Ответы на тесты по специальности «Генетика» — страница 6

Всего: 3595. На этой странице: 100.

• Вопрос № 502: В БРАКЕ ЗДОРОВЫХ ДВОЮРОДНЫХ БРАТА И СЕСТРЫ, ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО ОТЕЦ ЖЕНИХА СТРАДАЛ ЛЁГКОЙ ФОРМОЙ ГИСТИДИНЕМИИ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 503: ДЛЯ СИНДРОМА АЛЬПЕРСА ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
• Вопрос № 504: МУТАЦИИ В ГЕНЕSONICHEDGEHOGЯВЛЯЮТСЯ ПРИЧИНОЙ
• Вопрос № 505: В БРАКЕ ДВОЮРОДНЫХ СИБСОВ, ЗДОРОВОЙ СЕСТРЫ И БРАТА, СТРАДАЮЩЕГО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ГЛУХОНЕМОТЫ, ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ГЛУХОНЕМОГО РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ДОЛЯХ)
• Вопрос № 506: К РАННИМ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ СИМПТОМАМ ПОРАЖЕНИЯ ГЛАЗ ПРИ ТУБЕРОЗНОМ СКЛЕРОЗЕ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 507: КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА РАЗЛИЧНЫХ КОФАКТОРНЫХ ФОРМ ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИИ
• Вопрос № 508: ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ СМИТ – МАГЕНИС ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
• Вопрос № 509: БОЛЕЗНЬ ШТАРГАРДТА ЯВЛЯЕТСЯ____________ЗАБОЛЕВАНИЕМ
• Вопрос № 510: ЕСЛИ МУЖЧИНА, СТРАДАЮЩИЙ ГЕМОФИЛИЕЙ ЖЕНАТ НА СВОЕЙ РОДСТВЕННИЦЕ, ОТЕЦ КОТОРОЙ ТАКЖЕ БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ, ТО ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ В ЭТОМ БРАКЕ СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 511: МУТАЦИИ В ГЕНЕАВСА4ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ
• Вопрос № 512: АНОМАЛИЕЙ РАЗВИТИЯ, НЕ НАРУШАЮЩЕЙ ФУНКЦИЮ ОРГАНА И НЕ ТРЕБУЮЩЕЙ ЛЕЧЕНИЯ, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 513: ТРАНСТИРЕТИНОВАЯ АКСОНАЛЬНАЯ НЕЙРОПАТИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ____________ ТИПУ
• Вопрос № 514: ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ ОПИСЫВАЮТ ____________ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
• Вопрос № 515: ПОЛИТОПНЫЙ ДЕФЕКТ ПОЛЯ РАЗВИТИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
• Вопрос № 516: ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПАТОЛОГИЯ ПОЧЕК В ВИДЕ
• Вопрос № 517: АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ МОЖЕТ НЕ ПРОЯВЛЯТЬСЯ В ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ ВСЛЕДСТВИЕ
• Вопрос № 518: МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПРИЧИНОЙ КОТОРОГО МОГУТ СТАТЬ КАК МУТАЦИИ В ЯДЕРНОМ ГЕНОМЕ, ТАК И В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 519: ЧАСТОТА НАСЛЕДСТВЕННЫХ И ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 520: ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ПРОТЯЖЕННЫХ НАРУШЕНИЙ КОПИЙНОСТИ, АНАЛИЗА АНЕУПЛОИДИЙ И ВЫЯВЛЕНИЯ ИЗВЕСТНЫХ ТОЧКОВЫХ МУТАЦИЙ ПОДХОДИТ МЕТОД
• Вопрос № 521: БОЛЬШИНСТВО СЛУЧАЕВ СИНДРОМА КЕРНСА - СЕЙРА ЯВЛЯЮТСЯ
• Вопрос № 522: СОЧЕТАНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ СЕТЧАТКИ, ОЖИРЕНИЯ И САХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
• Вопрос № 523: ПО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 524: РИСК ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» В СЕМЬЕ, УЖЕ ИМЕЮЩЕЙ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА, СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
• Вопрос № 525: ПОД ТЕРМИНОМ ДУПЛИКАЦИЯ ПОНИМАЮТ
• Вопрос № 526: ПРОВОДИТЬ БИОПСИЮ ХОРИОНА ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ВСЕГО НА СРОКЕ _______ НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ
