Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 19

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 1803: ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ РАВЕНТО НА ФОРМИРОВАНИЕ ПРИЗНАКА
• Вопрос № 1804: БОЛЕЗНЬЮ, СВЯЗАННОЙ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1805: ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА В КРОВИ ОТМЕЧАЮТ СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
• Вопрос № 1806: У МАЛЬЧИКА 2 ЛЕТ С ДЕФИЦИТОМ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗЫ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1807: АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ/ДИСПЛАЗИЯ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА НАСЛЕДУЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 1808: ВЗЯТИЕ КРОВИ ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ НА ___ ДЕНЬ ЖИЗНИ
• Вопрос № 1809: ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ БИОТИНИДАЗЫ
• Вопрос № 1810: АНАЛОГОМ МЕТОДА mBAND ПО СПОСОБНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ВНУТРИХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1811: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ, ОБРАЗУЮЩИЕ КОМПЛЕМЕНТАРНУЮ ПАРУ В МОЛЕКУЛЕ ДНК
• Вопрос № 1812: ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАКОПЛЕННОЙ ЧАСТОТЫ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (БАЗОВОЙ ЛИНИИ) РАЗМЕР ИССЛЕДУЕМОЙ ВЫБОРКИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ
• Вопрос № 1813: ПРИ МЕТАХРОМАТИЧЕСКОЙ ЛЕЙКОДИСТРОФИИ СНИЖАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА
• Вопрос № 1814: НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЗЛАКОВЫЕ ПРОТЕИНЫ, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 1815: ПРИ ГЛУТАРОВОЙ АЦИДУРИИ ТИП 2 ИЗМЕНЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ АЦИЛКАРНИТИНОВ
• Вопрос № 1816: К УНИВЕРСАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ, РАСПОЗНАЮЩИМ ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК, МУТАЦИИ В ГЕНАХ КОТОРЫХ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ ОДНОЙ ИЗ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ АТАКСИИ, ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1817: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДЕФЕКТОВ β-ОКИСЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ
• Вопрос № 1818: ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ ФЕНИЛАЛАНИНА ПАЦИЕНТАМ С ТЯЖЕЛОЙ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЕЙ (КЛАССИЧЕСКОЙ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ) РЕКОМЕНДУЕТСЯ
• Вопрос № 1819: РЕАЛИЗАЦИЯ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА СОБЛЮДЕНИЯ АВТОНОМИИ ЛИЧНОСТИ ПРИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОНСУЛЬТИРОВАНИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
• Вопрос № 1820: ВРОЖДЕННАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В
• Вопрос № 1821: КЛАССИЧЕСКАЯ ТРИАДА ПРИЗНАКОВ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ДИЛАТАЦИОННУЮ КАРДИОМИОПАТИЮ, КЕРАТОДЕРМИЮ И ШЕРСТИСТО-КУРЧАВЫЕ ВОЛОСЫ, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
• Вопрос № 1822: BRCA-АССОЦИИРОВАННЫЙ СЕМЕЙНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ____________ ФЕНОТИПОМ
• Вопрос № 1823: ЭМПИРИЧЕСКИЙ РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПОТОМКОВ БОЛЬНОГО С ЭПИЛЕПСИЕЙ МНОГОФАКТОРНОЙ ПРИРОДЫ СОСТАВЛЯЕТ ______ (В %)
• Вопрос № 1824: ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 1825: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 1826: ЛАДОННО-ПОДОШВЕННАЯ КЕРАТОДЕРМА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 1827: МИКРОФОРМОЙ СПИННОМОЗГОВОЙ ГРЫЖИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1828: ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ФЕНИЛАЛАНИНА В ПИТАНИИ ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ДВУХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ, БОЛЬНЫХ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, СОСТАВЛЯЕТ (В МГ/КГ/СУТ)
