Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 23

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 2204: У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, С НЕОБХОДИМОСТЬЮ В ЗОНДОВОМ ПИТАНИИ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ, ПРОГРЕССИРУЮЩИМ НАБОРОМ ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА НА ФОНЕ ПОЛИФАГИИ С 2 ЛЕТ ЖИЗНИ, НАЛИЧИЕМ КРИПТОРХИЗМА, КЛИНИЧЕСКИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 2205: НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕЙ СВЯЗЫВАЮТСЯ С МИШЕНЬЮ
• Вопрос № 2206: МУТАЦИЯ c.88+2T>G ПРОИЗОШЛА В
• Вопрос № 2207: ПРИ ДЕФИЦИТЕ D-БИФУНКЦИОНАЛЬНОГО БЕЛКА БИОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2208: ДЛЯ РЕЦЕССИВНОГО ЭПИСТАЗА ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДВУХ ДИГЕТЕРОЗИГОТ ХАРАКТЕРНЫМ РАСЩЕПЛЕНИЕМ ПО ФЕНОТИПУ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2209: ДЛЯ ТАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, КАК ______, ОБУСЛОВЛЕННОГО ЭКСПАНСИЕЙ АЛАНИНОВЫХ ПОВТОРОВ, ОПИСАН ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ КАК АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ, ТАК И АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ
• Вопрос № 2210: НИСТАГМ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ
• Вопрос № 2211: ПРИСТАНОВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ
• Вопрос № 2212: РЕЦЕССИВНОЙ, СЦЕПЛЕННОЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ, НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2213: ОСНОВНЫМ БИОМАРКЕРОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ
• Вопрос № 2214: ТРАНСЛЯЦИЯ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ В ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ПРОИСХОДИТ В
• Вопрос № 2215: МЕТОДЫ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ НАПРАВЛЕННО ИСПРАВЛЯЮТ
• Вопрос № 2216: БОЛЬШИНСТВО СЛУЧАЕВ СИНДРОМА БРУГАДА ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 2217: КОЛИЧЕСТВО АМИНОКИСЛОТ, ЗАКОДИРОВАННОЕ ФРАГМЕНТОМ мРНК ИЗ 99 НУКЛЕОТИДОВ, СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 2218: СИСТЕМОЙ CRISPR/CAS9 МОГУТ БЫТЬ ОТРЕДАКТИРОВАНЫ
• Вопрос № 2219: ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2220: ПРИ СОСТАВЛЕНИИ РОДОСЛОВНОЙ СИМВОЛОМ, ПРЕДСТАВЛЕННЫМ НА РИСУНКЕ,ОБОЗНАЧАЮТ
• Вопрос № 2221: ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ ВРОЖДЕННОЙ МИОПАТИИ БЕТЛЕМА ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В
• Вопрос № 2222: МЕТОД СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДНК РАЗРАБОТАЛ
• Вопрос № 2223: ПЛАЗМОЛОГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2224: ДЛЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 2225: ПОД ЦИТОГЕНЕТИКОЙ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 2226: НАИБОЛЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЙ НАСЛЕДУЮТСЯ
• Вопрос № 2227: СИСТЕМА CRISPR/CAS9 БЫЛА
• Вопрос № 2228: К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ХРОМОСОМНЫМ АБЕРРАЦИЯМ В МАТЕРИАЛЕ ИЗ САМОПРОИЗВОЛЬНЫХ ВЫКИДЫШЕЙ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2229: ДЛЯ СИНДРОМА ЛЕША – НИХАНА НЕ ХАРАКТЕРНО
• Вопрос № 2230: БОЛЕЗНЬ МЕНКЕСА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ___________ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2231: ПОД АРАХНОДАКТИЛИЕЙ ПОНИМАЮТ _______________ ПАЛЬЦЕВ
• Вопрос № 2232: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ВЫЯВЛЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ МЕТОДОМ NGS, ИСПОЛЬЗУЮТ
• Вопрос № 2233: ИЗ НАСЛЕДСТВЕННЫХ КОАГУЛОПАТИЙ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ В РОССИИ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА
• Вопрос № 2234: АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ
• Вопрос № 2235: ПАТОЛОГИЯ ПОЧЕК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
• Вопрос № 2236: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТАКИЕ, КАК ЭЭГ, ЭЭГ-МОНИТОРИНГ, МРТ, ПРОВОДЯТ
• Вопрос № 2237: ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ МАРФАНА У ЖЕНЩИНЫ, СТРАДАЮЩЕЙ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ И ИМЕЮЩЕЙ ЗДОРОВОГО СЫНА И БОЛЬНУЮ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ДОЧЬ, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2238: К ДИЗРАФИЯМ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 2239: ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ‒ КОНОВАЛОВА РАЗЛИЧАЮТ БЕССИМПТОМНУЮ, ПЕЧЕНОЧНУЮ, ЦЕРЕБРАЛЬНУЮ И ________ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