• Вопрос № 527: БОЛЬНОМУ С КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ВЫСОКИМ УРОВНЕМ ТИРОЗИНА, АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА И СУКЦИНИЛАЦЕТОНА КРОВИ КЛИНИЧЕСКИ МОЖНО ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ
• Вопрос № 528: СПЕКТРАЛЬНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ
• Вопрос № 529: ПРИ МОЗАИЦИЗМЕ КАРИОТИПЫ КЛОНОВ В ФОРМУЛЕ УКАЗЫВАЮТСЯ ЧЕРЕЗ
• Вопрос № 530: СОДЕРЖАНИЕ ГЕНОВ В ГАПЛОИДНОМ НАБОРЕ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 531: ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
• Вопрос № 532: ПЕРВЫМ ЭТАПОМ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 533: НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ ИЗОБРАЖЕНИИ У БОЛЬНОЙОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 534: ТИП МУТАЦИИ, ВЫЯВЛЕННОЙ В ОБРАЗЦЕ НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ СКРИНШОТЕ ГЕНОМНОГО БРАУЗЕРА, В КОТОРОМ ПОКАЗАНО ВЫРАВНИВАНИЕ НА РЕФЕРЕНСНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПРОЧТЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ NGS, НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 535: ПРОВЕДЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ FISH ПОКАЗАНО ПРИ КАРИОТИПЕ
• Вопрос № 536: ВЫСОКИЕ УРОВНИ ГОНАДОТРОПИНОВ И НИЗКИЙ УРОВЕНЬ ТЕСТОСТЕРОНА В КРОВИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ
• Вопрос № 537: К ВРОЖДЕННЫМ НАРУШЕНИЯМ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ ПРИВОДИТ ДЕФЕКТ
• Вопрос № 538: ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ VI ТИПА ПОВЫШАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
• Вопрос № 539: ДЛЯ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ МУТАЦИИ В КЛЕТКУ НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ
• Вопрос № 540: МНОЖЕСТВЕННЫЕ МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ НЕВУСЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
• Вопрос № 541: ПРИ СЕМЕЙНЫХ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯХ ДИЕТОТЕРАПИЯ ОСНОВАНА НА ОГРАНИЧЕНИИ ПРОДУКТОВ БОГАТЫХ
• Вопрос № 542: МУТАЦИЯ НА УРОВНЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОЗНАЧАЕТ
• Вопрос № 543: ТРАНСЛОКАЦИИ СУБТЕЛОМЕРНЫХ РЕГИОНОВ ХРОМОСОМ ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ХРОМОСОМНОЙ ПЕРЕСТРОЙКЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ
• Вопрос № 544: ПРИ ОТСУТСВИИ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ТИРОЗИНЕМИИ 1 ТИПА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ РИСК РАВИТИЯ
• Вопрос № 545: РАССТРОЙСТВО КООРДИНАЦИИ, МИОКЛОНИИ, СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ, ПАРЕЗ ВЗОРА ВВЕРХ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 546: ФЕНОМЕН «FRA(X)» ПРИ СИНДРОМЕ МАРТИНА – БЕЛЛ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАН С АМПЛИФИКАЦИЕЙ ТРИНУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ
• Вопрос № 547: ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 548: ОТСУТСТВИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО СИГНАЛА ЦЕНТРОМЕРО-СПЕЦИФИЧНОГО ДНК-ЗОНДА В МИКРОЯДРЕ, АНАЛИЗИРУЕМОМ В FISH-ТЕСТЕ НА ЦИТОКИНЕЗ-БЛОКИРОВАННЫХ ЛИМФОЦИТАХ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О/ОБ
• Вопрос № 549: ПАЦИЕНТАМ С МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДУРИЕЙ РЕКОМЕНДОВАНО НАЗНАЧЕНИЕ ПРОБНОГО ЛЕЧЕНИЯ _____ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ЭТОМУ КОФАКТОРУ
• Вопрос № 550: МИТОХОНДРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ ТОЧЕЧНЫМИ МУТАЦИЯМИ В МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 551: СИНДРОМ МАРОТО – ЛАМИ НЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ
