАЛИЯМИ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2088: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2089: СИНДРОМ БЛУМА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 2090: ДРЕЙФ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 2091: КОНТАМИНАЦИЯ ОБРАЗЦОВ ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 2092: ПЕРВЫМ МАНИФЕСТНЫМ СИМПТОМОМ ГИПЕРАНДРОГЕНИИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2093: У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДЕЛЕЦИИ 22q11.2 В ___% СЛУЧАЕВ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
• Вопрос № 2094: СИНДРОМ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ГИГАНТИЗМА ОПИСАЛ
• Вопрос № 2095: В СТРУКТУРЕ БЕСПЛОДИЯ В БРАКЕ ДОЛЯ МУЖСКОГО ФАКТОРА СОСТАВЛЯЕТ _____ ПРОЦЕНТОВ СЛУЧАЕВ
• Вопрос № 2096: ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЦЕЛИАКИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2097: ВРОЖДЕННАЯ ВЫСОКАЯ КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ В ⅓ СЛУЧАЕВ СОЧЕТАЕТСЯ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 2098: ВО ИЗБЕЖАНИЕ НАКОПЛЕНИЯ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ – ПРОДУКТА β-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С НЕЧЁТНЫМ ЧИСЛОМ АТОМОВ УГЛЕРОДА, ПАЦИЕНТАМ С ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ РЕКОМЕНДОВАНО ОГРАНИЧЕНИЕ КВОТЫ ____ ДО 50-60% ОТ СУТОЧНОЙ ВОЗРАСТНОЙ НОРМЫ
• Вопрос № 2099: СИРЕНОМЕЛИЮ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСЯТ К
• Вопрос № 2100: ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК ОЖИРЕНИЕ, ГИПОГОНАДИЗМ, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, ПИГМЕНТНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ И ПОЛИДАКТИЛИЯ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2101: ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ТРИСОМИИ 21 НА ЯДРАХ БЛАСТОМЕРОВ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
• Вопрос № 2102: МЕРОЙ ПРОФИЛАКТИКИ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ У РОДИТЕЛЕЙ УЖЕ ЕСТЬ РЕБЕНОК С ИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ АЦИДЕМИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2103: РНК-ПОЛИМЕРАЗА III ТРАНСКРИБИРУЕТ ГЕНЫ _____ РИБОСОМНОЙ РНК

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)