• Вопрос № 2240: ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЯ ФЕНИЛАЛАНИНА КРОВИ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ КОРРЕКЦИИ ДИЕТОТЕРАПИИ ПАЦИЕНТАМ В ВОЗРАСТЕ С 7 ЛЕТ И СТАРШЕ ПРОВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В
• Вопрос № 2241: ДЕБЮТ СИНДРОМА ЛИ ОБЫЧНО НАБЛЮДАЮТ В ВОЗРАСТЕ ОТ
• Вопрос № 2242: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2243: ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ КАРДИОМИОПАТИЙ ОСНОВАНА НА
• Вопрос № 2244: ОСНОВНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЕМ ПРИ БОЛЕЗНИ ХАРТНУПА ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ
• Вопрос № 2245: СИМПТОМОКОМПЛЕКС НЕДОСТАТОЧНОСТИ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОМ КРИЗЕ ВКЛЮЧАЕТ
• Вопрос № 2246: НАРУШЕНИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ТЕСТОСТЕРОНА В ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН ВЫЗЫВАЕТ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
• Вопрос № 2247: ДЕЛЕЦИИ ХРОМОСОМНОГО РАЙОНА 11P13 ВЫЗЫВАЮТ СИНДРОМ WAGR, ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2248: ДРЕЙФ ГЕНОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2249: МУТАЦИИ В ГЕНЕPOLGПРИВОДЯТ К
• Вопрос № 2250: ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА БУДЕТ ЛЕТАЛЬНЫМ КАРИОТИП
• Вопрос № 2251: ТЕХНОЛОГИЯ ПРОПУСКА ЭКЗОНА С НОНСЕНС-МУТАЦИЕЙ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНА ПРИ СОЗДАНИИ ПРЕПАРАТА
• Вопрос № 2252: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОЛИМОРФНЫМ ВАРИАНТОМ ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ТИП 1 ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2253: ПАТОГЕНЕЗ СИНДРОМА ТЕСТИКУЛЯРНОЙ ФЕМИНИЗАЦИИ ОБУСЛОВЛЕН
• Вопрос № 2254: К ПОРОКАМ НЕРВНОЙ ТРУБКИ НЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2255: ПОКОЛЕНИЯ В РОДОСЛОВНОЙ НУМЕРУЮТ
• Вопрос № 2256: НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ВАРИАНТЫ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ, БЕЛКОВЫЕ ПРОДУКТЫ КОТОРЫХ
• Вопрос № 2257: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ДЕФЕКТОМ, ПРИВОДЯЩИМ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ БОЛЕЗНИ ПЕЛИЦЕУСА ‒ МЕРЦБАХЕРА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2258: ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ» ПРОВОДИТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
• Вопрос № 2259: ЗНАМЕНАТЕЛЕМ ПРИ РАСЧЕТЕ ЧАСТОТЫ ПОРОКА В ПРОГРАММЕ МОНИТОРИНГА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2260: ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАТОГЕННОСТИ ВАРИАНТОВ, ВЫЯВЛЕННЫХ ПРИ NGS, ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
• Вопрос № 2261: ПОДХОД К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ВИДЕ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИСМЫСЛОВОГО ОЛИГОНУКЛЕОТИДА РЕАЛИЗОВАН ПРИ СОЗДАНИИ ПРЕПАРАТА
• Вопрос № 2262: СРЕДИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЗ ПОДКЛАССА
• Вопрос № 2263: СИНДРОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (СИНДРОМ МАРТИНА ‒ БЕЛЛ) НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2264: ОНКОГЕННЫЕ МУТАЦИИ КИНАЗНОГО ДОМЕНА ПРОТООНКОГЕНА
• Вопрос № 2265: ХАРАКТЕРНЫМ БИОХИМИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ СИНДРОМА ЛЕША ‒ НАЙХАНА ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ
• Вопрос № 2266: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КОНСТИТУТИВНОГО КАРИОТИПА В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ АНАЛИЗИРУЮТ МЕТАФАЗНЫЕ ПЛАСТИНКИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ КУЛЬТИВИРОВАННЫХ
• Вопрос № 2267: УВЕЛИЧЕНИЕ НЕКОДИРУЮЩИХ МИКРОСАТЕЛЛИТНЫХ ПОВТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ
• Вопрос № 2268: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ФИНКЕЛЯ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 2269: РАЗВИТИЕ ОЖИРЕНИЯ НА ФОНЕ ВЫРАЖЕННОЙ ПОЛИФАГИИ У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ НЕОНАТАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ, С ВЯЛОСТЬЮ СОСАНИЯ И КРИПТОРХИЗМОМ В АНАМНЕЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2270: ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМАХ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 2271: МУТАЦИИ В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 3 ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2272: В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПАЦИЕНТ С ДИАГНОСТИРОВАННЫМ СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫМ ПОЛИПОЗОМ КИШЕЧНИКА КАТЕГОРИЧЕСКИ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМИРОВАТЬ СВОИХ РОДСТВЕННИКОВ О РИСКЕ РАЗВИТИЯ У НИХ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, В СООТВЕТСВИИ С ДЕЙСТВУЮЩИМИ ПРАВОВЫМИ НОРМАМИ ВРАЧ ДОЛЖЕН