• Вопрос № 552: ЧИСЛО ДИСТАНЦИОННО РАЗОБЩЁННЫХ ГИБРИДИЗАЦИОННЫХ СИГНАЛОВ ОТ ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИХ ДНК-ЗОНДОВ НА ГЕНЫBCRИABLВ ПРОСТРАНСТВЕ ИНТЕРФАЗНОГО ЯДРА ПРИ НАЛИЧИИ «ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ» ХРОМОСОМЫ БУДЕТ РАВНО
• Вопрос № 553: КОЛЬЦЕВАЯ ХРОМОСОМА ОБОЗНАЧАЕТСЯ
• Вопрос № 554: ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНОМНОГО ИМПРИНТИНГА ДОКАЗАНЫ ПРИ СИНДРОМЕ
• Вопрос № 555: ЛИЦЕВАЯ ГЕМАНГИОМА, ЗАНИМАЮЩАЯ ПОЛОВИНУ ЛИЦА, ГЕТЕРОХРОМИЯ РАДУЖКИ, НАРУШЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТА, ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ПРИПАДКИ В АНАМНЕЗЕ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 556: КАРДИОМИОПАТИЯ (ДИЛАТАЦИОННАЯ ИЛИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ) ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ СИМПТОМОВ СИНДРОМА
• Вопрос № 557: ДНК СОДЕРЖИТСЯ В
• Вопрос № 558: ПОРАЖЕНИЕ ЗРЕНИЯ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ ЛЕБЕРА ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 559: МЕТОДОМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 560: ПРИ СИНДРОМЕ ЦЕЛЬВЕГЕРА НЕ НАБЛЮДАЮТ
• Вопрос № 561: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ЛЕЖЕНА («КОШАЧЬЕГО КРИКА»), ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 562: КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ В ВИДЕ ЗАДЕРЖКИ ПСИХОМОТОРНОГО И ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ, МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ, АТРОФИЧЕСКОГО ГЛОССИТА, ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НЕЙРОПАТИИ В СОЧЕТАНИИ С ПОВЫШЕНИЕМ ЭКСКРЕЦИИ МЕТИЛМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ С МОЧОЙ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 563: К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХРОМОСОМНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ЭДВАРДСА, ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 564: ВЕЗИКУЛОБУЛЛЕЗНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ НА КОЖЕ, ТРЕЩИНЫ В УГЛАХ РТА, ОБИЛЬНЫЙ ПЕНИСТЫЙ СТУЛ У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 565: У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ СЕТРЭ-ЧОТЗЕНА (АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ) НЕ ОБНАРУЖИВАЮТ
• Вопрос № 566: ГЕНОМНАЯ МУТАЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ В КАРИОТИПЕ ИМЕЕТСЯ ЧЕТЫРЕ ГАПЛОИДНЫХ НАБОРА ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ
• Вопрос № 567: ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ ТИП I В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ОРГАНИЗМА НАКАПЛИВАЮТСЯ
• Вопрос № 568: Х-СЦЕПЛЕННО ДОМИНАНТНО НАСЛЕДУЕТСЯ
• Вопрос № 569: К УСЛОВНО ЛЕТАЛЬНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТ МУТАЦИИ, КОТОРЫЕ
• Вопрос № 570: МЕТОД Fiber-FISH ПРЕДСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 571: БОЛЬНЫЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ СТАРШЕ 18 ЛЕТ
• Вопрос № 572: СУПРУГАМ, В СЛУЧАЕ БЛИЗКОРОДСТВЕННОГО БРАКА, НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ
• Вопрос № 573: К ПАТОГНОМОНИЧНОМУ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1 ТИПА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 574: СЕПТО-ОПТИЧЕСКАЯ ДИСПЛАЗИЯ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ
• Вопрос № 575: К ОСНОВНЫМ ЭТИЧЕСКИМ ПРИНЦИПАМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ОТНОСЯТ ПРАВО