• Вопрос № 1829: КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА И БЕККЕРА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 1830: МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИЧИНОЙ КОТОРОГО ЯВЛЯЮТСЯ ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1831: ПОВЫШЕНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В КРОВИ МОЖЕТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ПРИ
• Вопрос № 1832: ПОД СИНДРОМОМ ЭДВАРДСА ПОНИМАЮТ ТРИСОМИЮ ПО ХРОМОСОМЕ
• Вопрос № 1833: СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ЧАЩЕ ВСЕГО СВЯЗАНА С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1834: СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ БРАХИЦЕФАЛИЮ, ПЛОСКОЕ ЛИЦО, МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ШИРОКУЮ ПЕРЕНОСИЦУ, МАКРОГЛОССИЮ, ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА И УМСТВЕННУЮ ОТСТАЛОСТЬ, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ СИНДРОМ
• Вопрос № 1835: ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРОМ ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1836: МИКРОДЕЛЕЦИИ В ЛОКУСЕ 15q11-q13 НА ХРОМОСОМЕ ОТЦОВСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПРИВОДЯТ К ФОРМИРОВАНИЮ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ СИНДРОМА
• Вопрос № 1837: ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 1838: ГЕНTBX1ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1839: СОЧЕТАНИЕ ПОСТАКСИАЛЬНОЙ ПОЛИДАКТИЛИИ КИСТЕЙ, СИММЕТРИЧНОГО УКОРОЧЕНИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ И ВРОЖДЕННОЙ ДИСПЛАЗИИ НОГТЕЙ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
• Вопрос № 1840: ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 1841: ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ АНАЛИЗИРУЮТ КЛЕТКИ В СТАДИИ
• Вопрос № 1842: У ПАЦИЕНТОВ С ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПРИ ОСМОТРЕ ЧАСТО ОТМЕЧАЮТ
• Вопрос № 1843: К ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПАМ ОРГАНИЗАЦИИ ДИЕТОТЕРАПИИ ПРИ БОЛЕЗНИ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» ОТНОСЯТ ОГРАНИЧЕНИЕ БЕЛКА С ПРИМЕНЕНИЕМ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ АМИНОКИСЛОТНЫХ СМЕСЕЙ БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ
• Вопрос № 1844: СИНДРОМ ЛИНЧА (СЕМЕЙНЫЙ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ) АССОЦИИРОВАН С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1845: НАСЛЕДУЕТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ
• Вопрос № 1846: ПОВЫШЕНИЕ ОДЦЖК ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
• Вопрос № 1847: КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ БЕЛКИ В ХРОМОСОМАХ Х И Y
• Вопрос № 1848: ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОМ КАРИОТИПИРОВАНИИ НЕ ОБНАРУЖИВАЮТ
• Вопрос № 1849: ПРИМЕРНО ПОЛОВИНУ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЮТ
• Вопрос № 1850: В ПОТОМСТВЕ ОТ БРАКА ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТ (ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИ) АНОМАЛЬНЫЙ ГЕНОТИП БУДУТ ИМЕТЬ
• Вопрос № 1851: ОКУЛО-МАНДИБУЛО-ФАЦИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ - ЭТО СИНДРОМ
• Вопрос № 1852: ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ГЛИКОГЕНОЗОВ ЯВЛЯЕТСЯ __________ УРОВНЯ ______
• Вопрос № 1853: У ПАЦИЕНТОВ С ДЕФИЦИТОМ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ ПО ДАННЫМ ЛАБОРАТОРНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТСЯ _______ УРОВЕНЬ ________