• Вопрос № 2273: ПРИ ГЛИКОГЕНОЗАХ ПОКАЗАНА ______________ ДИЕТА
• Вопрос № 2274: В ОСНОВЕ ДИЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЛЕЖИТ ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ
• Вопрос № 2275: БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С
• Вопрос № 2276: ДОЛЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ СЛУХА ВО ВРОЖДЕННОЙ И РАННЕЙ ДЕТСКОЙ ТУГОУХОСТИ/ГЛУХОТЕ СОСТАВЛЯЕТ ПРИМЕРНО (В %)
• Вопрос № 2277: ХАРАКТЕРНЫМ И СПЕЦИФИЧНЫМ СИМПТОМОМ ЦИСТИНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2278: НЕФРОБЛАСТОМА (ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2279: ПРЕПАРАТ АТАЛУРЕН (ТРАНСЛАРНА) НАЗНАЧАЕТСЯ
• Вопрос № 2280: ДЕФИЦИТ ФРУКТОЗО-1,6 –БИФОСФАТАЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МАНИФЕСТАЦИЕЙ В _____________ ВОЗРАСТЕ
• Вопрос № 2281: ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ СВЯЗАНЫ С РОЛЬЮ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
• Вопрос № 2282: КОНДУКТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ СЛУХА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 2283: СБОР АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ НАЧИНАЮТ С
• Вопрос № 2284: ДОРОДОВУЮ ДИАГНОСТИКУ ПОЛА ПЛОДА СЛЕДУЕТ РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРИ
• Вопрос № 2285: КОДОМИНИPОВАНИЕ - ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ
• Вопрос № 2286: ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ХРОМОСОМЫ 15 ОТЦОВСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ СИНДРОМА
• Вопрос № 2287: К ГЕНАМ HLA I КЛАССА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 2288: КАРДИОМИОПАТИИ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ___________ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
• Вопрос № 2289: ИНГИБИН В ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ КЛЕТКАМИ
• Вопрос № 2290: ЦЕЛЬЮ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 2291: ОСНОВОЙ ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 2292: ПАЦИЕНТАМ С БОЛЕЗНЬЮ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧЕНИЕ ПРОБНОГО ЛЕЧЕНИЯ _____ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ЭТОМУ ВИТАМИНУ
• Вопрос № 2293: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ПРОПИОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ В СЕМЬЕ, УЖЕ ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 2294: РОДОСЛОВНОЙ, ПРЕДСТАВЛЕННОЙ НА РИСУНКЕ, СООТВЕТСТВУЕТ __________________ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
• Вопрос № 2295: В ОСНОВЕ БОЛЕЗНЕЙ ЭКСПАНСИИ
• Вопрос № 2296: ДИЗАРТРИЯ, АТАКСИЯ, ГИПОРЕФЛЕКСИЯ, САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, КАРДИОМИОПАТИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ
• Вопрос № 2297: ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ МИКРОДЕЛЕЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМИ ФОРМАМИ УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
• Вопрос № 2298: ДЛЯ СИНДРОМА ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯИЧНИКОВ ХАРАКТЕРНА
• Вопрос № 2299: КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ В ВИДЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКИ, СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА, ЧАСТИЧНОЙ ИЛИ ТОТАЛЬНОЙ АЛОПЕЦИИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 2300: ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОРНИТИНТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ ПОВЫШЕТСЯ ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
• Вопрос № 2301: СИНДРОМ COFS (ПЕНЬЯ – ШОКЕЙРА) НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
• Вопрос № 2302: НАСЛЕДОВАНИЕ ЦВЕТА КОЖИ ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ
• Вопрос № 2303: У ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ 46 ХРОМОСОМ. В СЛУЧАЕ ТЕТРАПЛОИДИИ БУДЕТ ___ ХРОМОСОМЫ

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)