• Вопрос № 576: РИСК ДЛЯ ПОТОМСТВА ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ, МАТЬ КОТОРОЙ БЫЛА БОЛЬНА РЕТИНОБЛАСТОМОЙ, СОСТОЯЩЕЙ В БРАКЕ СО ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ ИЗ СЕМЬИ, НЕ ОТЯГОЩЕННОЙ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, С УЧЁТОМ ПЕНЕТРАНТНОСТИ ГЕНА, РАВНОЙ 0,7, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
• Вопрос № 577: CISS-МЕТОД ОБЕСПЕЧИВАЕТ
• Вопрос № 578: ПО Х-СЦЕПЛЕННОМУ РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 579: АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД НУСИНЕРСЕН (СПИНРАЗА) МОДИФИЦИРУЕТ
• Вопрос № 580: К ПРОИЗВОДНЫМ МЮЛЛЕРОВЫХ ПРОТОКОВ ОТНОСЯТ
• Вопрос № 581: ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ГОРМОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДЕ ЛЯ ШАПЕЛЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 582: К СИНДРОМАМ ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ОТНОСИТСЯ
• Вопрос № 583: К ТИПУ НАСЛЕДОВАНИЯ ВРОЖДЕННОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ УЛЬРИХА ОТНОСЯТ
• Вопрос № 584: ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ
• Вопрос № 585: СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНАЯ АТАКСИЯ, ТИП 1 ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ КОПИЙ ПОВТОРА CAG
• Вопрос № 586: РЕБЕНКУ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА РАЗВИТИЕ БОЛЕЗНИ «КЛЕНОВОГО СИРОПА» ПОКАЗАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
• Вопрос № 587: ФРАГМЕНТ МОЛЕКУЛЫ ДНК СОДЕРЖИТ 220 ГУАНИЛОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ И _______ ЦИТИДИЛОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ
• Вопрос № 588: ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ (ОРГАНИЧЕСКИЕ АЦИДУРИИ) НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ
• Вопрос № 589: СПОНТАННЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ ХАРАКТРЕНЫ ДЛЯ
• Вопрос № 590: ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ СИНДРОМЕ ДЕЛЕЦИИ 22q11.2 ВСТРЕЧАЮТСЯ ___ % СЛУЧАЕВ
• Вопрос № 591: ЕСЛИ У РЕБЕНКА ПОЧЕЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ, ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ПАТОЛОГИЯ СУСТАВОВ, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТ НА
• Вопрос № 592: КАРИОТИП МАЛЬЧИКА С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПИСАН В ВИДЕ
• Вопрос № 593: МОЗАИЦИЗМ ПО Y-ХРОМОСОМЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН СИНДРОМА
• Вопрос № 594: НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМОЙ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА ТИП I ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
• Вопрос № 595: ФАКТОРОМ РИСКА, СУЩЕСТВЕННО ПОВЫШАЮЩИМ РИСК МОНОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ПОТОМСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ
• Вопрос № 596: ЧАСТОТА КАРИОТИПА 46, ХХ У МУЖЧИН СОСТАВЛЯЕТ
• Вопрос № 597: ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ, В КОТОРОЙ ОТЕЦ СТРАДАЕТ МУКОВИСЦИДОЗОМ, А МАТЬ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ НОСИТЕЛЬНИЦЕЙ ГЕНА, СОСТАВЛЯЕТ ____ %
• Вопрос № 598: ЕСЛИ У РЕБЕНКА ПОВЫШЕНИЕ ЦИТРУЛИНА И СНИЖЕНИЕ АРГИНИНА, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТ НА
• Вопрос № 599: ПРИ СИНДРОМЕ БЛОХА – СУЛЬЦБЕРГЕРА ИЗМЕНЕНИЯ ПИГМЕНТАЦИИ НАБЛЮДАЮТСЯ
• Вопрос № 600: ПИГМЕНТНЫЙ РЕТИНИТ В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЯВЛЯЕТСЯ ____________ЗАБОЛЕВАНИЕМ
• Вопрос № 601: КАЧЕСТВЕННЫЙ ТЕСТ НА КЕТОКИСЛОТЫ ПРОВОДЯТ С

Формулировки, ответы и обоснования приведены по исходному банку учебных материалов для подготовки к аккредитации.

Источники: База приложения «Аккредитация медработников» (09.09.2026)