• Вопрос № 1854: ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ СЕМЕЙНЫЕ НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ СВЯЗАНЫ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНАХ
• Вопрос № 1855: ПРИ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ, ЕСЛИ БОЛЕЮТ ОБА РОДИТЕЛЯ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1856: ДЛЯ ПОТОМСТВА ОТ БРАКА ДВОЮРОДНЫХ БРАТА И СЕСТРЫ, ДЕД КОТОРЫХ СТРАДАЛ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ АЛЬБИНИЗМА, ПОЛНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК (С УЧЕТОМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЕДА, ДРУГИХ РЕЦЕССИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ЛЕТАЛЬНЫХ ЭКВИВАЛЕНТОВ, А ТАКЖЕ ПОПУЛЯЦИОННОГО РИСКА) СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1857: ПРИЗНАКОМ, НЕХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ТРИСОМИИ-Х, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1858: МУТАНТНЫЙ ГЕН ПРИ НАРУШЕНИЯХ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТСЯ У
• Вопрос № 1859: БОЛЬШИНСТВО НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА
• Вопрос № 1860: НЕОБЫЧНЫЙ «КАПУСТНЫЙ» ЗАПАХ ОТ ТЕЛА БОЛЬНОГО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 1861: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ В БРАКЕ ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ, С НЕОТЯГОЩЁННЫМ ПО ЭТОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ АНАМНЕЗОМ, И МУЖЧИНЫ, У КОТОРОГО ДВОЕ ДЕТЕЙ ОТ ПЕРВОГО БРАКА БОЛЬНЫ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, ПРИ ЧАСТОТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ПОПУЛЯЦИИ 1:10000, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1862: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ДЕБЮТИРУЮЩЕМ В РАННЕМ ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1863: РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, ГДЕ ЖЕНЩИНА СТРАДАЕТ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕCAPN3, А МУЖЧИНА ЯВЛЯЕТСЯ ЗДОРОВЫМ ГЕТЕРОЗИГОТНЫМ НОСИТЕЛЕМ МУТАЦИИ В ТОМ ЖЕ ГЕНЕ, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1864: СИНДРОМ NARP НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 1865: У ЖЕНЩИН С БОЛЕЗНЬЮ ФАБРИ БОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 1866: В ПРОЦЕССЕ ТРАНСЛЯЦИИ АМИНОКИСЛОТЫ НА РИБОСОМЫ ПЕРЕНОСИТ МОЛЕКУЛА
• Вопрос № 1867: К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ СИНДРОМА АНГЕЛЬМАНА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 1868: ПРИ БРАНХИО-ОКУЛО-РЕНАЛЬНОМ СИНДРОМЕ (СИНДРОМ МЕЛЬНИКА ФРАЗЕРА) НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ТУГОУХОСТЬ
• Вопрос № 1869: ПЕРВЫМИ СИМПТОМАМИ ПРИ ПОЗДНЕЙ ИНФАНТИЛЬНОЙ И ЮВЕНИЛЬНОЙ ФОРМАХ БОЛЕЗНИ КРАББЕ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1870: СОЧЕТАНИЕ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ С ПИГМЕНТНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ СЕТЧАТКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1871: МИССЕНС-МУТАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 1872: МИНИМАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ТАКИЕ КАК, ЧАСТИЧНЫЙ АЛЬБИНИЗМ (БЕЛАЯ ПРЯДЬ ВОЛОС, ГЕТЕРОХРОМИЯ РАДУЖЕК), ТУГОУХОСТЬ, ТЕЛЕКАНТ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 1873: НАСЛЕДСТВЕННУЮ ФОРМУ МЕЛАНОМЫ ФОРМИРУЮТ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 1874: ЗА РАЗВИТИЕ СИНДРОМА ЛЕРИ-ВЕЙЛА ОТВЕЧАЕТ ГЕН
• Вопрос № 1875: ВЕРНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1876: В ПАНМИКСНОЙ БОЛЬШОЙ ПОПУЛЯЦИИ НАБЛЮДАЮТ
• Вопрос № 1877: ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ С ПОМОЩЬЮ ______________ МЕТОДА
• Вопрос № 1878: ПРИ БОЛЕЗНИ ФАБРИ АНГИОКЕРАТОМЫ ЧАЩЕ ВСЕГО МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ
• Вопрос № 1879: СРЕДИ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ В ПЛОДНОМ ПЕРИОДЕ МОЖЕТ ФОРМИРОВАТЬСЯ
• Вопрос № 1880: ПРИ ДЕФЕКТАХ ФЕРМЕНТОВ ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ ПОКАЗАНА ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ
• Вопрос № 1881: ПРОСТОЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ ТЕСТ С МОЧОЙ НА ПРИСУТСТВИЕ КЕТОКИСЛОТ ПРОВОДИТСЯ С
• Вопрос № 1882: ДОЛЯ Х-СЦЕПЛЕННО НАСЛЕДУЕМЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ИЗОЛИРОВАННОЙ (НЕСИНДРОМАЛЬНОЙ) НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 1883: КОНЦЕНТРАЦИЮ ОЧЕНЬ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ
• Вопрос № 1884: ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ СОСТОЯНИЕ ГЕНА ЗАПИСЫВАЕТСЯ КАК
• Вопрос № 1885: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ВЫПОЛНЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
• Вопрос № 1886: НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ У ПАЦИЕНТА С ИЗМЕНЕНИЯМИ НА МРТ, НАПОМИНАЮЩИМИ «НАДКУШЕННОЕ ЯБЛОКО», ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1887: СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
• Вопрос № 1888: НАЛИЧИЕ НОРМАЛЬНЫХ ПАЛЬЦЕВ У МУЖЧИНЫ, ЧЕЙ ОТЕЦ И СЫН СТРАДАЮТ ЭКТРОДАКТИЛИЕЙ, АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ НАРУШЕНИЕМ РАЗВИТИЯ КИСТЕЙ И СТОП, МОЖНО ОБЪЯСНИТЬ
• Вопрос № 1889: ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА ДЕТОРОЖДЕНИЯ В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ У СУПРУГИ НОСИТЕЛЬСТВА РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ (15;15) ПРИ СОХРАННОЙ ФЕРТИЛЬНОСТИ У МУЖА НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРОВЕДЕНИЕ
• Вопрос № 1890: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ МАРФАНА, ЕСЛИ 1 РЕБЕНОК ИМЕЕТ ЭТОТ СИНДРОМ, А РОДИТЕЛИ ЗДОРОВЫ, БЕЗ УЧЁТА ГОНАДНОГО МОЗАИЦИЗМА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1891: НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ГЕНОМНОЙ МУТАЦИЕЙ, РЕГИСТРИРУЕМОЙ В ЭМБРИОНАЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ ПРИ НЕВЫНАШИВАНИИ БЕРЕМЕННОСТИ В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1892: СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 1893: МАКРОСОМИЯ ПРИ РОЖДЕНИИ, МАКРОГЛОССИЯ, ВИСЦЕРОМЕГАЛИЯ, ОМФАЛОЦЕЛЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА
• Вопрос № 1894: ЦЕНТРОМЕРОСПЕЦИФИЧНЫЕ ДНК-ЗОНДЫ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВО ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ НА ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ДИАГНОСТИКУ ХРОМОСОМНОГО МОЗАИЦИЗМА ПО
• Вопрос № 1895: ИЗМЕНЕНИЯМИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ У БОЛЬНОГО МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ 2 ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 1896: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ РЕБЁНКА В БРАКЕ ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 1897: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ФОН ХИППЕЛЬ - ЛИНДАУ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1898: ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ ПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНА
• Вопрос № 1899: ПЕРИОД ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ С ДЕВЯТОЙ НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ И ДО РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 1900: СИНДРОМ ТРИСОМИИ ПО ____ ХРОМОСОМЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В МОЗАИЧНОЙ ФОРМЕ
• Вопрос № 1901: АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ СО СТОРОНЫ РЕБЕНКА К ВСКАРМЛИВАНИЮ ГРУДНЫМ МОЛОКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 1902: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ В РАМКАХ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПОКАЗАНО ПРИ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)